简介:摘要目的通过对喹硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析,评价奎硫平的安全有效性。方法选取2009年5月-2012年5月在我院就诊的精神分裂症患者100例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组各50例。高剂量组奎硫平治疗的起始剂量为200mg/d,逐日增加200mg,当日剂量达到600mg/d停止加量,维持治疗4周;低剂量组奎硫平治疗的起始剂量为100mg/d,逐日增加100mg,当日剂量达到600mg/d停止加量,维持治疗4周。患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)作为临床疗效的主要评价指标,实验过程中记录患者的不良反应发生情况。结果高剂量组在治疗1、2、3、4wk时,临床有效率分别为18%、50%、62%、81%;低剂量组在治疗1、2、3、4wk时,临床有效率分别为14%、48%、63%、80%,不同时间点的组间有效率比较,P>0.05,差异不具有统计学意义。在治疗1wk时,高剂量组不良反应发生率为54%,低剂量组不良反应发生率为32%,组间比较,P<0.05,差异具有统计学意义;在治疗4wk时,高剂量组不良反应发生率为58%,低剂量组不良反应发生率为52%,组间比较,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论奎硫平以100mg/d为起始剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者和以200mg/d为起始剂量快速加量的治疗方法的临床效果相当,但是治疗前期前种方法的不良反应发生率较后种方法低。
简介:【摘要】目的:引起临床医务人员对药源性“双硫醒样反应”的重视。方法:对我科2018-2021年救治的40例“双硫醒样反应”患者进行回顾性分析。结果:①“双硫醒样反应”可发生不同性别、年龄、原发病的患者。②反应的出现与饮酒量多少和饮酒种类无关,其严重程度与用药剂量及饮酒量成正比。③ 引起“双硫醒样反应”的主要药物是含有甲硫四氮唑活性基的头孢类、硝咪唑、呋喃类、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、降糖药等。④使用上述药物后7d内饮酒,可在5~60min内出现症状。⑤表现为全身皮肤潮红、胸闷、心悸、头昏、头痛、视物模糊、呕心、呕吐、濒死感等症状。⑥经过积极的对症处理,通常在15min~2h缓解。结论:使用上述药物前后饮酒能导致“双硫醒样反应”,故应在用药前1d及后7d内禁酒;医护人员应对“双硫醒样反应”给予足够的重视,掌握并告知患者用药期间避免饮酒是重要的预防措施。