简介:目的本研究旨在进一步探讨甲磺酸阿帕替尼口服联合中医辨证论治治疗晚期EGFR野生型肺腺癌患者的有效性和安全性。方法收集2017年1月至2018年9月诊治的ⅢB-Ⅳ期EGFR野生型、肺腺癌患者,对照组(接受阿帕替尼单药治疗)患者31例,治疗组(接受阿帕替尼+中医辨证中药治疗)28例。对2组患者进行疗效、不良反应观察。结果近期客观疗效对比,治疗组ORR(14.29%)、DCR(60.71%)稍低于对照组的ORR(19.35%)及DCR(64.52%),差异无统计学意义(P>0.05);生存情况对比,治疗组mPFS为3.33个月,对照组mPFS为3.0个月,组间比较无明显统计学意义(P>0.05);治疗组MST为5.17个月,对照组MST为4.9个月,组间差异无明显统计学意义(P>0.05);不良反应发生率对比,治疗组在高血压、蛋白尿、骨髓抑制方面发生率明显低于对照组,而蛋白尿组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组与对照组在近期疗效及总生存方面无统计学差异;中医辨证中药治疗在一定程度上拮抗阿帕替尼导致的毒副作用,提高患者治疗耐受性,改善患者生活质量,对晚期NSCLC患者的治疗有积极影响。
简介:摘要目的探讨培美曲赛联合卡铂治疗年龄介于70岁-75岁,EGFR和ALK基因位点检测野生型晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集47例经病理组织学或细胞学确诊,符合入组条件的患者,联合组培美曲赛500mg/㎡d1静点,卡铂300mg/AUC5,d1静点。单药组培美曲赛500mg/㎡d1静点。每例患者至少完成2周期,观察疗效及毒副反应。结果联合组24例中有22例可评价疗效,获得PR7例,SD12例,PD3例,有效率(RR)为31.8%(7/22),疾病控制率(DCR)为86.4%(19/22),中位无进展生存期为10.3个月,主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高,以I-II度为主。单药组23例均可评价疗效,获得PR3例,SD10例,PD10例,有效率(RR)为13.0%(3/23),疾病控制率(DCR)为56.5%(13/23),中位无进展生存期为10.3个月,主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高,以I-II度为主。结论培美曲赛联合卡铂方案治疗EGFR和ALK基因位点检测野生型老年晚期肺腺癌的疗效更优,毒副反应发生率未增加,耐受性好。