简介:目的测定葡萄糖酸镁原料药的理化常数及其纯度、安全性等,对其质量进行研究.方法采用溶解度、比旋度、折光率和熔点测定法测定了理化常数.以TLC法鉴别有关物质.络合量法测定含量.同时用动物试验法对异常毒性、急性毒性、热源进行了试验.并对纯度检查与安全性进行了评价.结果本品的溶解度为13g@100ml-1;比旋度[α]D20℃=11.39±0.03,RSD为0.26%(n=5);折光率nD20℃=1.3412(n=6),F=0.00168;熔点(分解点)为184~200C.有关物质经TLC检测样品主斑点的颜色和位置与对照品相同,未见有关物质增加.络合量法测定含量下限定为98.0,上限定为102.0.静脉给药,其LD50为311.13mg@kg-1,95%可信限为294.6~328.5mg@kg-1.口服给药,其LD50>10g@kg-1.葡萄糖酸镁安全、无毒,是优良的补镁药物.结论方法简便,准确,可用于控制该产品的质量.
简介:摘要目的调查分析军队离休干部患病及用药情况,为离休干部合理化用药提供参考。方法选取我所安置的76名离休干部作为本文调查对象,按照是否介入合理用药干预措施,将76名离休干部分为对照组和观察组,观察两组对象的患病种类和用药知晓情况,对比两组的服药依从性和不合理用药情况。结果观察组的患病种类和用药种类的知晓率高于对照组,两组间比较差异显著(P<0.05)。观察组服药依从性MMAS-8量表评分高于对照组,而不合理用药处方比例低于对照组,两组间比较差异显著(P<0.05)。结论合理用药干预措施能提高离休干部对自身疾病和治疗知识的认知,从而提高临床合理用药和服药依从性。