简介:摘要目的对男性不育者精子DNA损伤与精液常规参数间的相关性进行研究分析。方法取我院2015年6月—2017年6月生殖科收治的105例男性不育者为研究对象,根据精子DNA碎片指数(DFI)将纳入对象分为DFI<15%组与15%~30%组及>30%组,就精子DNA碎片指数与精液常规参数间所存在的关系作以探究。结果精子总数、正常形态精子比例、不动精子比例、活动精子比例、年龄、不同部位缺陷精子比例在三组存在明显差异且具备统计学意义(P<0.05)。DFI随患者年龄、不动精子比例、头部/中段/尾部缺陷精子比例升高而升高(P<0.05);DFI在精子总数、活动精子比例、正常形态精子比例升高时呈明显下将趋势(P<0.05)。结论联合开展精子DNA碎片检查测定DFI与精液常规检查是客观评估男性生育力的有效手段,研究发现精子DNA损伤与精液常规参数间存在着低、中度相关性。
简介:摘要目的调查正常儿童血小板各项参数的参考范围,为临床诊断提供参考。方法采用日本SysmexKX-21N全自动血细胞分析仪检测376名年龄0.5~3岁健康幼儿(无发热,无肝、脾、淋巴结肿大,肝功能正常)采集指尖全血进行检测,对检测结果中的血小板数量(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板平均分布宽度(PDW)和血小板比容(PCT)进行统计分析。结果0.5~3岁儿童PLT、MPV参考范围分别是175~398×109/L、7.99~10.15fl。PDW、PCT参考范围分别是7.96~17.48fl和0.16~0.32。儿童血小板参数参考范围与性别无关,与年龄有关。结论正常儿童血小板参数范围与正常成年人存在着较大差异,应根据不同年龄段建立儿童血小板参数的参考范围。
简介:摘要目的分析网织红细胞参数在贫血患者治疗中的变化。方法采用SYSMEXE—2100型全自动血液分析仪对188例贫血患者和100例正常体检者的网织红细胞参数进行检测并分析记录。结果溶血性贫血、失血性贫血患者的网织红细胞绝对值(Ret#)、网织红细胞百分比(Ret)与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01);溶血性贫血、缺铁性贫血、失血性贫血患者的未成熟网织红细胞比率(IRF)和中荧光浓度网织红细胞比率(MFR)显著高于正常对照组(P<0.01),高荧光浓度网织红细胞比率(HFR)也高于正常对照组(P<0.05)。肾性贫血、肿瘤性贫血Ret、MFR高于正常对照组(P<0.05)。结论网织红细胞参数可以用于临床各种贫血性疾病的诊断。
简介:摘要目的探究肝硬化患者凝血指标与血小板参数检测的临床价值。方法从我院选取在2013年1月~2014年1月期间接受治疗的肝硬化患者70例,同时选取健康体检者70例,肝硬化患者为观察组,健康者为对照组,对比两组患者的血小板参数(PLT、PCT、MPV、PDW)和凝血指标(TT、PT、APTT、FIB)数据。结果和观察组相比,对照组患者PCT、PLT明显增加,PDW、MPV明显减少,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论凝血指标和血小板可以反映出肝硬化患者的凝血功能不正常的情况,为肝硬化患者的出血状况作分析,具有重要参考价值,值得在临床上应用。
简介:摘要目的以总体重、去脂体重以及体表面积为参数,计算超重病患上腹CT增强中所需碘含量,对比增强后图像质量以及强化效果,并分析增强后肝脏每克碘CT变化值与体指参数的相关性。方法选取90个身高体重指数大于24的超重病患,随机分配为三组总体重组、去脂体重组以及体表面积组。结果三组所得图像均能满足诊断要求。在造影剂总量方面,TBW组明显多于LBW组(P<0.001)以及BSA组(P<0.001),而LBW以及BSA两组之间无显著性差异(P=0.410);强化效果显示,TBW过度强化数量明显高于LBW(P<0.001)以及BSA组(P<0.001)。结论在腹部增强扫描方案中,使用LBW或BSA体指参数来设定扫描方案,既可以有效满足诊断要求,又可以根据病患个体差异性制定更好的扫描方案。
简介:摘要目的探讨护理观察参数在评估上消化道出血状况中的效用分析。方法选择2012年01月~2014年12月在我院消化内科住院治疗的上消化道出血患者67例,患者在停止呕血、黑便减少后,进行持续6d的护理参数观察,于第三天、第六天进行胃镜检查与大便潜血检测。结果在上消道出血患者停止呕血之后的第三天,绝大部分患者出血症状参数仍然表现异常;第六天时,大部分患者出血护理观察参数恢复到正常,少数患者表现了持续的肠鸣音异常(>10次/min)与网织红细胞值升高,大便潜血与胃镜检查提示出血未停止。结论对上消道出血患者持续进行护理观察中,在脉率、血压、体征症状以及血尿素氮、血红蛋白、红细胞计数、血细胞容积等均恢复到正常时,持续的肠鸣音异常(>10次/min)以及网织细胞水平升高,可作为判断上消道仍然出血的主要参数。
简介:摘要目的提高护理人员对心电图机、血糖仪等仪器参数设置水平。方法书面、微信、面对面对在科护理人员进行培训。结果连接心电图的肢体导联和胸导联、进行床边心电图的描记、更换心电图纸、心电图打印过程中取消方式、测量末梢血糖、设置心电图机的日期、调阅既往心电图和血糖值的知晓率均为100%。其他如①设置血糖仪的日期知晓率为95.5%;②血糖仪中特殊标记标识所对应的意义知晓率为86.4%;③对所测的血糖仪进行特殊标记的标识知晓率为81.8%;④对血糖仪进行开机前检测知晓率为90.9%。结论通过培训后的调查数据可得知①血糖仪中特殊标记标识所对应的意义知晓率为86.4%;②对所测的血糖仪进行特殊标记的标识知晓率为81.8%两项未达到预期目标,针对存在的问题,将通过进一步培训和措施落实,提高对这两项参数设置的知晓率。
简介:摘要目的验证与评价全自动化学发光测定仪(AutoLumoA2000)检测巨细胞病毒IgM抗体的性能。方法参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)系列文件和相关文献,并结合厂家要求对AutoLumoA2000化学发光测定仪测定巨细胞病毒IgM抗体的分析灵敏度、精密度、正确度、线性范围、干扰试验进行验证。结果灵敏度为0.001AU/ml;高值和低值批内精密度分别为4.27%、4.36%,批间精密度分别为6.75%、5.03%;线性相关系数r为0.999;回收实验回收率R为94.21%;临床样本添加1000mg/dl血红蛋白、20mg/dl胆红素、3000mg/dl后测得结果满足偏差均不大于±15%。结论经验证,巨细胞病毒IgM抗体定量检测系统的各项性能指标均合格,能为临床提供准确可靠的检验结果。
简介:摘要目的参考《同型半胱氨酸测定试剂(盒)(酶循环法)》(YY/T1258-2015)和《临床化学体外诊断试剂(盒)》(GB/T26124-2011)标准对四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)进行性能验证,探讨临床体外诊断试剂性能验证方案的建立,确保正确选择产品。方法选择2016年1月—6月在本院健康体检的志愿者血清作为待检样本,通过对该试剂的试剂空白、分析灵敏度、准确度、批内精密度和测定范围的检测,对结果综合分析,建立体外诊断试剂性能验证方案。结果结果显示,试剂空白吸光度≥1.7222,试剂空白吸光度变化率为0.0050;分析灵敏度≥0.1074;准确度︱相对偏差︱≤5.69%;测定10.0μmol/L样本和20.0μmol/L样本的批内精密度分别为2.31%和2.03%;测定范围相关系数r=0.9997,在2.0,10.0μmol/L区间内,︱绝对偏差︱≤0.3μmol/L;在(10.0,50.0μmol/L区间内,︱相对偏差︱≤2.15%。结论建立正确的体外诊断试剂性能验证方案有助于掌握更加准确的产品质量信息,为临床诊治提供更加准确的结果。