简介：

简介：摘要：灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元，将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物，又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异，成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法，合理地运用灭菌技术。

简介：摘要粉碎技术属于新的药剂制造技术，使用粉碎技术能够把固体物质直接转换成为直径小于10μm的超细粉体，而通过粉碎技术之后的粉体药剂更加容易溶解、分散和吸附，因此在中药制剂的生产过程中使用粉碎技术能够大大提升药材在患者身体内部的吸收，提高中药制剂的药效。本文分析了中药制剂中应用粉碎技术的重要作用，并重点讨论了粉碎技术的原理何在中药制剂中的应用。

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：【摘要】中药制剂质量的影响因素有很多，其中比较关键的要属研究设计、药材质量、饮片炮制加工和生产过程几方面因素，这几方面均属中药制剂源头，因此，做好这几方面因素控制，也是在源头方面有效控制中药制剂质量的重要途径。基于此，本文首先阐述了中药制剂质量控制目前的状况，进而从源头几个影响因素方面重点阐述了质量控制的途径，希望能够对今后重要制剂质量提升带来些许帮助。

简介：摘要：将超滤法合理地运用到中药制剂工艺操作中，有助于中药制剂生产水平的提升。基于此，本文分析了超滤法在中药成分分离制剂工艺、注射类中药制剂工艺、口服类中药制剂工艺、药浸膏中药制剂工艺中的应用，实现了对超滤应用的深入分析，希望能够为中药制剂生产领域的发展提供助力。

简介：摘要目的研究中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准，以便为临床用药提供重要参考。方法通过选取部分中药成方制剂中有乌头碱类重要制剂进行分析，并将其录入EXCEL表格中，分析功能主治、鉴别、含量测定等情况，将其标准资料进行收集。结果含有乌头碱类的中药成方制剂较多，约有280个左右，其主要功效用于治疗风湿病、骨伤、经络肢体疾病等；对制剂有效成分鉴定的研究较多，有关毒性含量检测的研究较少。结论含有乌头碱类中药制剂应用于临床由来已久，但针对其毒性成分的研究较少，临床想要确实提高该类制剂的质量及疗效，有必要加强对毒性成分检测的研究，进一步明确含乌头碱类中药制剂的功效。

简介：

简介：【摘要】新时期，我国生产力与生产水平的大幅度提升，为祖国医药领域的发展注入了新时代的活力。而新型冰冻浓缩技术的应用，带动了药剂制作水平的稳步提升，使祖国医学未来发展前景日益光明。值得注意的是，新型冰冻浓缩技术并非无懈可击，其应用过程中仍存在一定的缺陷与不足，有待改善。

简介：摘要 ：目的：基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法：随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例，分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果： 12000 例患者中， 70 例出现了中药制剂不良反应，不良反应发生率为 0.58% ，其中年龄＞ 60 岁的患者所占比例最高。同时，各种中药制剂中， 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外， 70 例出现不良反应患者中， 32 例存在不合理用药的情况，发生率为 45.71% 。结论：对于中药制剂而言，不良反应发生率较低，但是我们也不得忽视，应合理、规范用药，保护患者的生命健康。

简介：摘要影响中药制剂质量的因素主要有原材料取材、生产过程及工艺、材料包装、贮存、运输及人为问题等因素，以后工作中要切实加强原材料的把关、规范生产工艺、妥善制剂的贮存及提高相关人员素质上予以针对性的措施，才能有效提高中药制剂的质量，减少不良反应的发生，从而保障患者的用药安全性和有效性。基于此，本文将着重分析探讨中药制剂质量控制措施以及其研究进展，以期能为以后的实际工作起到一定的借鉴作用。

简介：本文介绍近年来中药及其制剂的药代动力学研究情况。对近年来报道较多的血(尿)药浓度测定法,药物累积法,临床药效学数据法等进行了比较分析,可供中药研究时参考。

简介：

简介：摘要：本文通过对医院中药制剂微生物超限原因的浅析，旨在探讨并分析导致这一问题的主要因素。通过对医院中药制剂微生物超限原因的研究，可以为预防和解决微生物超限问题提供参考和借鉴。

简介：摘要中药制剂是临床应用前所研制成的不同类型，将其应用到临床医疗进和预防之中，片剂、气雾剂、丸剂等多种类型，中药制剂的质量是社会和医院机构最为关注的话题，会对病患的健康产生直接性的影响。因此，应加强对中药制剂质量的控制，构建医院中药制剂质量控制体系，克服质量控制道路上的荆棘，本文就医院中药制剂质量控制体系构建进行了分析与探究。

简介：摘要目的研究分析影响中药制剂质量控制管理的因素。方法随机选取2015年1月-2016年11月期间我院使用的中药制剂300份作为研究对象，对这300份中药制剂进行分析，研究影响中药制剂质量控制管理的因素。结果在300份中药制剂中有45份中药制剂出现了质量问题。这45份中药制剂中有21份（46.67%）中药制剂是中药原材料问题，有11份（24.44%%）中药制剂是处方配伍问题，有6份（13.33%）中药制剂是生产过程因素，有7份（15.56%%）中药制剂是人员因素，其中中药原材料时关键因素，处方配伍是决定因素。结论影响中药制剂质量控制管理的因素主要有，中药原材料、处方配伍、生产过程因素以及人员因素，其中中药原材料时关键因素，处方配伍是决定因素。

简介：摘要中药制剂含量均匀度测定是中药测定及新药研究与开发中的一项重要内容，同时也是保障药效及药物安全性的重要举措，更是评价药物制剂制备工艺的一项重要指标，所以说其具有极其重要的意义和作用。基于此，本文结合笔者相关实践工作经验，主要对中药制剂含量均匀度测定的重要性及具体方法展开探讨。