简介：摘要目的探讨护理干预在产妇焦虑心情释放中的临床应用意义。方法本研究以在本院妇产科经阴道自然分娩产妇300例，并将入选产妇随机分为研究组和对照组，每组产妇150例。两组产妇均采用一般常规护理模式，而干预组产妇则在此基础上应用综合护理干预模式，并分别比较和分析两组产妇的焦虑心情释放情况和心理健康改善情况。结果与对照组产妇相比，干预组产妇的SAS评分值和SDS评分值均显著改善，均处于标准分的分界值以下，差别均具有统计学意义（P＜0.05）；干预组产妇在躯体化和强迫症状以及抑郁和焦虑等四个方面的分量评分值均显著改善，差别均具有统计学意义（P＜0.05）。讨论综合护理干预模式对于自然分娩产妇焦虑和抑郁等负性心情的释放，以及心理健康状况的改善具有显著辅助治疗意义。

简介：摘要目的讨论不同厂家硫酸对红霉素肠溶片释放度测定的影响。方法采用硫酸显色法分别对红霉素肠溶片在酸中和缓冲液中的释放量进行测定。结果采用不同厂家硫酸进行红霉素肠溶片的释放度测定，结果有显著差异。结论选择合适的硫酸是试验的关键因素之一。

简介：摘要筛选12h缓释的布洛芬骨架片处方，并考察其在体外的释放规律。筛选布洛芬缓释片体外释放方法。以缓释片在pH6.0介质中释药行为与目标释药曲线之间的相似因子作为评价指标，通过单因素筛选和正交设计优化布洛芬缓释片处方工艺。结果表明，选用pH依赖型的丙烯酸树脂可以得到在体外12h释放达到90%的布洛芬缓释片，处方重现性良好，稳定性佳。

简介：摘要目的通过血红蛋白释放试验，轻型β-地中海贫血之间的关系研究，对其意义进行探讨。方法选取2011年1月-2013年6月我院轻型β-地中海贫血患者的红细胞作为标本，进行淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳，观察红细胞中血红蛋白在第一次、第二次、第三次等多次电泳之后的释放情况。结果血红蛋白在第二次电泳的过程中又从原点释放出来，而释放出的血红蛋白，轻型β-地中海贫血患者与其他标本明显较多。结论红细胞中的血红蛋白经过第一次电泳，大部分已经被释放，但是在第二次电泳的过程中仍然发现有血红蛋白被释放出来，说明血红蛋白在红细胞中的存在状态很有可能不同，这一发现有利于我们对血红蛋白的进一步认识和研究。

简介：摘要通过实验分析，确定硝苯地平缓释片（I）释放度检测过程中的影响因素，为有效控制硝苯地平缓释片（I）释放度检验，保证检验结果准确性和可靠性。本实验主要从避光、滤膜、溶液稳定性三个方面进行比较，经实验得出，避光效果及滤膜吸附对此项检测有较大影响，检验时应做好相关处理，溶液稳定，正常检验周期内不会影响检验结果。

简介：摘要目的建立甲磺酸多沙唑嗪缓释片释放度研究方法。方法采用高效液相色谱法考察释放介质、装置及转速对释放度的影响。结果以pH6.8磷酸盐缓冲液为释放介质，转速100rpm，加沉降篮条件下该药释药行为良好。结论该法可作为甲磺酸多沙唑嗪缓释片释放度测定方法。

简介：摘要目的分析医疗机构退药现象,权衡所退药品安全性与患者经济利益。方法统计药房2013年一季度的退药处方39张，对退药原因、所退药品的质量及二次销售去向进行分析。结果发现部分所退药品存在药品质量问题。结论一、由患者带出医院的药品依法拒绝退药；住院病人经主管大夫且开退药处方并按规定填写退药申请单,药品经药剂人员仔细检查后方可退药，医疗机构应通过各种方式最大限度减少退药，确保用药安全、有效、合理、经济。

简介：摘要目的制备盐酸维拉帕米缓释片，筛选出最佳处方工艺，并进行体外释放度考察。方法采用正交试验设计，确定盐酸维拉帕米缓释片的最佳处方工艺，并测定其体外释放度。结果盐酸维拉帕米缓释片处方盐酸维拉帕米120mg，羟丙甲纤维素（HPMC，K15M）200mg，维晶纤维素60mg，3%HPMCE15醇溶液适量，硬脂酸镁3mg，盐酸维拉帕米缓释片体外释放曲线符合Higuchi方程（r=0.9909）。结论本研究制备的盐酸维拉帕米缓释片具有良好的释药效果。

简介：摘要目的针对异位妊娠患者采用米非司酮与甲氨蝶呤联合保守治疗的临床疗效及对生育能力的影响进行分析。方法选取本院异位妊娠124例患者，均分成对照组62例给予单纯米非司酮治疗，观察组在对照组基础上结合甲氨蝶呤治疗，对比两组的临床效果、症状消退时间、生育能力影响及不良反应。结果观察组的治疗成功率及各项指标恢复时间均优于对照组；两组的生育能力影响及药物不良反应对比无显著性差异（P>0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠患者的临床效果佳。

简介：摘要目的研究雷贝拉唑钠肠溶片体外释放一致性评价。方法选择我国药生产的雷贝拉唑钠肠溶片进行研究，观察其药物释放量、耐酸力。结果其中卫材上市的（对照品）雷贝释放度为88.5%，其他两种释放度分别为83.5%、85.2%。均为国家认可的正常药品。其中卫材药物的耐酸力测定为99.5，A厂家为97.5，B厂家为98.1，2h后片外观均为无裂隙或崩解。结论目前我国上市的雷贝拉唑钠肠溶片与卫材原研一致，该研究方式是科学可行的。

简介：摘要目的观察性早熟患儿GnRH试验中峰值出现的时间，使传统激发试验时间缩短，确诊CPP患儿治疗期间复查简便。方法74例性早熟患儿GnRH试验时，在0、30、60、90、120min分别采静脉血2ml检测LH/FSH。结果74例患儿LH/FSH峰值均在60min内出现。结论根据以上结果，可减去90、120min两次采血点位，起同样鉴别诊断作用。

简介：摘要目的探讨肾功能不全患者血清胃泌素释放肽前体（ProGRP）水平升高。方法选择我院2015年1月～2016年1月收治的207例肾功能不全患者作为观察组研究对象，选择同期在我院进行肾功能检查的77例健康人员作为对照组研究对象。所有人员均接受电化学发光法检测血清胃泌素释放肽前体水平。比较两组患者的ProGRP水平。结果观察组患者ProGRP水平（55.40±13）pg/ml显著高于对照组患者（22.30±8）pg/ml，差异有统计学意义（P＜0.05）。经治疗后，观察组患者ProGRP水平（30.70±10）pg/ml较治疗前显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肾功能不全患者的血清胃泌素释放肽前体水平升高，经治疗后水平显著降低，因此在临床诊断中，我们可通过检测患者血清ProGRP水平来确定患者病情。

简介：

简介：摘要目的分析简易胰岛素释放试验对于胰岛B细胞功能评定中的效果。方法将120例２型糖尿病患者分为A组（胰岛素低值组）、B组（胰岛素正常组）以及C组(胰岛素高值组)，同期选取50名健康人群作为正常的耐糖量组(NGT组)，比较分析四组患者的试验结果。结果B组患者在空腹状态下与餐后一小时的血清胰岛素与NGT组比较没有明显差异（P＞0.05），而餐后两小时的血清胰岛素则存在明显差异（P＜0.05）；A组、C组患者空腹状态下、餐后一小时、两小时的血清胰岛素和NGT组相比差异显著（P＜0.05）。结论通过简易胰岛素的释放试验，可以准确了解患者各个时点的血清胰岛素情况，能够为临床治疗提供指导与参考。

简介：摘要目的探讨中、西抗菌药联用对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响。方法随机选择几种西药与重要，比较单独使用西药与中西药联合使用对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响。结果中西药联合使用能够有效的降低肺炎克雷伯菌释放内毒素。结论对于感染肺炎的患者需要采取中西药联合使用的方式，如此才能获得良好的抗菌效果。

简介：摘要确定兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法。对中、美、英三国药典中兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法进行比较。结果表明，HPLC法测定结果比紫外分光光度(UV)法更准确。美国药典中缓冲液阶段溶出介质加入了十二烷基硫酸钠，更为合理；英国药典测定时加入了碱溶液可以提高药物稳定性，所得测定结果更为准确、可靠。综合三国药典，推荐释放度测定采用美国药典方法，溶出液药物含量测定采用英国药典方法。

简介：摘要本文分析了加强医疗机构危机管理的必要性，通过对福州市多家医院的应急能力进行大概的了解，并借鉴国内外医疗机构应急管理的经验，针对现阶段我国医疗机构应急体系在处理公共危机事件时存在的缺陷，提出了相应的建设策略。

简介：

简介：摘要目的分析我市放射诊疗机构放射诊疗机构的现状,分析存在问题，为监督管理提供相关政策建议。方法采用现场检查结合资料查阅以及填写调查表的方法进行。结果被检的205家放射诊疗机构中有113家暂未持有放射诊疗许可证。这些暂未持证的单位均存在着放射工作场所放射防护硬件建设投入不足、放射防护管理制度不落实以及放射防护设施配置不全等问题。结论必须建立健全相应机制，加大执法和宣传力度，增强检测服务能力，以促进我市的放射卫生管理工作的发展。

简介：摘要随着现代化进程的加快和人们物质生活水平的不断提高，人们对自身健康越来越重视，这就对药品的质量提出了更高的要求。所以加强对药品的质量管理、保障人民的用药安全是势在必行。当前，在我国基层医疗机构中对药品的质量管理仍然存在一些问题和安全隐患，这就需要我们这些从事药品行业的工作人员给予高度重视、严格把关，做好药品的质量管理工作。此文通过对我国当前一些基层医疗机构中的药品质量管理现状进行简单的分析，提出了加强对药品的质量管理的一些措施和办法，进而提高药品的质量管理水平，竭尽所能为广大人民提供安全有效的良心药、放心药。