简介:轮状病毒是引起婴幼儿急性腹泻的最重要的病原体之一,在世界范围内,5岁以内的儿童约95%至少经历过一次轮状病毒感染,其中约1/5患儿需上医院就诊,1/65患儿需留院治疗,1/293患儿死亡[1],多数死亡病例发生在社会、经济不发达的国家和地区。轮状病毒肠炎以呕吐、腹泻等胃肠道症状为主要临床表现,可伴有不同程度的发热、脱水、酸碱失衡及电解质紊乱,并可有胃肠道外其他系统受累的表现。布拉氏酵母菌是一种真菌类微生态制剂,有文献资料显示,其能明显缩短急性腹泻病人的病程及住院时间[2,3]。本次研究观察布拉氏酵母菌佐治轮状病毒肠炎的临床疗效。现报道如下。
简介:摘要:目的:探讨将布拉氏酵母菌辅助治疗应用在急性腹泻患儿治疗中,对该类患儿的作用。方法:将于2021年1月-2023年12月期间就诊于本院的急性腹泻患儿纳入研究作为观察样本,样本例数总计80例,随机分2组,其中常规组接受单常规治疗,研究组接受布拉氏酵母菌辅助治疗,之后对两组治疗效果进行对比分析。结果:研究组患儿的临床症状评分优于常规组(P<0.05)。结论:对于急性腹泻患儿来说,应采用布拉氏酵母菌辅助进行治疗,效果明显。
简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌散治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将62例小儿病毒性肠炎随机分成观察组及对照组各31例,两组均予口服或静脉补液以纠正水、电解质、酸碱失衡,予蒙脱石散保护胃肠黏膜等对症支持治疗,观察组在此基础上口服布拉氏酵母菌散,观察两组临床效果。结果观察组显效19例,有效11例,无效l例,总有效率为96.77%;对照组显效15例,有效10例,无效6例;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组大便次数差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组大便次数均少于治疗前(P<0.05),观察组减少得更为显著(P<0.05)。观察组与对照组止泻时间及平均住院天数均少于对照组(均P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散治疗小儿病毒性肠炎能显著提高疗效、缩短病程,且无明显不良反应,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的效果进行研究和判定。方法我院将2013年2月至2015年1月收治的100例消化不良性腹泻的患者进行随机分组为观察组与对照组,各50例,对照组予以消化不良性腹泻患者予以利巴韦林与妈咪爱治疗,其观察组在对照组的基础上予以患者口服布拉酵母菌散剂,并观察2组消化不良性患儿的体温恢复正常时间、腹泻恢复正常的时间、呕吐恢复正常时间、住院时间及住院费用。结果观察组消化不良性腹泻患儿的体温恢复正常时间、腹泻恢复正常的时间、呕吐恢复正常时间、住院时间及住院费用均优于对照组,P<0.05。结论予以消化不良性腹泻的患儿布拉酵母菌散剂进行治疗,其效果较为可观,如配合其他药物一同治疗,则效果更佳。
简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌(亿活)在小儿腹泻治疗中的临床疗效;方法选取2017年12月-2018年12月就诊于我院儿科的108例腹泻患儿参与本文的研究,随机将其分为观察组和对照组,两组各54例;对照组患儿接受常规的儿童腹泻治疗,观察组患儿在接受常规治疗的前提下同时接受布拉氏酵母菌的治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、粪便常规及免疫细胞水平;结果比较两组的临床治疗效果,观察组的总有效率(87.04%)显著高于对照组的(53.70%),差异具有统计学意义(P<0.05);结论布拉氏酵母菌(亿活)可以有效治疗小儿腹泻,同时能够提高患儿的免疫细胞水平,从而改善儿童体质。
简介:【摘要】目的 观察小儿支气管肺炎继发腹泻应用布拉氏酵母菌治疗小的临床效果。方法 选取我院收治小儿支气管肺炎继发腹泻患儿98例为研究对象,时间2020年8月-2021年8月;按照数字表法分为常规组49例(应用蒙脱石散治疗)和实验组49例(应用布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗),对两组患儿止泻时间、总治疗疗程以及临床治疗有效率进行对比和分析。结果 实验组患儿止泻时间、总治疗疗程明显短于常规组,同时实验组患儿临床治疗有效率明显高于常规组,组间差异明显(P<0.05)。结论 小儿支气管肺炎继发腹泻采用布拉氏酵母菌治疗效果显著,可在短时间内改善患儿腹泻症状、缩短其治疗时间的同时保证小儿支气管肺炎继发腹泻治疗效果;应在临床推广应用。
简介:摘要目的系统评价他卡西醇及卡泊三醇治疗白癜风的效果。方法选取本院2015年9月至2016年9月接诊28例患者,将其分为观察组与对照组,每组分别14例,观察组患者使用他卡西醇及卡泊三醇软膏涂抹治疗,对照组患者仅使用他卡西醇涂抹治疗,观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为92.85%。对照组为64.28%,对比差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者中有1例出现轻微红斑,对照组中有3例患者出现轻微红肿,两组患者的并发症对比无差异,P>0.05。结论他卡西醇联合卡泊三醇治疗白癜风的临床效果显著,能够缩短患者的皮肤缺损面积,且不良反应少,安全性较高。
简介:摘要:目的:分析布拉酵母菌在小儿消化不良性腹泻治疗中的应用疗效及症状影响。方法:抽选2019年3月~2020年12月本院接诊小儿消化不良性腹泻患儿94例,就布拉酵母菌治疗效果开展研究。分组方法采用随机抽签法,对照组、观察组,各组47例。对照组行双歧杆菌治疗,观察组行布拉酵母菌治疗。分析患儿治疗后症状缓解、治疗效果差异。结果:较对照组,观察组治疗后呕吐、腹泻、脱水纠正用时及大便性状、排便次数恢复时间均缩短,差异显著,P<0.05;观察组治疗有效率高于对照组,差异显著,P<0.05。结论:布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻效果显著,症状纠正用时正常排便纠正用时均明显缩短,对于患儿预后健康维护具有积极意义。
简介:【摘要】目的:讨论珠芽蓼止泻颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻疗效。方法:2020年2月-2021年6月,将80例小儿功能性腹泻患儿随机分为对照组与研究组各40例,对照组:布拉氏酵母菌散;研究组:布拉氏酵母菌散+珠芽蓼止泻颗粒,观察指标:疗效、症状缓解时间及大便情况。结果:研究组患儿有效率的97.5%明显高于对照组的80%,P<0.05。研究组患儿症状(食欲不振、呕吐、腹泻及腹痛)缓解时间指标均明显短于对照组,P<0.05。治疗前入选患儿之间的大便性状评分及次数指标并无明显统计学差异,P>0.05;治疗后研究组患儿的大便性状评分及次数指标均明显比对照组低,P<0.05。结论:珠芽蓼止泻颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻病症有良好的疗效,利于加快患儿病情缓解,改善不良排便症状。
简介:【摘要】目的:研究布拉氏酵母菌辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效及安全性。方法:将我院2019年11月-2020年11月70例轮状病毒性肠炎患儿分为对照组与观察组,各35例。对照组给予基础治疗,观察组接受布拉氏酵母菌辅助治疗。统计两组患儿的炎症因子、免疫指标、临床疗效、不良反应、症状消失时间(指标包括退热时间、脱水纠正时间、呕吐时间、腹泻时间)。结果:治疗后,对照组患儿的白细胞介素-2水平明显低于观察组患儿,白细胞介素-10、杀伤T细胞,则显著高于观察组患儿,两组间的数据差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的杀伤T细胞水平比较,组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的治疗总有效率高达97.14%,大幅优于对照组患儿的82.86%(P<0.05)。对照组患儿的临床不良反应发生率为8.57%,观察组患儿的临床不良反应发生率为11.43%,两组间的数据差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者退热时间、脱水纠正时间、呕吐时间、腹泻时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效确切,不仅能显著改善患儿的炎症因子与免疫指标,还能确保用药安全性,缩短患者的退热时间、脱水纠正时间、呕吐时间、腹泻时间,值得在儿科临床中普及应用。
简介:【摘要】目的 探究对帕金森病非运动症状患者施行普拉克索联合恩他卡朋治疗的效果。方法 借助掷币法将2019年1月至2020年8月我院74例帕金森病非运动症状患者分为对照组(37例,施行恩他卡朋治疗)、观察组(37例,施行普拉克索联合恩他卡朋治疗)。对比两组血清同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸水平及不良反应发生率。结果 (1)观察组治疗后血清Hcy较对照组更低,且血尿酸较对照组更高,P<0.05;(2)两组不良反应发生率对比无显著差异,P>0.05。结论 对帕金森病非运动症状患者施行普拉克索联合恩他卡朋治疗切实可行,有助于改善Hcy及血尿酸水平。