简介：

简介：摘要目的研究MeJA、ABA和Ca2+处理对甘草(Glycyrrhizaspp.)幼苗活性氧代谢及保护酶活性的影。方法以甘草幼苗为材料，分别用10-4mol/LMeJA和ABA及8mmol/LCaCl2溶液处理甘草幼苗24h，测定其体内超氧阴离子自由基(O2-)、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量及保护酶(SOD、POD、CAT)的活性。结果甘草幼苗在上述三种处理下H2O2含量均较对照显著下降，而O2-含量除在MeJA处理下较对照上升外，在其他两种处理下的变化则相同于H2O2含量的变化；脯氨酸的含量除在Ca2+处理下较对照上升外，在其他两种处理的变化则相同于H2O2含量的变化；MDA含量除在MeJA和Ca2+处理下较对照上升外，ABA处理下低于对照；SOD活性在Ca2+处理下显著高于对照，在其他两种处理下显著低于对照；POD活性在ABA和Ca2+处理下显著高于对照，在MeJA处理下显著低于对照；CAT活性则表现出在MeJA和ABA处理下活性显著高于对照而在Ca2+处理下显著低于对照。三种处理下甘草幼苗SOD，POD，CAT三种保护酶相互协调，有效地清除了三种处理条件下产生的少量活性氧，使活性氧维持在一个较低水平上，有效降低膜脂过氧化水平，防止其他伤害过程的发生，使甘草植株维持较正常的生长发育。

简介：摘要目的探讨上皮性卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的活性检测的临床意义。方法采用流式细胞仪测定上皮性卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的活性，以良性卵巢上皮性肿瘤及正常人作对照分析。结果上皮性卵巢癌患者外周血CD3+、CD4+、NK细胞数量及CD4+/CD8+比值较良性肿瘤组、正常对照组均明显下降(P<0.05)，而CD8+细胞水平显著升高。外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞数量的改变与上皮性卵巢癌临床病理分期有关，分期越晚，CD3+、CD4+、NK细胞数量及CD4+/CD8+细胞比值越低，CD8+细胞水平越高；Ⅰ、Ⅱ期上皮性癌患者与Ⅲ、Ⅳ期患者之间有显著差异(P<0.05)。结论检测T淋巴细胞亚群、NK细胞可用于上皮性卵巢癌患者的检测及免疫状态监测。

简介：

简介：摘要目的分析高压氧对于高原红细胞增多症患者的影响。方法在我院2016年11月至2017年11月治疗的高原红细胞增多症患者100例进行研究，将参与研究的所有患者随机分成研究组与对照组，给予研究组患者高压氧进行干预（50例），对照组患者常规治疗进行干预（50例）。观察两组患者临床干预后患者临床血红蛋白指标变化、治疗效果以及满意度症结果比较。结论经研究结果显示，研究组患者临床血红蛋白指标变化、护理效果以及满意度结果均明显优于对照组患者，且两组患者临床结果比较存在明显差异,具备统计学意义（P<0.05）。结果高压氧运用于高原红细胞增多症患者中，能明显降低患者临床血红蛋白指标含量，能显著提升患者临床治疗效果，提高患者临床治疗满意度，促进患者身体更快恢复健康，值得在临床上大力推广与应用。

简介：摘要目的观察糖氧剥夺对星形胶质细胞（Astrocyte，Ast）的影响及腺苷的保护作用。方法体外培养SD大鼠大脑皮层Ast，培养至第四代时传代至96孔板内，待细胞贴壁并融合、长出突起后，随机分为三组正常对照组(normalcontrolgroup)、糖氧剥夺组（oxygenglucosedeprivationgroup,OGDgroup）、腺苷预处理组（adenosinegroup,ADOgroup），进行糖氧剥夺/复氧糖处理。观察糖氧剥夺8h复氧糖24h后Ast的细胞活率及培养液中乳酸脱氢酶（lactatedehydrogenase,LDH）的浓度。结果OGD组Ast活性明显低于对照组，LDH浓度高于对照组；ADO组细胞活率明显高于OGD组，LDH浓度低于OGD组（P＜0.01）；3组间两两比较细胞活率及细胞培养液中LDH浓度差异有统计学意义（P＜0.01）。结论腺苷能减少糖氧剥夺Ast的损伤，减少糖氧剥夺后Ast凋亡，腺苷预处理对缺糖缺氧Ast有一定的影响。

简介：摘要目的综述大鼠肝微粒体中细胞色素CYP450活性研究方法。方法查阅国内外文献，对肝微粒体CYP450进行介绍，并总结和归纳中药在CYP450酶活性研究方法的应用。结果CYP450研究方法主要包括体外实验CO吹泡法，化学显色法，体外温孵和体内cocktail探针实验。该方法的应用从中药单体成分逐渐发展到中药提取物、中药复方。结论随着科研水平的提高，体外方法对CYP450研究越来越深入，合体内cocktail探针法，提高药物体内代谢清除预测的准确性。

简介：摘要目的探索ReCell?自体活性皮肤细胞移植技术治疗稳定期白癜风患者的疗效。方法应用ReCell?细胞移植技术对120例白癜风患者治疗，提取患者正常皮肤厚度0.2mm的薄片，放进ReCell?试剂盒内酶解后，制成表皮细胞悬液，然后喷洒在经过磨削后的病灶处，敷料包扎。结果平均随访6个月。115例寻常型白癜风患者大量色素恢复，54例患者色素面积超过80%，61例超过60%；5例治疗后无明显改善。结论ReCell?细胞移植技术是治疗白癜风的有效外科方法。

简介：摘要目的通过MTT法检测羟基脲衍生物的体外抗肿瘤活性，筛选出有体外抗肿瘤作用的羟基脲衍生物。方法选用Hep-2肿瘤细胞作为模型，然后利用MTT法从六种羟基脲衍生物中筛选出对Hep-2肿瘤细胞有抗肿瘤作用的，并计算其对Hep-2细胞的半数抑制浓度，即IC50值。结果筛选得到对Hep-2细胞有很好的抗肿瘤活性的衍生物有3种。计算得到的每种羟基脲衍生物对Hep-2细胞的半数抑制浓度IC50值。结论HY-CN、HX-CN和HX-叔对Hep-2细胞有非常好的抗肿瘤作用。

简介：摘要目的研究咖啡因对体外培养U251神经胶质瘤细胞活性的影响。方法采用MTT法研究不同浓度和作用时间对瘤细胞的影响。结果随着咖啡因浓度增加、作用时间延长，OD值在逐渐下降，咖啡因在4～10mM时，24h与48h的OD值趋同，在10mM时三个时段的OD值基本相同。结论本实验初步证明了咖啡因在体外可以抑制U251人胶质瘤细胞的细胞活性。

简介：摘要目的观察不同氧浓度对人造血干细胞（Hematopoieticstemcells，HSCs）凋亡情况的影响，及HSCs诱导分化为人软骨细胞（Humanchondrocyte）的情况。方法将HSCs分别在不同氧浓度下培养分为4个组3％氧气浓度组、5％氧气浓度组、15％氧气浓度组、20％氧气浓度组(作为对照组)。分别培养6小时、12小时、24小时，观察HSCs细胞凋亡情况，并成功将HSCs体外诱导分化为软骨细胞。结果HSCs培养6小时，5％氧气浓度组的HSCs凋亡率最低，3%和5％氧气浓度组较对照组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）；HSCs培养12小时，5％氧气浓度组的HSCs凋亡率最低，5%和15％氧气浓度组较对照组比较差异均有统计学意义（P﹤0.05）；HSCs培养24小时，5％氧气浓度组的HSCs凋亡率最低，3%和5％氧气浓度组较对照组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。培养6小时、12小时、24小时，氧浓度变化与流式细胞仪检测HSCs凋亡率均具有相关性（P﹤0.01）。HSCs在体外成功诱导分化为软骨细胞。结论不同氧浓度对HSCs的凋亡有影响。5%氧浓度能抑制HSCs的凋亡。在特定条件下，HSCs在体外可定向诱导分化为软骨细胞。

简介：摘要目的探讨肺泡表面活性物对新生儿呼吸窘迫综合征氧合功能的影响。方法筛选我院收治的新生儿急性呼吸窘迫综合征患儿60例作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组30例，其中对照组行常规治疗以及机械通气治疗，观察组则在对照组基础上经气管注入固尔舒，比较两组患儿氧合功能改善情况。结果观察组呼吸机参数中MAPmax、高浓度O2持续时间明显低于对照组(P<0.05)；观察组呼吸机有效指数高于对照组，但氧合指数、呼吸指数低于对照组(P<0.05)，观察组住院时间、机械通气时间明显短于对照组(P<0.05)。结论肺泡表面活性物质对新生儿急性呼吸窘迫综合征氧合功能具有重要影响，应用肺泡表面活性物可有效改善患儿氧合功能及呼吸功能，对缩短机械通气时间、给氧时间具有重要作用。

简介：摘要甘草是一种药材，是用于治疗各种疾病的最有效的药物，它来源于乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草的干燥根和根茎，这种药物经研究发现不但有提高吞噬细胞的功能，还能抑制某些疾病的产生，还具有抗炎等功能。本文主要对甘草里面的物质进行分析和介绍他们的主要作用。

简介：摘要目的分析活血化瘀汤对骨折早期血管内皮生长因子(VEGF)活性的作用。方法选用64只雄性健康SD大鼠为观察对象，所有大鼠以闭合折骨为标准建立骨折模型，并应用髓内针进行固定。随机分成两组（32只/组），对照组术后以生理盐水灌胃，观察组术后以活血化瘀汤灌胃，于术后1、3、7、14d取骨折外周组织，采用TR-PCR技术观察其VEGF表达情况。结果经统计得出，两组大鼠在灌胃后1d其VEGF表达水平比较无明显性差异（P＞0.05）；但灌胃后3d、7d、14d观察组VEGF表达水平明显高于对照组（P＜0.05）；且灌胃后7d两组大鼠其VEGF表达水平到达峰值，两组比较（P＜0.01）。结论血化瘀汤可明显增加骨折早期VEGF活性，对促进血管再生有着积极作用。

简介：摘要目的探讨中药苦参提取物氧化苦参碱（Oxymatrine）对视网膜母细胞瘤(RetinoblastomaRB)端粒酶(Telomerase)活性表达的影响，研究氧化苦参碱对RB的作用机制,为氧化苦参碱在抗视网膜母细胞瘤临床用药提供更完整的理论依据。方法体外培养视网膜母细胞瘤HXO-Rb细胞,实验组细胞加入氧化苦参碱提取物，对照组细胞中加入等量的培养液，倒置显微镜下观察细胞形态学的变化。同时分别采用不同浓度及不同时段的氧化苦参碱研究其对HXO-Rb的抑制作用。结果氧化苦参碱可抑制HXO-Rb细胞的生长，当浓度为100ug/ml时细胞形态学可明显观察到改变，端粒酶的活性下降，细胞凋亡率比值最大，并且随着时间延长，细胞凋亡增加。

简介：摘要目的研究藤黄酸对胶质瘤细胞A172细胞活性及增殖的影响并探讨其作用机制。方法体外培养胶质瘤细胞A172，使用四甲基偶氮噻唑蓝实验（MTT）实验法探讨藤黄酸对A172细胞的活性影响；Westernblot检测蛋白激酶B（Akt）、p53、Bcl-2及Caspase-3的蛋白水平。结果MTT实验表明藤黄酸具有抑制胶质瘤A172细胞活性的作用（P<0.05），并与剂量、时间呈正关系；藤黄酸可抑制Akt、Bcl-2蛋白表达，且诱导Caspase-3、p53的活化，具有统计学差异（P<0.05）。结论藤黄酸具有抑制A172细胞活性及增殖，并诱导凋亡的作用，藤黄酸对胶质瘤细胞A172的促凋亡作用，可能通过Akt途径的失活所介导的。

简介：摘要目的探讨PI3K抑制剂LY294002在诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡事件中可能的作用方式。方法体外培养卵巢癌SKOV-3细胞；使用PI3K抑制剂LY294002以不同浓度及作用时间处理SKOV-3细胞后，MTT法检测细胞存活率，AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡率；以LY29400240μM作用SKOV-3细胞48小时后，荧光底物法检测caspase-3活性。结果SKOV-3细胞存活率随LY294002浓度的增加（20μM，40μM）和孵育时间的延长（24h，48h，72h，96h）而降低（p<0.05）；SKOV-3细胞凋亡率随LY294002浓度的增加（20μM，40μM）和孵育时间的延长（24h，48h，72h，96h）而提高（p<0.05）；caspase-3活性明显增强。结论LY294002可通过提高caspase-3活性来增加卵巢癌SKOV-3细胞的凋亡。

简介：摘要目的观察去细胞过程及环氧氯丙烷预处理（EC）对猪主动脉瓣纤维结构的影响，探讨EC对去细胞猪主动脉瓣钙化的抑制作用。方法实验分为三组新鲜瓣叶组（F组）新鲜猪主动脉瓣未作任何处理。去细胞瓣叶（A组）以胰酶消化，TrintonX100漂洗法去除瓣叶的细胞成分。EC预处理去细胞瓣叶（E组）以2％的EC/PBS溶液预处理去细胞猪主动脉瓣48h。以电子万能拉力计测定各组瓣叶的断裂强度。傅立叶变换红外光谱仪测定各组瓣叶的游离羧基、酰胺基团变化。原子吸收法测定SD幼年大鼠皮下埋藏8周后钙含量，vonkossa染色观察钙沉积。结果1、A组的断裂强度与F组比较没有明显的差异（619±98.9g/mm2vs632±89.8g/mm2p＞0.05），E组较F组稍有增加（799±37.4g/mm2vs619±98.9g/mm2p＜0.05）。2、红外光谱图显示F组瓣叶在1700~1750cm-1波长范围（游离羧基的特征性吸收光谱）内没有明显的吸收峰，A组吸收峰深大，而E组又有明显的回落。在1600～1650cm-1范围内（酰胺基的特征性光谱）F组吸收峰明显，A组吸收峰回落，E组吸收峰介入两者之间且较前两者均左移。3、体内埋藏2周后各组瓣叶钙含量开始增加，到达第六周时，新鲜瓣膜组钙含量有显著增加。去细胞瓣膜组增加缓慢，而经EC处理去细胞瓣膜组钙含量始终维持较低水平。4、vonkossa染色显示F组瓣叶被破坏吸收，未见有新的细胞生长，有大量钙化斑存在。A组及E组瓣叶均可见大量的新细胞生长，前者仅出现散在的微小钙化灶，后者未见有明显的钙化灶。结论去细胞后瓣叶的机械强度没有明显减低，游离羧基有明显的暴露，酰胺基团减少。经EC预处理可封闭游离羧基，增加酰胺基团含量，使瓣叶结构紧密，增加去细胞瓣叶的机械强度，具有减缓钙化的作用。

简介：摘要目的针对新生儿重症胎粪吸入综合征患儿，分析肺表面活性物质对其炎症反应及氧合功能的影响。方法选取我院2018年5月—2019年5月期间收治的重症胎粪吸入综合征的住院新生儿100例，随机平均分为实验组与参照组，每组各50例。参照组患儿进行常规治疗和呼吸机辅助治疗，在此基础上，实验组进行肺表面活性物质治疗，对比两组炎症反应及氧合功能。结果经过治疗后两组12h、24h新生儿OI值降低、a/APO2值升高，且实验组优于参照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿的呼吸机辅助时间相比实验组少于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论针对新生儿重症胎粪吸入综合征患儿，分析肺表面活性物质对其炎症反应及氧合功能的影响，效果显著，可有效改善肺氧化功能。

简介：摘要目的研究氧葡萄糖血清剥脱/再恢复（oxygen-glucose-serumdeprivation/restoration,OGSD/R）诱导脊髓来源的星形胶质细胞（Astrocyte,Ast）内质网应激相关凋亡机制。方法原代培养大鼠脊髓来源的Ast，并采用免疫细胞化学的方法行鉴定。应用Hoechst33342荧光染色检测细胞的凋亡，应用Western—blotting法检测caspase-12、caspase-3的水平变化。结果caspase-3和caspase-12在OGSD/R诱导的脊髓Ast中活化；在正常未处理的脊髓Ast中cleaved-caspase-3和cleaved-caspase-12表达非常低，在给予氧葡萄糖血清剥脱（OGSD）后表达明显增加，而给予氧葡萄糖血清再恢复后导致进一步增加。结论OGSD/R能够诱导脊髓来源的星形胶质细胞的凋亡。并发现caspase-3及caspase-12在此过程中活化。表明内质网应激可能参与OGSD/R诱导脊髓来源的星形胶质细胞的凋亡。