简介：摘要目的探讨活动义齿压痛的解决方法。方法运用软衬材料衬垫义齿组织面。结果该方法有效解决了活动义齿的压痛。结论加聚硅橡胶软衬材料衬垫活动义齿的组织面是解决活动义齿压痛的快捷有效的方法。

简介：摘要目的为解决纸塑包装使用过程中常出现纸塑包装袋密封口处裂开、纸面和塑面破损及湿包等问题。方法合理选用纸塑包装材料、采用正确的包装方法、正确的方法操作、灭菌时物品包的合理装载、灭菌后规范存放管理等。结果纸塑包装袋破损现象逐年减少，纸塑包装无菌包定期细菌培养结果无细菌生长，纸塑包装安全可靠。结论通过采取上述这些方法，有效解决这些问题。

简介：摘要目的近视患者佩戴硬性角膜塑形镜观察疗效。方法我院门诊2010年4月～2013年12月筛选出196例共372眼8周岁以上20周岁以下近视患者,经严格验配流程给与角膜塑形镜夜间配戴8～10小时或日间配戴8-14小时。结果满1年者停戴1周后查近视度数并与戴镜前度数比较无明显变化。结论在使用合格的产品、规范的流程、合格的验配技术和合格的复查的前提保障下，角膜塑形镜是青少年阶段一种安全、有效地矫正视力和控制近视增长的方法。

简介：摘要目的探讨口腔全口义齿软衬的临床护理配合及健康指导。方法回顾性分析我院修复科收治的47例进行全口义齿软衬患者的临床资料，总结其护理方法与健康指导，评价临床效果，并提出相应的注意事项。结果患者普遍反映佩戴衬垫后义齿固位和咀嚼效能均有不同程度提高,疼痛缓解，舒适性明显提高。结论软衬义齿的正确操作、护理配合、健康指导及维护对于延长其使用寿命，保障患者的健康是极其重要的。

简介：摘要目的探讨消毒供应中心纸塑袋包装环节质量持续改进方法与效果。方法改进方法包括规范尖锐器械包前保护措施；制定所有需要纸塑袋包装器械的裁剪规格；明确器械包装重量要求；设置纸塑包装岗位培训与准入；明确质检班职责，每周总结反馈1次。以2016年7—12月改进前的质量监控指标数据作为本底值，与改进后2017年1—6月的数据进行比较。结果改进前后，包装袋破损、封口不合格、纸塑袋裁剪规格不规范等质量指标数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）结论在纸塑包装环节采取以上改进方法，可降低包装密闭不合格事件的发生，促进纸塑包装操作规范，提高纸塑包装质量。

简介：摘要目的探讨角膜塑型镜的配戴指导和护理。方法对角膜塑型镜配戴者进行详细验配指导和护理宣教。结果戴镜后患者视力提高，详细的戴镜指导培训使患者未发生严重并发症。结论加强角膜塑型镜的佩戴指导护理，使患者正确有效地进行配戴，能提高塑型镜疗效，减少不良反应发生

简介：摘要目的探讨避免高压蒸汽灭菌后3M纸塑单包装金属器械湿包的方法。方法采用德国MMM脉动真空高压蒸汽灭菌器对3M纸塑单包装金属器械分批次进行不同装载方法的实验,监测湿包发生的现象。结果3M纸塑单包装金属器械垂直分间隙放置时，纸对纸和纸对塑无明显差异，而平叠放置时则容易出现湿包现象。结论3M纸塑单包装金属器械垂直分间隙放置可降低湿包率。

简介：摘要目的探讨角膜塑形镜治疗近视的观察及并发症。方法选择90例2014年1月—2015年1月近视患者据治疗方式分组。单焦框架眼镜组给予单焦框架眼镜治疗，角膜塑形镜组行角膜塑形镜佩戴治疗。比较两组视力改善时间；佩戴前和戴镜1m、3m、6m、12m患者屈光度、眼轴长度、视力；并发症率。结果角膜塑形镜组视力改善时间优于单焦框架眼镜组，P＜0.05；戴镜1m、3m、6m、12m角膜塑形镜组患者屈光度、眼轴长度、视力优于单焦框架眼镜组，P＜0.05。角膜塑形镜组并发症8例（17.78%），无一例严重并发症发生，单焦框架眼镜组无并发症。P＜0.05。结论近视患者行角膜塑形镜佩戴疗效理想，可有效改善视力，屈光度、减缓眼轴长度，控制近视发展。

简介：

简介：摘要目的动态分析青少年近视角膜塑形术后眼轴变化情况。方法选择2016年3月—2017年3月期间我院接收并行近视角膜塑形术的青少年患者56例，共89眼；观察配戴后1周、1、6、12、24个月患者眼轴变化情况；并根据年龄、近视的程度进行分组，共分为低近视组(球镜≤-3.00D)、中近视组(-3.25～-6.00D)，低年龄组(8～10岁)与高年龄组(11～14岁)。结果戴镜6个月后患者眼轴增长，且与配戴前对比，P＜0.05；1月后低近视组、中近视组眼轴增长，且差异显著，P＜0.05；中近视组的眼轴增长慢，而低年龄组与高年龄组的眼轴增长差异不明显，P＞0.05。结论中近视(-3.25～-6.00D)青少年患者配戴角膜塑形镜后，控制近视效果更佳，但年龄不会对控制近视的效果造成影响。

简介：摘要本文主要论述了消毒供应室纸塑包装机械存在的问题及对策，首先分析了消毒供应室纸塑包装机械存在的问题，在此基础上提出了解决方法，即采用正确的包装方法，科学的装放灭菌物品，注意纸塑包装机械使用中的注意事项。

简介：摘要目的分析60瓶塑瓶启盖配液后瓶塞细菌培养阳性率高的原因，提出护理对策。方法采集60瓶塑瓶启盖配液后3分钟的瓶塞样本、同时采集操作台和护士手样，做细菌培养，观察细菌生长情况。结果培养后瓶塞阳性标本19例，阳性率31.67%，细菌与相应的操作台面和操作者手样本生长细菌基本一致。结论治疗室环境质量、配液操作台面清洁和操作护士手卫生是防止瓶塞被污染的关键。

简介：摘要目的探究角膜塑形术矫治不同屈光度青少年近视的临床观察价值。方法在本研究中选取2017年2月－2018年7月在我院收治的36例青少年近视患者作为观察对象，随机将其分为两组（对照组和实验组），每组18例，并分别对两组患者实施不同的治疗方法，对对照组采用常规的框架眼镜进行治疗，而实验组则采用角膜塑形术进行治疗，比较角膜塑形术治疗前后的相关指标变化和两组患者两年后近视进展情况，观察其变化。结果进行角膜塑形术治疗的患者眼压、裸眼视力、屈光度和角膜曲率等各项指标均有明显的改善，经比较两组数据无明显差异（P＞0.05），存在可比性；两年后的角膜塑形术矫治近视发生率明显低于框架眼镜治疗方式，两组数据有差异性，具有统计学价值（P＜0.05）。结论角膜塑形术矫治对不同屈光度青少年近视发展程度有明显的效果，可以改善青少年患者的近视病状，具有较高的临床价值，值得广泛推广。

简介：摘要掌指骨复杂骨折为手外科常见的疾病，对其处理困难、治疗方法各异，目前主要以手术切开复位克氏针、钢丝、微型钛板、记忆合金环抱器、可吸收棒等内固定为主，术后骨折延迟愈合或不愈合、伤口感染、肌腱粘连、疤痕致掌指关节及指间关节功能障碍等并发症发生率高。本文将浅谈指甲钢丝牵引配合石膏铝板塑形固定治疗掌指骨粉碎骨折的方法及效果。

简介：摘要目的观察角膜塑形镜配合视觉训练治疗青少年初发性近视疗效。方法选取84例（168眼）青少年初发性近视患者作为观察对象，随机分为对照组42例（84眼）和观察组42例（84眼）。对照组给予视觉训练治疗，观察组给予角膜塑形镜配合视觉训练治疗。6个月后，比较两组患者视力、屈光度和眼轴。结果6个月后，与对照组相比，观察组患者视力提高，平均屈光度降低，平均眼轴缩短，组间比较都有统计学差异（P均＜0.05）。结论角膜塑形镜配合视觉训练在青少年初发性近视中应用效果良好，能够提高视力，降低屈光度，并缩短眼轴，临床上值得应用。

简介：摘要目的通过观察“梦戴维”高透氧夜戴型硬性角膜塑形镜的临床应用情况，评价“梦戴维”角膜塑形镜矫治青少年轻中度近视临床使用的安全性、有效性，同时分析其相关因素。方法选择我院眼科门诊的12～18周岁轻中度近视眼青少年73例143眼，按照我院角膜塑形镜验配流程规范验配，均配戴夜戴镜片，随访1年，观察其疗效、并发症及配戴者主观症状。结果配戴1年后配戴者主观症状基本良好；1年后裸眼视力、屈光度、角膜地形图（K值）与配戴前比较差异统计上均有显著性（P<0.01），眼轴、矫正视力配戴前后比较差异统计学上无显著性（P>0.05）。结论“梦戴维”角膜塑形镜矫治青少年轻中度近视是安全有效的，但必须进行规范的验配并且长期配戴必须严密观察及随诊，以确保长期治疗的安全性和有效性。

简介：摘要目的探讨夜戴角膜塑形镜对青少年单眼近视的控制效果。方法选择40例单眼近视青少年患者作为研究对象，将近视眼作为观察组，正常眼作为对照组，角膜塑形镜佩戴12个月后比较两组屈光度、眼轴长度和角膜曲率变化量。结果观察组屈光度变化量显著低于对照组（P＜0.01）；观察组眼轴长度变化量显著低于对照组（P＜0.05）；两组角膜曲率变化无显著统计学差异（P＞0.05）。结论夜戴角膜塑形镜能够有效控制青少年单眼近视，提高视力，临床疗效满意，值得临床推广。

简介：摘要目的对夜戴型角膜塑形镜在控制青少年近视中的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2015年3月至2016年4月间收治100例近视患者，将其随机均分为对照组与观察组，为对照组佩戴框架眼镜，观察组佩戴角膜塑形镜，观察组两组患者的近视改善情况。结果两组患者的角膜厚度、角膜曲率等差异不明显，但是观察组的等效球镜明显降低、裸眼视力明显提升，优于对照组，差异具有统计学意义；佩戴眼镜前后，对照组的眼轴长度具有明显的变化，观察组则变化不明显。结论夜戴型角膜塑形镜在控制青少年近视方面具有良好的效果，对于眼轴变长具有良好的控制效果，值得在实际应用中推广。

简介：摘要目的分析热塑模定位在放疗中的应用价值，并总结临床应用相关注意事项。方法选取本院2014年3月至12月开展放疗的60例胸腹部恶性肿瘤患者，随机分为A组与B组各30例，A组不使用体位固定装置，B组为热塑体膜体位固定，比较两组患者摆位误差，并分析热塑模定位过程注意事项。结果B组患者在左右、头脚与前后3个方向的摆位误差均显著低于A组，具有统计学意义（P<0.05）。结论热塑模定位可显著提高放疗的精准程度，但实际应用时需严格遵循注意事项，以免影响定位效果。

简介：摘要目的研究游离第二足趾再造拇手指的改形修饰方法，以改善再造后的手指外形。方法对30例35指再造病例在切取第二足趾的同时，于踇第二趾腓侧设计并切取带血管蒂岛状皮瓣，将第二趾腓侧皮瓣嵌入第二足趾跖侧狭窄部分。结果再造30例35指全部成活，嵌入的第二趾腓侧皮瓣也全部成活。术后随访4～21个月，再造的拇手指及的外形塑形较为满意，外形的美观及逼真程度较传统的第二足趾移植有了较为明显的改善。结论第二趾腓侧皮瓣移位嵌入第二足趾跖侧狭窄部分，能较好地改变第二足趾槌状外形，同时填充第二趾狭窄部分，使之更接近正常的拇手指外形。