简介:摘要目的了解平罗县结核病防治现状,为制定平罗县结核病防治规划提供依据。方法分层整群等比例随机抽样流调点,对15岁及以上全部常住人口进行胸部X线检查,对所有查痰对象进行痰涂片和痰培养检查。并对所有调查对象进行结核病防治知识知晓情况问卷调查。结果15岁及以上人群活动性肺结核的患病率为154.68/10万;男女活动性肺结核患病率分别为171.23/10万和141.04/10万;回族活动性肺结核患病率为190.48/10万;60岁及以上年龄组活动性肺结核患病率为302.11/10万;男女性活动性肺结核患病率无差异(χ2=0.02,P>0.05);居民结核病防治知识知晓率为48.93%,低于《全国结核病防治规划(2001-2010)》的要求。结论平罗县结核病疫情呈下降趋势,防治工作取得了一定的效果;结核病预防和控制工作水平仍需提高;结核病健康教育和健康促进工作仍需进一步加强。
简介:摘要目的了解2011年顺庆区儿童扩大国家免疫规划疫苗接种率,评价免疫规划工作开展情况。方法用容量比例概率抽样法,随机抽取30个村,每个村抽7名适龄儿童,现场调查210名儿童。结果建卡率、建证率100%,卡证相符率89.05%,扩大国家免疫规划疫苗基础免疫接种率均在95%以上,四苗全程接种率91.90%,乙肝全程接种率91.43%,加强免疫接种率除6岁组白破二联疫苗接种率86.19%和6岁组A+C流脑疫苗接种率87.14%,其余接种率均在90%以上。结论顺庆区的国家免疫规划疫苗接种率总体维持在较高水平,但部分疫苗接种率较低,应进一步加强免疫规划工作。
简介:摘要影响血液酒精测试的因素较多,采血方法是其中不容忽视的因素之一。采血方法中让人们疑义的主要涉及皮肤消毒液问题,现行采血方法对于皮肤消毒没严格规范,规定过于笼统,只是强调抽取血样不应采用醇类药品对皮肤进行消毒。但实际中用醇类药品对皮肤消毒后采血究竟对血液酒精含量测试有无影响呢?根据以往研究结合基层调研情况,本研究针对此问题利用活体采血皮肤消毒情况进行探讨,实验中我们选用四种常见的皮肤消毒液即;0.5%碘伏、0.1%新洁尔灭、碘酊和75%酒精,按设计要求对肘部皮肤消毒后静脉采血,并立即检测血液酒精含量,结果显示四种消毒液消毒皮肤后采取血样检测结果都在5mg/100ml以下,因此本实验研究认为采血时皮肤消毒对血液酒精含量测试没影响。
简介:摘要目的研究智力低下儿童智力测试结果及病因分析。方法选取2015年2月1日—2016年2月10日智力低下患者一共100例作为本次观察对象,对所有患者进行智力测试,分析患者的病因。结果在100例患者中,轻度智力低下患者有42例(42.0%);中度智力低下患者有28例(28.0%)、重度智力低下患者有19例(19.0%)、极重度智力低下患者有11例(11.0%);患者按照年龄分布,1岁~3岁智力低下患者的各级别的智力低下发生率与4岁~6岁患者相比,无显著差异(P>0.05);智力低下患者病因具有多种,其中以先天性智力发育迟缓、染色体异常、遗传代谢疾病、颅脑外伤、脑积水较为常见,其各个不同病因之间的比例具有显著差异(P<0.05)。结论智力低下儿童以轻度智力低下较为常见,其常见病因具有多种。
简介:摘要目的评价和反馈国产HIV确证试剂的临床使用情况。方法以进口MP试剂和国产澳亚试剂对203份HIV抗体初筛阳性的样本进行联合确证检测,以前者作为金标准进行比对分析;通过对HIVPT考核品的检测和血清库资料的比照,对国产澳亚试剂进行方法和应用评价。结果国产澳亚试剂和进口MP试剂检测结果的一致性为66.00%;国产澳亚试剂的检测灵敏度95.00%,特异度为37.86%,假阴性率为5.00%,假阳性率为62.14%,功效率为66.01%。5份HIVPT考核品检测中,国产澳亚试剂有1份考核品确证结果与国家考核结果不一致,同时,3份阳性考核品的WB条带均有缺失。血清库资料显示,国产澳亚试剂检测结果呈“HIV抗体不确定”的比例明显高于相应进口MP试剂(p<0.01);在“HIV抗体不确定”病例WB带型分布方面,进口MP试剂带型主要集中在核心抗体p24和包膜抗体gp160,国产澳亚试剂带型主要集中在包膜抗体gp160;“包含p24”、“包含gp160”和“包含p66”三种带型的率在两种试剂间有统计学差异(p<0.001,p<0.001和p<0.01)。结论与进口MP试剂相比,国产澳亚试剂易出现“HIV抗体不确定”判定,试剂特异性有待提高。
简介:摘要目的通过对本科室六台不同的全自动血细胞分析仪的测定结果进行比对分析,评价这六台仪器的可比性是否达到临床要求。方法仪器的精密度测定分别用新鲜全血各测定11次,取10次结果分别计算仪器各参数的精密度。用参加卫生部血细胞分析仪室间质评结果满意的XN2000作为参考比对仪器,用新鲜抗凝全血对本科室其它五台全自动血细胞分析仪的测定结果(WBC、RBC、Hb、Hct、PLT)进行比对分析。结果六台仪器的批内精密度均符合要求。比对分析显示各仪器间的结果相关性显著,r2均大于0.95。结果偏倚均在1/2美国临床实验室改进方案(CLIAˊ88)的最大允许范围之内。结论本实验室的六台血细胞仪器的检测结果相关性显著,具有可比性。能保证本科室血常规检验结果的一致性以及结果地可靠性,符合临床要求。