简介:摘要:目的:通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法:通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平,按照优选处方量制备产品三批,用于考察处方和工艺的重现性,通过建立释药模型,了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律,为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果:包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论:非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素,其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。
简介:摘要:目的探讨PDCA循环管理模式在推进生化项目检验结果互认中的作用。方法比较14家医院检验科采用PDCA循环管理前后质量控制情况和生化项目新鲜血标本比对总体通过率、比对合格率。结果改进前(2016年)14家医院检验科14项生化项目总体通过率≥75%的18家(58.0%),改进后(2017和2018年)分别为28家(90.3%)和31家(100%)。2016年14项生化项目比对合格率>90%的仅1项(7.1%),2017和2018年分别为8项(57.1%)和13项(92.9%)。结论PDCA循环管理可使实验室生化项目总体通过率和比对合格率有效提高,有利于推动地区检验结果互认工作。
简介:摘要:目的 为了落实国家卫健委构建三级质量体系的要求以及区域血细胞检验结果互认的需要,进行区域内的血细胞CBC项目的互认体系的构建及应用,最终达到区域内检验结果的同质化及一致性。方法 根据卫生行业标准WS/T406-2012及CLIA'88能力比对检验的分析质量要求文件的要求,以市检验质控中心为平台,通过培训及进行二级及以上医疗机构实验室结果比对,在比对的实验室满足质量要求后,进而县、区各质控工作站向更多辖区内的医疗机构实验室进行结果互认的辐射。结果 市质控中心实验室血液细胞分析质量符合要求,与上级临检中心比CBC项目达到<1/4TEa、<1/5 TEa及<1/3 TEa,持续与区域内实验室进行结果比对CBC项目达到<1/3TEa。进行检验结果互认体系的构建及应用后,资阳市40余家医疗机构实验室CBC项目均符合行业标准要求。结论 虽然各医院间的检测系统不同,质量标准也有所差异,但通过建立检验结果互认的体系,进行结果互认体系的运用,将区域内实验室检验结果控制在了允许范围内,为实现血细胞分析检验结果互认打下了良好的基础。
简介:【摘要】目的 针对外科手术患者围手术期采用思维导图结合图文式护理干预的临床应用效果。方法 选取我院收治的100例外科手术患者作为本次研究的观察对象,双色球法将其随机分为对照组50例(日常护理干预)、观察组50例(思维导图结合图文式护理),对比两组患者的遵医嘱行为评分以及护理质量评分情况。结果 观察组在合理饮食、遵医嘱用药、护理配合等评分上显著高于对照组,两组评分对比差异显著用P<0.05表示;观察组的护理质量评分显著优于对照组,两组护理质量评分对比差异显著用P<0.05表示。结论 针对外科手术患者围手术期采用思维导图结合图文式护理干预的临床应用效果显著,值得推广。
简介:摘要:目的: 探究研究丹蒌汤剂治疗痰瘀互结型高血压的临床疗效。 方法: 随机抽取 2018 年 3 月到 2019 年 5 月期间本院 98 例痰瘀互结型高血压患者,依据平均分组法将其分为对照组 49 例,接受吲达帕胺片药物治疗;治疗组 49 例,接受吲达帕胺片联合丹蒌汤剂治疗,对比两组患者治疗效果。 结果: 治疗前两组患者在血压指标变化水平方面不存在统计学意义( P > 0.05 );治疗后治疗组患者血压指标变化水平显著低于对照组患者( P < 0.05 );观察组治疗有效率 95.92% 明显高于对照组患者 83.67% ( P < 0.05 )。 讨论: 吲达帕胺片联合丹蒌汤剂 治疗 痰瘀互结型高血压,有着较为突出的治疗效果,能够显著的降低血压指标,值得推广。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 健脾通络方治疗痰瘀互结型高血压病的临床疗效。方法 将我院 2018 年 3 月 -2019 年 8 月收治的 84 例痰瘀互结型高血压病患者随机分为两组:研究 组和对照组,每组各有患者 42 例。 两组均采用常规降压治疗,研究 组在常规治疗基础上给予健脾通络方治疗 。观察两组患者的临床疗效以及 治疗前后血压水平的变化。结果 研究组患者的临床总有效率为 92.86% ,明显高于对照组的 76.19% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后 SBP 以及 DBP 水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 健脾通络方治疗痰瘀互结型高血压病患者取得的临床效果满意,患者血压水平得到显著改善,具有在临床上进行大力推广及应用的价值 。