简介：摘要：党参为常用中药，在全国许多地方都有分布，由于我国地域阔宽，各地土壤结构、气候、温度、光照、海拔高度等环境条件都有所不同，各地栽培技术、产地加工也有同有异，这些因素使不同产地党参的质量及外观形状都存在差异，有人研究，不同产地的党参其微量元素含量具有一定规律，鉴别不同产地党参对保证临床疗效具有重要意义。

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简介：【摘要】： 随着我国相关医药企业药品质量管理工作的不断深入推进，药品安全风险开始成为相关人员和患者的主要关注点，相关企业有必要做好对药品安全风险分析的应用工作，对药品安全风险进行控制和审查，以期降低药品风险，减少药品不良事故。本文对药品质量管理中药品安全风险分析的应用进行了简要的阐述。

简介：摘要随着近几年医药卫生的不断改革，对医院内部的住院和药品的质量的关注程度也不断的提高，我们通过本文来分析探讨一下如何合理的提高住院药房药品质量的措施。通过我们在医院对药房药品的设置和发放的过程中，以及后续的药品管理中发现一些存在的问题。我们希望达到的目标就是通过我们提出的措施将这一标准提高，并且可以保障临床的用药安全，严格把控医院进药渠道和药品的管理是解决这一问题的重要方式。

简介：【摘 要】药品批发企业在引入了中药饮片与中药材之后，需要通过科学的管理方法对这种特殊的库存货物进行管理，如果质量管理工作出现漏洞就会导致部分中药饮片以及原药材的药用价值受到影响，药品批发企业在其企业性质的影响下有大量储存药材的工作需要，在销售之前的储存阶段中，质量管理工作尤为重要，负责人需要从多个角度来展管理中药药品的工作，包括收购、分装以及称取等多个工作环节。

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简介：摘要：目的：对质控管理在中药房药品管理中的应用价值进行研究。方法：本次实验对象为中药房，本次实验在2019年1月初开始实施，正式结束时间为2020年12月。在2019年期间实施常规药品管理模式（对照组），在2020年期间实施质控管理模式（实验组），对质控管理模式实施前后药品不良事件出现情况、药品管理质量评分进行分析及对比。结果：对本次实验进行系统的分析，实验组及对照组药品不良事件出现数据相比后者较高，差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验进行全面的分析，（93.5±5.4）分及（81.3±5.6）分分别为实验组及对照组药品管理质量评分，组间数据相比后者较低，差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：质控管理在中药房药品管理中有着较高的应用价值，其在减少药品不良事件出现、提高药品管理质量评分方面作用较为突出。

简介：摘要：在进行中药药品集中批发时，经常会出现一些问题，如批发人员从中抽提成、药品质量不达标等,针对这一情况，应尽快提升药品批发企业的中药材以及中药饮片的质量，使药品批发流程进一步完善，减少不必要的环节及资金流动，保证医药行业稳定发展，进一步促进我国医疗卫生行业的进步。本文将对中药材以及中药饮片在管理上的不同进行阐述，讨论质量提升措施。

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简介：目的分析我国《国家基本药物目录》中的化学药品种及其获准上市状况,为进一步完善《国家基本药物目录》遴选标准,加强基本药物的生产供应管理提供参考。方法检索国家食品药品监督管理局官方网站,对《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》（2009版）中201种化学药的获准上市药品的剂型、规格、生产企业逐项统计。结果《国家基本药物目录》化学药中的国产药品共有24种剂型、644种规格,涉及上市药品37854个、生产企业2908家;进口药品共有12种剂型,涉及品种43个,上市药品113个、生产企业53家。目录品种以常规剂型为主,规格繁多;重复生产严重,市场分布不均衡;独家品种和独家剂型品种的纳入缺乏有效证据;药品遴选机制尚待完善。结论建议将药品规格纳入基本药物目录;细化目录遴选机制,参照疾病谱合理遴选基本药物;基于上市药品再评价,制定严格的药品招标采购标准;优化基本药物目录。

简介：【摘要】目的：探析药品批发企业中药材及中药饮片的质量管理措施。方法：对2022.01-2024.01期间药品批发企业48种中药材及中药饮片质量进行回顾性分析，以时间跨度为依据，将2022.01-2023.01期间归为对照组，此期间为质量管理前，将2023.01-2024.01期间归为实验组，此期间为质量管理后，观察两组质量改善情况。结果：实施质量管理后，药品批发企业中药材及中药饮片质量显著高于实施前，P＜0.05。结论：加强质量管理体系的构建，可有效提升中药材及中药饮片的质量安全水平。

简介：【摘要】随着中医药市场的不断扩大，中药材及中药饮片的质量安全问题日益受到重视。中药材、中药饮片是临床中药成品的基础，其质量高低将直接影响临床用药的治疗效果。为了更好地开展中医药在临床治疗工作的应用，本文将以药品批发企业为视角，分析企业在对中药材及中药饮片的管理措施，为更好地提高药品批发企业对中药材及中药饮片的质量控制。

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简介：摘要：药品市场监管是食品药品监管的重要组成部分，是人民群众用药安全的有力保障，涉及到药品流通和使用的全过程。本文主要通过发现基层药品监管中存在的问题来寻找解决这些问题的相关对策。药品监管与工业安全、经济安全、产品质量、市场供应和人类安全直接相关。所以我们要不断创新监管方法，完善监管制度，更好的保障人民的身体健康，切实提升人民的获得感和满意度。

简介：摘要：目的：本文主要通过对药品质量的稳定性进行分析研究。方法：本文通过对2019年12月至2020年12月期间，我院药剂科对药品质量控制过程中，对药品的稳定性进行分析研究，主要是通过采用质量调查表的形式，来对药剂的储存时间、储存环境等问题进行分析研究。结果：医护人员通过对药品在储存期间的稳定性进行分析研究后，可以发现随着药品储存的时间变化，药品会出现不同程度的化学反应，从而降低药品中有效成分，增加有害物质，从而大大的提高了用药风险。结论：本文通过提高临床用药的安全性，通过对药品的稳定性进行分析研究，不同药品在不同的环境中，所储存的时长不同，从而有效的提高药品质量，确保药品临床的安全性。

简介：摘要： 目的 :分析中药药品质量风险管理应用的效果。方法 :整理 2018年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法前 )与 2019年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法后 )中药药房的相关管理资料 ,以此为基础分析中药房管理中风险管理的应用效果。结果 :通过药品质量风险管理制度实施前后的安全问题发生率对比可以发现 ,实施后 ,安全性明显得到提高 ,p小于 0.05,差异在统计学方面具有意义。结论 :在药品管理中 ,加强药品质量风险管理 ,能够让药品不良事件的发生率降低 ,减少医患纠纷 ,另外还可以提高治疗的效果。

简介：【摘要】目的：探讨老年高血压患者的用药品种及不合理用药情况。结果：将我院2021年02~2022年04这时间段，所收治的老年高血压患者，共计144例用于本项研究，分析患者的用药品种，并以《高血压合理用药指南（第2版）》对患者的处方进行评估，根据用药情况对患者分成2组，调查用药不合理情况。结果：患者中单一用药有47例、两药联用有54例、三药联用有43例，其中钙离子拮抗剂使用频率较高，依次为血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素拮抗剂、β受体阻滞剂及利尿剂；此外，144例患者中不合理组有33例，合理组有111例，其中不合理组患者有14例为药品种类选择不当、11例有为联合用药不当、8例为药物剂量不当，其合理组的用药有效率要比不合理组显著更高，（P＜0.05）。结论：老年高血压患者多为单一用药或联合用药，因患者药品种类选择不当、联合用药不当及药物剂量不当，导致不合理用药情况的发生，降低药物疗效，建议临床加强对患者的用药管理，达到正确、合理的用药标准，来提高对患者治疗的效果。

简介：【摘要】目的：探讨老年高血压患者的用药品种及不合理用药情况。结果：将我院2021年02~2022年04这时间段，所收治的老年高血压患者，共计144例用于本项研究，分析患者的用药品种，并以《高血压合理用药指南（第2版）》对患者的处方进行评估，根据用药情况对患者分成2组，调查用药不合理情况。结果：患者中单一用药有47例、两药联用有54例、三药联用有43例，其中钙离子拮抗剂使用频率较高，依次为血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素拮抗剂、β受体阻滞剂及利尿剂；此外，144例患者中不合理组有33例，合理组有111例，其中不合理组患者有14例为药品种类选择不当、11例有为联合用药不当、8例为药物剂量不当，其合理组的用药有效率要比不合理组显著更高，（P＜0.05）。结论：老年高血压患者多为单一用药或联合用药，因患者药品种类选择不当、联合用药不当及药物剂量不当，导致不合理用药情况的发生，降低药物疗效，建议临床加强对患者的用药管理，达到正确、合理的用药标准，来提高对患者治疗的效果。