简介：【摘要】目的：探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法：选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象，采用随机数字分组方法，将其分成常规组和实验组，每组各44例患者，常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法，实验组患者在常规组患者基础之上，采取泰斯进行治疗，主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果：两组患者在接受治疗之前，其各项指标无明显差异，不具备统计学意义（p>0.05），经过治疗之后，两组患者呼出气NO（Fe No）明显下降，其中，实验组患者显著低于常规组患者，差异具备比较好的统计学意义（p

简介：

简介：摘要 ： 目的：探究沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者肺功能的临床疗效。方法： 2019 年 1 月至 2020 年 5 月期间到我院诊治的稳定型 COPD 患者中抽取 100 例参与此次研究，随机将患者分成两组，即对照组和研究组，每组各 50 例。其中，给予对照组常规治疗，给予研究组沙美特罗替卡松，并比较观察记录两组患者临床治疗效果、并发症发生率以及患者肺功能指标等结果变化。结果：研究组临床治疗效果显著，肺功能各项指标结果均明显提高，且临床并发症发生现象明显下降，与对照组结果比较存在明显差异，具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上采取沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者的临床效果显著，有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率，整体上改善患者生命质量，明显改善患者机体肺功能，在临床上具备广泛应用的价值。

简介：摘要目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有98例，时间段为2016.5.12-2017.5.20，其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗，实验组联合孟鲁司特进行治疗，将两组患者的治疗效果进行分析。结果实验组与常规组的有效率分别为93.88%与77.55%，P＜0.05；治疗前两组的ACT评分无明显的差异，P＞0.05，治疗后两组的评分均有所提高，且以实验组的提高程度更加显著，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.08%与2.04%，P＞0.05。结论对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。

简介：

简介：摘要目的现将哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入治疗的临床应用效果进行详细分析。方法选择我院2017年6月至2019年6月期间接收的重度哮喘患者80例，按照随机数字表法分成观察与对照两组各40例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组则添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗。对比两组临床治疗效果。结果观察组应用沙美特罗替卡松粉吸入治疗后，患者的肺功能得到良好改善,治疗总有效率明显提高，哮喘发作频率也明显减少，两组之间的数据差异较为明显，经计算统计学意义存在（P＜0.05）。结论对重度哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗，可有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，降低患者哮喘发作频率，从而帮助患者改善生活质量。

简介：摘要目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有50例，时间段为2018年5月-2019年1月，其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗，实验组联合孟鲁司特进行治疗，将两组患者的治疗效果进行分析。结果实验组与常规组的有效率分别为96.00%与60.00%，P＜0.05；治疗前两组的ACT评分无明显的差异，P＞0.05，治疗后两组的评分均有所提高，且以实验组的提高程度更加显著，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.00%与8.00%，P＞0.05。结论对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。

简介：

简介：摘要目的探究噻托溴铵联合沙美特罗治疗稳定期COPD的临床效果。方法以2017年1月至2017年12月为研究时间段，将该时间段在我院治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者80例作为研究对象，根据临床前瞻性研究原则，采用掷币随机法，将之分为两组，各40例，对照组给予噻托溴铵治疗，观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后，观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC及MMEF等肺功能指标的数值均高于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在COPD稳定期联用噻托溴铵、沙美特罗，患者肺功能显著改善，值得采纳应用。

简介：【摘 要】目的：探究慢阻肺患者采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗的临床效果。方法：以我院 2019年 1月至 2020年 1月收治的 40例慢阻肺患者展开本次研究，以随机数表法均分对照组和观察组各 20例。对 照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗。对比分析症状总积分、肺功能等指标。结果：观察组症状总积分降低幅度较大，P<0.05。观察组肺功能得到改善，指标水平提升， P<0.05。结论：平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗后，观察组患者的治疗效果显著，症状改善明显，肺功能恢复良好。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：【摘要】目的：在老年慢阻肺患者治疗中应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，并分析其治疗价值。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的92例老年慢阻肺患者。按照随机分组法，将其分为2组，每组46例。对照组应用常规对症治疗，在此基础上，观察组应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，比较2组的肺功能以及运动耐力改善情况。结果：治疗后，观察组的FEV1、FEV1 / FVC检测结果以及6MWT测量结果均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松能够获得更为显著的治疗效果，能够改善患者肺功能，增强其运动耐力。

简介：摘要目的观察穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘轻中度持续期的疗效影响。方法将50例轻中度持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各25例，对照组吸入沙美特罗替卡松治疗，治疗组在西药治疗基础上联合穴位注射，10周为一个疗程。观察两组患者治疗后的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数及免疫因子IFN-γ、IL-4和IL-10的变化和一年内再发作次数。结果治疗后两组患者的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数和免疫指标IFN-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗组再发作次数减少。结论穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松具有改善肺功能，降低气道高反应性，提高机体免疫力的作用，可减少再发作次数，联合穴位注射治疗优于单纯的吸入激素治疗。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的临床效果。方法选取我院于2014年10月至2015年10月收治的慢性阻塞性肺疾病62例，将62例患者随机分为两组，分别为实验组与对照组，对照组采取祛痰药、茶碱等常规治疗，实验组则在常规治疗的基础上采用沙美特罗替卡松进行治疗，对比两组患者的治疗有效率以及第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力呼气量(FVC)比（FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)肺功能指标的改善情况。结果两组患者在接受治疗前，各项数据差异不明显，p>0.05，不具有统计学意义。在接受一段时间治疗后，两组患者的肺功能情况均得到了一定程度的改善，但实验组患者肺功能指标改善更加明显，实验组患者的治疗有效率也明显高于对照组，两组数据差异明显，p<0.05，具有统计学意义。结论采用沙美特罗替卡松治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病，能够有效改善肺功能，提高治疗有效率，增强治疗效果，对患者的治疗起到了积极的作用，值得在临床过程中应用推广。

简介：摘要目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有40例，时间段为2016.5.12-2017.5.20，其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗，实验组联合孟鲁司特进行治疗，将两组患者的治疗效果进行分析。结果实验组与常规组的有效率分别为85.00%与50.00%，P＜0.05；治疗前两组的ACT评分无明显的差异，P＞0.05，治疗后两组的评分均有所提高，且以实验组的提高程度更加显著，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为5.00%与10.00%，P＞0.05。结论对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探讨要沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用。方法：2019年9月到2020年9月院收治的60例哮喘患者进行观察。通过电脑分组法将其分为参照组和观察组，每组各30例。参照组接受雾型布地奈德，观察组接受沙美特罗替卡松粉治疗，研究分析哮喘患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗效果比参照组高，观察组的肺功能指标高于参照组，观察组血清炎症因子低于参照组，差距具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究分析皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的效果。方法：选取于2020年1月至2021年1月，我院收治的中度儿童哮喘患儿，共30例作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式，将30例患儿随机分为对照组与观察组。对照组采用：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗；观察组采用：皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比分析对照组与观察组的肺功能状况。结果：经治疗干预后，观察组在肺功能状况方面，明显优于对照组，其中（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对中度儿童哮喘患儿采用，皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，能够有效改善患儿的肺功能状况，在临床应用中具有优良的效果，值得推广与应用。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：【摘要】目的 评价孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗 43例哮喘的疗效。 方法 对近两年前来我院诊治的支气管哮喘患者进行筛选，选择 86例患者作为本次研究的对象，系统随机对患者进行编号，奇数为试验组，偶数为对照组。两组患者均接受沙美特罗替卡松治疗，试验组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗。观察与比较两组患者治疗前后肺功能指标、治疗总有效率。 结果 两组患者治疗前各项肺功能指标无统计学差异（ P>0.05），试验组患者治疗后，各项肺功能指标优于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。试验组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。 结论 采用孟鲁斯特纳联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以明显改善患者的肺功能，与单一使用沙美特罗替卡松治疗相比，疗效更为确切。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。