简介：

简介：摘要：本研究着重探讨了药物稳定性测试中的关键分析技术及其在质量控制中的应用。药物的稳定性对其安全性和有效性至关重要，因此，确保药物在储存和使用过程中的稳定性是药物开发和质量保证中的一个重要环节。本文介绍了液相色谱（HPLC）和紫外-可见光谱（UV-Vis）这两种主要的分析技术，并讨论了它们在药物稳定性测试中的应用。此外，本研究还概述了稳定性测试的质量控制标准和协议，强调了数据分析方法在确保测试结果准确性和可靠性中的重要性。

简介：【摘要】药品在临床上是对病患进行治疗的重要手段之一，因此药品质量对治疗的效果会产生直接的影响。在广义的定义当中，药品的稳定性所包含的内容包含生物学、微生物以及化学等视角下药品所包含的基本属性，在针对对药品特性的研究当中需要保持药物的稳定性。在对药品进行制作的过程中要想保证药品的质量需要有效保证药品的稳定性，同时也会对药品的临床效果和病患的治疗安全产生直接的影响。本文对药品稳定性在药品质量的控制运用进行有关的探讨。

简介：目的探讨碳酸盐透析液的制备工艺,分析配制中各种影响质量因素,并做pH值的稳定性实验,提出较适宜的pH值、电导度为质量控制标准.方法配制后的A、B两液分别装入"开放"、"密闭"聚乙烯塑料瓶,分别放置24h、48h、120h、168h,用高精密数字pH/离子酸度计测定其pH值,两组作稳定性对比实验.结果容器的密闭性对pH值有一定的影响,放置48h后,"开放"组pH均值为7.58、7.95、8.26、pH＜7.5,符合质控要求.结论制备工艺合理,pH值、电导度稳定,适合医院制剂室配制,值得推广应用.其稳定性考察,提出较适宜的pH值.电导度为质量控制标准.

简介：

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简介：摘要：药物的稳定性对临床药物的安全性有很大影响。在药物储存期间，随着时间的推移，会发生不同程度的降解，从而减少化学物质的活性成分，增加有害物质，增加临床药物的风险。因此，为了提高药物质量，有必要开展药物稳定性研究，确定影响药物稳定性的因素，然后利用专业手段优化和提高药物质量控制的有效性。本文分析了药物稳定性在药物质量控制中的应用。

简介：摘要：药品稳定性与临床用药安全有着密不可分的关系，同时也是临床用药安全的根本保障。通常来说，药品的存储时间与其化学降解程度成正比存储时间越长，则意味着药品的有效成分越少，相应的有害物质不断增加，由此产生了巨大的临床用药安全风险。全面分析药品稳定性，不仅能够在药品生产制造环节优化工艺，同时也对后续的临床用药起到一定的保障作用，因此需要考虑到药品稳定性在药品质量控制方面的重要作用，真正形成较为完善的药品稳定性试验及应用机制。文章就药品稳定性对药品质量控制的作用及相关问题展开分析，提出了药品稳定性在药品质量控制中的运用策略，以供参考。

简介：【摘要】药品是临床上对病患进行治疗的重要物品之一，药品的质量会对病患病情的治疗产生直接的影响。在对药品进行生产的过程中，药品的稳定性对药品质量控制起到重要的影响作用，保持药品良好的稳定性才能更好的保持药品中各种成分的稳定性，保证药品的良好质量，为病患带来良好的治疗效果。本文对药品稳定性在药品质量控制中的应用进行研究，内容总结如下。

简介：摘要：药品的稳定性作为保障药品质量安全的重要标准，是现如今药品生产管理工作关注的焦点。了解近年来药品质量监管工作可知，导致药品失去稳定性的原因有很多，因此为了达到预期目标，必须要在加强管控力度的同时，结合市场发展需求提出更多有效的管理对策。本文在了解当前药品稳定性研究情况的基础上，根据其提出的技术要求，分析如何做好药品质量控制工作。

简介：摘要：药品稳定性是直接关系到广大患者用药安全的重要指标。一般来说，在长期的存储中，化学药品会出现自然降解的情况，直接导致其中有效的药用成分减少，甚至可能出现有害物质，增加临床用药的安全风险。了解掌握关于药品稳定性的知识，不仅影响临床用药，也影响到药品从研发到销售的一系列环节。本文结合原料药稳定性研究，具体分析药品稳定性在药品质量控制中的应用。

简介：摘要 目的 分析专科护理质量指标在改善老年COPD稳定期患者肺功能及生活质量中的实际应用效果。 方法 将我院呼吸与危重症医学科2021年4月至2021年10月年龄≥60岁的88例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者进行随机抽样划分成为两组，对照组采取常规护理。研究组对患者进行护理时应用专科质量指标，面对患者使用专科护理质量指标进行健康管理，明确质量指标同时对指标采取培训应用，从而实现对老年慢性阻塞性肺疾病患者的指标管理。结果 研究组SF-36的生活质量情况优于对照组，研究具有明显统计学差异（P＜0.05）。结论 落实专科质量指标可改善老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的呼吸功能锻炼依从性，能够改善其肺功能，提升第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC），6分钟步行试验（6MWT）结果良好，因此可以认为通过专科护理质量指标提高老年患者生活质量，改善专科护理效率，值得临床推广应用。

简介：摘要： 文章首先剖析了加强中药饮片生产和行业管理的重要性，然后提出了稳定中医药产品质量，加强临床疗效的几点关键方法。

简介：【摘要】目的：检测中药制剂质量的稳定性 ,同时验证中有效期设定的合理性。方法：选取常用的，涵盖各种剂型的 6种中药制剂进行检测，涵盖了洗剂、片剂、软膏剂和口服液等剂型，包括内服与外用，具有相当的代表性；检测的内容包括片剂的崩解时限、洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值、相对密度以及微生物限度；检测期根据各制剂的有效期设定，分别为 12到 24个月；检测办法根据国家有关标准选定。结果：在有效期内，片剂的崩解时限都符合相应标准；洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值以及相对密度符合标准规定；微生物限度符合相关规定。结论：在有效期内， 6种常用的中药制剂质量稳定，符合标准。

简介：[摘要]目的：观察肺康复护理对COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法：选取研究对象100例，均为本院在2022年7月—2023年12月治疗的COPD稳定期患者。随机分为对照组和观察组，每组50例。对照组实施常规护理。在对照组基础上，观察组实施肺康复护理。结果：两组护理后的PEF、FVC、FEV1及SF-36评分均增高，P＜0.05。护理后观察组的PEF、FVC、FEV1及SF-36评分高于对照组，P＜0.05。结论：肺康复护理对COPD稳定期患者肺功能及生活质量具有积极的影响。

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简介：摘要：目的：探究肺康复护理对间质性肺疾病稳定期患者生活质量的影响。方法：以在本院诊疗的 68例间质性肺疾病稳定期患者为研究对象，随机将之分为常规组（ n=34）与康复组（ n=34），常规组予以一般基础护理，康复组在常规组基础上予以康复护理，护理 2月后，比较两组患者护理前后的生活质量评分。结果：护理前两组患者的 SF36评分相比无明显差异（ P>0.05）；护理后，康复组的 SF36评分明显大于常规组（ P<0.05）。结论：对间质性肺疾病稳定期患者而言，肺康复护理可明显提升其生活质量。

简介：摘要目的采用肺康复护理方法对慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗，探讨对其生活质量的综合影响。方法选取我院2018年2月到2018年9月收治的180例慢性阻塞性肺疾病患者，作为研究对象，给予患者为期6个月的肺康复护理。分析护理前与护理后，患者肺功能的改善情况以及生活质量的提升情况。结果采用肺康复护理之后，慢性阻塞性肺疾病患者肺功能，优于护理前的综合表现。护理前患者的视觉模拟标尺评分示例（EQ-VAS）得分为（54.23±21.23），欧洲五维健康量表指数为EQ-5D指数（0.42±0.12），护理后患者的视觉模拟标尺评分示例（EQ-VAS）得分为（69.34±22.12），欧洲五维健康量表指数为EQ-5D指数（0.89±0.11），差异具有统计学意义，（p＜0.05）。结论康复护理方法，对于稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者具有良好的改善效果，可以显著提高患者生活质量。

简介：摘要：目的：本文主要通过对药品质量的稳定性进行分析研究。方法：本文通过对2019年12月至2020年12月期间，我院药剂科对药品质量控制过程中，对药品的稳定性进行分析研究，主要是通过采用质量调查表的形式，来对药剂的储存时间、储存环境等问题进行分析研究。结果：医护人员通过对药品在储存期间的稳定性进行分析研究后，可以发现随着药品储存的时间变化，药品会出现不同程度的化学反应，从而降低药品中有效成分，增加有害物质，从而大大的提高了用药风险。结论：本文通过提高临床用药的安全性，通过对药品的稳定性进行分析研究，不同药品在不同的环境中，所储存的时长不同，从而有效的提高药品质量，确保药品临床的安全性。

简介：【摘要】目的：探究综合肺康复护理对稳定期COPD（慢性阻塞性肺疾病）患者运动耐力及生活质量的影响。方法：选取2023年4月-2023年6月间于我院收治的90例稳定期COPD患者进行临床研究，随机分组各45例。对照组施行常规肺康复护理，研究组施以综合肺康复护理，对比两组的干预结局。结果：干预前两组的6MWD水平和生活质量评分相匹配，P＞0.05。干预后的6MWD水平和生活质量评分高于干预前，P＜0.05。干预后研究组的6MWD水平和生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论：综合肺康复护理可改善稳定期COPD患者的运动耐力及生活质量。