简介：我曾经摆摊卖过一些零碎的小商品。一天，一位先生来买了一件标价四块六的小东西，他给了我五元．我没有四角零钱，正要向别人借．那位先生说：“不用找了。”他一边说一边离开了，这样我就占了他四角钱的便宜。

简介：摘要目的探讨百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法60例早期2型糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各30例，两组均给予同剂量缬沙坦胶囊80mg治疗，治疗组在此基础上加用百令胶囊。治疗14周，比较两组治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、收缩压、舒张压的变化。结果两组患者的血压在治疗后均有下降(P<0.05)，但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；百令胶囊组治疗后与对照组比较24h尿蛋白定量有下降(P<0.05)。结论百令胶囊联合缬沙坦胶囊能明显降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白水平，减轻肾脏损伤，较单用缬沙坦胶囊疗效显著。

简介：摘要目的比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的通过探讨普米克令舒联合氨溴索在治疗新生儿肺炎方面是否有效。方法以随机分组的方式进行分组，以我院2017年6—12月80名患肺炎的新生儿分为实验组和对照组，每组各40名患者，对照组患儿给予普米克令舒治疗，实验组患儿则给予普米克令舒联合氨溴索治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果实验组的临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；实验组患者肺啰音消失时间等相关情况均优于对照组（P＜0.05）。结论普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎疗效显著，能够缓解患者症状，具有临床推广意义。

简介：摘要目的研究前列地尔与百令胶囊联合疗法在慢性肾衰竭中的应用效果。方法2016年3月—2017年9月本科接诊的慢性肾衰竭病患68例，将之采用随机数表法分成甲、乙两组（n=34）。甲组联用前列地尔与百令胶囊，乙组单用前列地尔。分析两组24h尿蛋白量等指标的变化情况，并对其作出比较。结果甲组治疗后的24h尿蛋白量、BUN和SCr指标水平明显比乙组低，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择前列地尔与百令胶囊联合治疗方案，对慢性肾功能衰竭患者进行干预，可显著改善其24h尿蛋白量等指标，促进病情恢复。

简介：摘要目的探讨肾康注射液联合百令胶囊对糖尿病肾病的临床疗效。方法将糖尿病肾病患者42例随机分为两组，对照组21例采用厄贝沙坦片治疗，观察组21例采用肾康注射液联合百令胶囊治疗。结果治疗后，两组空腹血糖、血红蛋白、尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白降低（P＜0.05）。观察组空腹血糖、血红蛋白、尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白、不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），住院时间少于对照组（P＜0.05），满意度高于对照组（P＜0.05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要目的了解异丙托溴铵联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺病疗效。方法筛选2015-07至2016-11间我院收治的慢性阻塞性肺病患者40例，根据不同治疗方法展开分组试验组（20例，予以异丙托溴铵联合普米克令舒雾化吸入治疗），参照组（20例，予以综合方法治疗），对两组治疗有效率进行对照。结果予以不同方法治疗后，试验组20例显效13例，有效6例，无效1例，有效率95.0%（19/20）；参照组20例显效8例，有效5例，无效7例，有效率65.0%（13/20）两组治疗效果比对差异显著，（P＜0.05）；且两组治疗后均未发生任何不良反应。结论临床开展慢性阻塞性肺病治疗工作时，选取异丙托溴铵联合普米克令舒雾化吸入治疗，临床有效率明显优于综合方法治疗，有助于患者及早恢复健康。

简介：摘要目的探究血常规临床检验结果的影响因素，并对结果的可靠性与准确性进行分析。方法选取我院门诊2017年8月—2018年5月收治的158例血常规检测患者为研究对象，分析临床检验结果的可靠性与准确性。结果通过对158例患者进行认真分析，仪器设备落后、采血操作不规范、采血部位和采血量差异、血样运输和保存、运动后进行采血和服用药物后进行采血都会对检验结果的可靠性和准确性产生重要影响。结论通过不断提高医护人员的采血操作水平、购置先进的血常规检测设备和患者在检查血常规前要时刻注意常见问题，可以有效提高血常规患者检验结果的准确性，为医师进行病情判断提供可靠的参考依据。

简介：摘要目的对普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎效果进行分析，以验证其疗效，便于推广使用。方法将临床确诊的毛细支气管炎的患儿120例，随机分为对照组和治疗组，对照组采用常规的方法进行治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒吸入治疗，普米克令舒吸入以5～7天为一疗程，比较两组治疗效果。结果普米克令舒吸入组治疗毛细支气管炎可迅速缓解患儿喘憋、咳嗽及呼吸困难，缩短住院天数，提高治愈率。结论在常规治疗的基础上加用普米克令舒吸入可缓解毛细支气管炎患儿喘憋、呼吸困难，是有效、安全、经济的方法之一，并可以缩短住院天数，提高临床治愈率。

简介：摘要目的研究普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值研究。方法择于2014年2月至2015年3月于我院就医的毛细支气管炎患儿82例，所有病患均通过入院前确诊，满足毛细支气管炎患病标准，然后按照随机数表均分为两组，即研究组与对照组。各组病患为41例，其中研究组采用一般治疗方法配合普米克令舒吸入治疗，而对照组则采用一般的治疗方法，同时对比各组病患的治疗效果，计算总体有效率，并且展开组间对比。结果根据本次研究结果显示，在治疗效果对比方面，研究组41例病患总体有效率为92.68%；而对照组41例病患总体有效率为78.05%；以上各组总体有效率对比存在显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论相对一般的治疗方法，以一般治疗方法配合普米克令舒吸入治疗，对于小儿毛细支气管炎疗效更加显著，存在临床推广意义。

简介：摘要目的观察在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组（n=44）和对照组（n=44），观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗。结果观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果，改善患儿的临床症状，缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间，是一种效果理想的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的分析胃结肠息肉应用胃肠镜下电凝切除治疗的临床应用效果。方法选择2015年1月-2016年12月在我院接受治疗的胃结肠息肉患者90例，按照随机原则将患者分成对照组及观察组，每组各45例，对照组采用常规开腹手术进行治疗，观察组利用胃肠镜下电凝切除治疗，分析对比两组患者治疗效果。结果观察组术中出血量、手术时间、术后初次进食时间、住院治疗时间均显著缩短于对照组，差异具有统计学意义（P﹤0.05）；观察组治疗总有效率93.33%（42/45）显著高于对照组的73.33%（33/45），差异具有统计学意义（P﹤0.05）；观察组治疗后不良反应发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P﹤0.05）；观察组治疗后7d生活质量各维度均高于对照组，差异具有统计学意义（P﹤0.05）；观察组治疗后7dSAS及SDS评分均显著低于对照组及治疗前，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论胃结肠息肉患者应用胃肠镜下电凝切除术进行治疗，能够获得良好的治疗效果，而且安全性较高,值得进一步在临床应用及推广。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将2016年7月—2018年7月纳入的100例小儿哮喘急性发作患儿资料进行回顾性研究；根据电脑双盲法将患者分为观察组和对照组，每组50例；两组均给予常规治疗，观察组在此基础上联用普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗。结果经治疗，观察组治疗后肺功能各项指标均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效率96.00%（48/50），高于对照组的74.00%（37/50），两数据比较有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果良好，值得临床借鉴并推广。

简介：摘要目的研究以气相色谱法测定威露士白令漱口水中薄荷脑的含量的方法。方法采用气相色谱法。色谱柱PhenomenexZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm，0.25μm)，氢火焰离子化检测器温度280℃，进样口温度250℃，初始柱温100℃，保持7分钟，以每分钟50℃的速率升至200℃，保持1分钟。氮气流速1.0ml.min-1。结果薄荷脑在4.48～448ng范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.02%，RSD=0.49%（n=9)。阴性对照无干扰。结论该法操作简便，结果准确可靠，可作为威露士白令漱口水的质量控制方法。

简介：摘要目的对急性药物性间质性肾炎（ADIN）患者联合应用百令胶囊与甲泼尼松龙进行治疗的临床效果展开观察与探讨。方法选取来我院接受药物治疗的82例ADIN患者为例，按入院先后顺序将其分为两组，单纯应用甲泼尼松龙治疗的为对照组，在此基础上加用百令胶囊的则为观察组。对比两组患者的治疗效果，并进行评价。结果观察组患者SCr（血肌酐）、尿β2-MG（尿β2微球蛋白）、BUN（尿素氮）及24h尿蛋白定量等水平的下降幅度要明显大于对照组（P＜0.05）；此外，观察组治疗总有效率为92.7%，相比于对照组的80.5%显著升高（P＜0.05）。结论对于ADIN患者，通过向其联合应用百令胶囊与甲泼尼松龙进行治疗，可有效改善其临床症状及肾功能，疗效显著，值得重视。

简介：摘要目的分析探讨小儿毛细支气管炎患儿采取博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效果。方法对照组给予常规治疗措施，观察组则在常规治疗的基础上结合博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为94.0%（47/50）、82.0%（41/50），P＜0.05；两组患儿在各项肺炎症状改善时间之间的对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论小儿毛细支气管炎在临床上十分常见，而采取博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗具有显著的临床效果。

简介：摘要目的对替米沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效进行探讨。方法研究中纳入了我院去年1整年收治的慢性肾小球肾炎患者60例为对象，将患者依据入院顺序分组为对照组用替米沙坦，观察组用替米沙坦+百令胶囊；将患者各项临床数据详细整理后作回顾性分析。结果观察组治疗后Scr、BUN、24h尿蛋白定量、Ccr以及各临床症状积分显著改善，与治疗前、对照组治疗后比较存在差异，P＜0.05。结论慢性肾小球肾炎患者选择替米沙坦+百令胶囊治疗的效果显著，可快速改善Scr、BUN、24h尿蛋白定量、Ccr，改善其各项临床症状，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果和对肺功能产生的影响。方法将我院儿科门诊自2014年1月—2017年1月间收治的82例小儿哮喘急性发作的患儿作为研究对象，患儿按照数字随机表法分为两组，即研究组和对照组，每组各有患儿41例，对照组患者给予常规止咳、平喘、祛痰、吸氧等常规治疗，研究组患者在常规治疗的基础上使用氧驱雾化吸入普米克令舒进行治疗，观察两组患儿的临床疗效。结果两组患儿的临床症状和体征均有不同程度的恢复，其中研究组患儿缓解时间显著短于对照组，研究组患者临床总有效率为97.56%，显著高于对照组78.05%，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿哮喘急性发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒进行治疗可有效的改善患儿的临床症状，效果明显，可推广使用。

简介：摘要目的分析小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入普米克令舒药物治疗的效果。方法以2015年5月—2016年6月在我院接受治疗的80例小儿急性感染性喉炎患儿作为研究对象，将患儿随机均分观察组和对照组，观察组和对照组在采用常规方法治疗下，观察组施加雾化吸入普米克令舒药物，对照组滴注松琥珀酸钠。结果观察组治愈率和平均出院时间分别为72.5%、（7±0.5）天；对照组治愈率和平均出院时间分别为52.5%、（9±1.2），观察组治疗效果比对照组好。结论雾化吸入普米克令舒药物能改善小儿急性感染性喉炎临床症状，能加快患儿出院时间。

简介：摘要目的本文主要研究的目的是为了探讨新生儿在应用万古霉素之后，其血药浓度与不良反应之间的关系。方法本文主要选取了2012年6月到2017年6月这一段时间内，我们医院接受到的新生儿68名，并且这些新生儿应用了万古霉素治疗疾病，在对这些新生儿你应用万古霉素治疗期间，对他们的血药浓度进行检测，了解患有不同疾病的新生儿患者在应用万古霉素之后所产生的反应，发现所产生的不良反应主要是肝功能损害、肾功能损害和听力损害，并统计这些不良反应的新生儿的病例数，研究在应用万古霉素时，应用不同的血药浓度之后，其所产生的不良反应如何，研究万古霉素的不同范围的血药浓度与不良反应的关系。结果通过研究，发现血药浓度在偏低(＜5μg/ml)的患儿有42例，其中有效的是40例，有效率为95.24%，而不良反应的发生率为16.67%；血药浓度在正常(5～10μg/ml)的患儿有19例，其中有效的是19例，有效率为100.00%，而不良反应的发生率为15.79%；血药浓度在偏高(＞10μg/ml)的患儿有7例，其中有效的是7例，有效率为100.00%，而不良反应的发生率为14.29%。通过研究分析，发现不同的血药浓度的新生儿患者，其不良反应的发生率以及不良反应的类型无明显的差异，不具有统计学意义。而且，通过研究也发现，应用不同浓度的万古霉素，其不同浓度的血药浓度水平，对于新生儿患者治疗前后的肝肾功能无明显的影响。结论新生儿患者在治疗疾病时，选择使用万古霉素会有极大地可能使新生儿患者产生严重的不良反应，主要是对新生儿患者的肝功能以及听力产生影响。新生儿患者的不同范围的血药浓度对其所产生的肝功能损害、肾功能损害以及听力损伤没有明显的关系。