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  • 简介:【摘要】目的:观察孟司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法:以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象,并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组( n=42)。当中,研究组联用孟司特与布地奈德,对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况,并对各组的疗效作出比较。结果:研究组的疾病复发率为 2.38%,比对照组的 14.29%低, P< 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%,比对照组的 78.57%高, P< 0.05。结论:对哮喘患儿采取孟司特与布地奈德联合疗法进行治疗,能够有效提升疗效,减少疾病复发风险,建议临床推广。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特 临床疗效 布地奈德
  • 简介:【摘要】目的 分析孟司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的92例哮喘患者开展此次研究,按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各46例。其中给予布地奈德治疗的为参照组,给予孟司特钠联合布地奈德治疗的为研究组,比较两组的临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者喘息、哮鸣音和呼吸困难等症状消失时间均明显快于参照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于参照组(P<0.05)。结论 孟司特钠联合布地奈德在治疗哮喘中效果显著,不良反应发生率低,预后良好,具有推广价值。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 哮喘
  • 简介:【摘要】目的探讨孟司特钠联合酮替芬治疗支气管炎的疗效。方法选取2018年3月-2019年3月我院收治的支气管炎患者90例,随机分为两组,对照组应用孟司特钠治疗,研究组应用孟司特钠联合酮替芬治疗。结果研究组患者的治疗效果显著优于对照组(P<0.05);研究组患者临床症状消失时间短于对照组(P<0.05)。结论孟司特钠联合酮替芬治疗支气管炎效果明显,能够有效改善支气管炎患者的临床病症,促进支气管炎患者病情的恢复,而且药物的安全性高,值得在临床上推广以及应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 酮替芬 支气管炎
  • 简介:【摘要】:目的:分析孟司特及布地奈德在治疗老年支气管哮喘患者中的应用效果。方法:纳入对象选择本院收治的老年支气管哮喘患者,从中随机抽选出80例,以简单随机法将80例患者分为对照组、观察组,前者采取布地奈德治疗,后者则联用孟司特,对比2组患者治疗前后肺功能、炎症因子水平。结果:两组患者治疗前肺功能指标对比无统计学差异:P>0.05;治疗后,观察组患者的肺功能指标改善程度优于对照组,而且观察组患者治疗后炎症因子水平均低于对照组:P<0.05。结论:对老年支气管哮喘患者采用孟司特及布地奈德联合应用能够明显提高临床治疗效果,可以改善患者肺功能,疗效确切。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德 老年支气管哮喘 应用价值
  • 简介:【摘要】目的探讨孟司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效。方法选取2019年7月-2021年1月我院收治的104例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,随机数字法分为两组,对照组52例,研究组52例,所有患者知情并同意本次研究。对照组应用常规治疗,研究组联合孟司特钠治疗。结果治疗后与对照组比,研究组FEV1、FEV1/FVC指标高(P<0.05);治疗后与对照组比,研究组ACT评分高,CAT评分低(P<0.05);治疗后与对照组比,研究组有效率高(P<0.05)。结论哮喘-慢阻肺重叠综合征的治疗中,应用孟司特钠治疗取得理想疗效,值得推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 哮喘-慢阻肺重叠综合征 肺功能 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:研究孟司特联合布地奈德治疗老年哮喘的疗效。方法:随机选择我院收治的老年支气管哮喘患者 79例,平均分组之后分别给予单一治疗方法和联合治疗方法,对比临床治疗工作的有效性。结果:观察组患者的 FVE( 3.54±0.14) L、 FEV1( 2.69±0.11) L、 PEF( 83.28±0.17) L/min、 FEV1/FVC( 96.31±0.41) %。总有效人数 38例,占比 97.44%,各项结果与对照组相比,差异均十分显著,有统计学意义( P< 0.05)。结论:孟司特联合布地奈德用于老年支气管哮喘的治疗工作中,所取得效果比单一药物治疗更好,患者的各项指征能得到明显改善,提高生活质量。

  • 标签: 老年哮喘 孟鲁司特 布地奈德
  • 简介:【摘要】目的:探究孟司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿,将他们随机分为观察组和对照组,观察组 60例患儿采用孟司特钠治疗小儿哮喘,对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短,观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论 : 采用孟司特钠治疗小儿哮喘,有效的减少患儿不良症状的发生,并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间,达到治疗小儿哮喘的最终疗效,早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响,减少复发率,值得临床治疗推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探究孟司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿,将他们随机分为观察组和对照组,观察组 60例患儿采用孟司特钠治疗小儿哮喘,对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短,观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论 : 采用孟司特钠治疗小儿哮喘,有效的减少患儿不良症状的发生,并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间,达到治疗小儿哮喘的最终疗效,早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响,减少复发率,值得临床治疗推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:摘要:目的:观察支气管哮喘患者行孟司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性,以期为相关研究提供重要的参考。方法:以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象,根据患者所用治疗方法不同予以分组,对照组(n=30例)行沙美特罗替卡松治疗,研究组(n=30例)在对照组基础上加入孟司特钠治疗,对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果:不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异(P>0.05);对照组不良反应发生率为26.67%,研究组为3.33%,且研究组患者肺功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:通过孟司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗,不仅可以改善患者的肺功能,也能降低患者不良反应发生率,具有在临床上推广应用的价值。

  • 标签: 支气管哮喘 孟鲁司特钠 肺功能 沙美特罗替卡松 不良反应
  • 简介:摘要:目的 : 对西咪替丁 +孟司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例,通过双盲法对其进行分组,其中 28 例患者进入普通组,另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗,观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗,与此同时联合使用孟斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果,观察组当中患儿在治疗之后,其总有效率达到了 93.1%,而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%,分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组, p小于 0.05。结论 :综上所述,西咪替丁与孟司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效,能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短,另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应,可以在临床上进行应用和推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 西咪替丁 过敏性紫癜 患儿
  • 简介:【摘要】目的:研究小儿哮喘应用孟司特联合布地奈德进行治疗的效果。方法:以对照组和研究组区分48例小儿哮喘患儿,每组24例,比较两组治疗效果、不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率、不良反应发生率均优于对照组,P<0.05。结论:孟司特联合布地奈德进行小儿哮喘的治疗,对缓解患儿病情,改善临床症状有显著效果,且不良反应较少,具备较高用药安全性。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德 小儿哮喘 有效率
  • 简介:摘要: 目的:观察 硫酸镁与孟司特联合治疗应用于小儿支气管哮喘中的应用效果及价值。 方法: 选取 2018 年 11 月~ 2019 年 11 月我院接收的 44 例支气管哮喘小儿患者,以奇、偶数分配方式设两组,每组 22 例患儿。对照组为常规治疗,观察组为硫酸镁与孟司特联合治疗。 结果: 观察组与对照组哮喘治疗前哮喘发作次数、评分的比较无统计意义( P > 0.05 );两组治疗后哮喘发作次数、评分的比较差异显著( P < 0.05 );两组组内治疗后与治疗前哮喘发作次数、评分比较,有明显差异( P < 0.05 )。 结论: 硫酸镁与孟司特联合治疗应用于小儿支气管哮喘中,可有效减少患儿的哮喘次数,哮喘得到有效的控制,应用价值比较突出,可推广于临床。

  • 标签: 支气管哮喘 硫酸镁 孟鲁司特
  • 简介:【摘要】目的:研究分析孟司特钠和酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床应用及效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿支气管炎患儿 78 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组( 39 例)及对照组( 39 例),两组患者均接受小儿支气管炎的常规治疗,对照组患儿给予 孟司特钠给药,研究组患儿联合给予 酮替芬给药,对两组患儿治疗效果及治疗后免疫功能改善情况进行评估比较。结果: 治疗后研究组患者 IgA 和 IgM 水平显著升高, IgE 水平显著降低( P < 0.05 ),与对照组相比具有显著差异( P < 0.05 ) , 研究组患儿临床治疗有效率显著高于对照组( P < 0.05 )。结论: 孟司特钠和酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床效果确切,能够有效改善患儿免疫功能。

  • 标签: 小儿支气管炎 孟鲁司特钠 酮替芬 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟司特钠联合布地奈德进行治疗的临床效果。方法:选择 2017年 12月 ~2018年 12月我院咳嗽变异性哮喘患儿 106例,遵照双盲法分组标准分为对照组、研究组,各 53例,分别采取单纯布地奈德治疗与布地奈德联合孟司特钠治疗,对比两组治疗效果与肺功能情况。结果:研究组治疗效率为 90.57%,与对照组的 73.58%相比优势明显;且对照组肺功能指标差于研究组,存在统计学意义( P< 0.05)。结论:孟司特钠联合布地奈德应用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗过程中,能够改善患儿的肺功能,值得推广。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德
  • 简介:【摘要】目的:研究分析孟司特钠和酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床应用及效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿支气管炎患儿 78 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组( 39 例)及对照组( 39 例),两组患者均接受小儿支气管炎的常规治疗,对照组患儿给予 孟司特钠给药,研究组患儿联合给予 酮替芬给药,对两组患儿治疗效果及治疗后免疫功能改善情况进行评估比较。结果: 治疗后研究组患者 IgA 和 IgM 水平显著升高, IgE 水平显著降低( P < 0.05 ),与对照组相比具有显著差异( P < 0.05 ) , 研究组患儿临床治疗有效率显著高于对照组( P < 0.05 )。结论: 孟司特钠和酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床效果确切,能够有效改善患儿免疫功能。

  • 标签: 小儿支气管炎 孟鲁司特钠 酮替芬 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:研究分析孟司特钠和酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床应用及效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿支气管炎患儿 78 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组( 39 例)及对照组( 39 例),两组患者均接受小儿支气管炎的常规治疗,对照组患儿给予 孟司特钠给药,研究组患儿联合给予 酮替芬给药,对两组患儿治疗效果及治疗后免疫功能改善情况进行评估比较。结果: 治疗后研究组患者 IgA 和 IgM 水平显著升高, IgE 水平显著降低( P < 0.05 ),与对照组相比具有显著差异( P < 0.05 ) , 研究组患儿临床治疗有效率显著高于对照组( P < 0.05 )。结论: 孟司特钠和酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床效果确切,能够有效改善患儿免疫功能。

  • 标签: 小儿支气管炎 孟鲁司特钠 酮替芬 临床效果
  • 简介:【摘要】 目的 探讨益气活血汤联合利拉肽治疗2型糖尿病合并心力衰竭临床疗效观察。方法 所有患者均给予糖尿病低盐饮食,慢性心力衰竭药物(地高辛、ACE抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂)等基础治疗,治疗组应用利拉肽1.8mg IH qd,观察组在治疗组基础上加用本人自拟益气活血汤,观察2组患者治疗前后体重、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、心功能变化来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效,9例有效,无效4例,总有效率16例;对照组20例患者2例显效,5例有效,13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性,P

  • 标签: 益气活血汤 利拉鲁肽 2型糖尿病 心力衰竭 临床疗效
  • 简介:摘要:目的 探讨利拉肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病的治疗效果。方法 研究对象选择到我院进行治疗的2型糖尿病患者,数量共64例,按照时间先后顺序将其分为对等的两组,观察组与对照组数量均为32例。其中对照组仅通过甘精胰岛素进行治疗,观察组在治疗时应用利拉肽联合甘精胰岛素,对两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平以及FINS水平进行对比。结果 对比组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平,观察组治疗前FPG为9.14±1.12,治疗后为6.13±0.77;观察组治疗前2hPG为18.16±3.28,治疗后为11.34±2.31;观察组治疗前HbAlc为9.23±1.11,治疗后为6.51±0.73。对照组治疗前FPG为9.12±1.09,治疗后为6.98±0.81;观察组治疗前2hPG为18.21±3.32,治疗后为14.01±2.42;观察组治疗前HbAlc为9.24±1.12,治疗后为7.69±0.82。治疗后两组患者各项指标均有明显改善,观察所改更为明显,P

  • 标签: 利拉鲁肽 甘精胰岛素 2型糖尿病 降糖药物