简介：摘要目的分析达沙替尼、尼洛替尼及伊马替尼治疗慢性髓系白血病慢性期的临床治疗效果。方法选取我院收治的慢性髓系白血病慢性期患者60例作为研究对象，选取时间为2015年6月~2017年6月，根据治疗方法的差异将60例患者随机分为三组，分别为达沙替尼组，尼洛替尼组、伊马替尼组，每组20例，对比观察三组患者服药后的治疗效果与不良反应发生情况。结果采用不同药物治疗后，三组患者的血液完全缓解率与血细胞减少程度未出现明显差异，达沙替尼组与尼洛替尼组患者在完全细胞遗传缓解率、主要分子生物学缓解率、不良反应发生率三个方面，均优于伊马替尼组，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论对于慢性髓系白血病慢性期患者应用达沙替尼与尼洛替尼可使病情发展得到有效控制，不良反应发生率较低，临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：间质性肺疾病(interstitiallungdisease,ILD)属于呼吸系统疑难杂症,主要治疗药物是糖皮质激素和免疫抑制剂,药物选择少,副作用较大。近年来随着新型抗纤维药物临床治疗数据的增多,给ILD患者的治疗带来了希望,本文就新型抗纤维化药物吡非尼酮(pirfenidone,PFD)和尼达尼布在ILD中的临床应用情况进行回顾总结。

简介：

简介：冠状动脉微循环的功能学评价具有十分重要的临床意义；采用热稀释法测量微循环阻力系数（IMR）已成为评价冠状动脉微循环功能的重要手段。本文就IMR的基本原理、特点及其临床应用进行综述。

简介：[摘要] 目的 探讨百令片联合尼达尼布胶囊治疗特发性肺间质纤维化（IPF）的临床效果。方法 选取医院2023年5月-2024年5月收治的IPF患者82例，以抽签法分为对照组（41例）、试验组（41例）；对照组予尼达尼布胶囊治疗，试验组予百令片联合尼达尼布胶囊治疗；对比2组治疗效果、肺功能指标、血气分析指标及不良反应。结果 试验组总治疗有效率较对照组高（P＜0.05）；治疗4周，试验组肺总量（TLC）、一氧化碳弥散量（DLCO）、肺活量（VC）、血氧饱和度（SaO2）、动脉血氧分压（PaO2）较对照组高（P＜0.05）；2组不良反应对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 IPF患者采用百令片联合尼达尼布胶囊治疗效果较好，可提高肺功能，改善血气状况，且安全性好。

简介：摘要目的测量重离子治疗终端使用设备材料的水等效系数。方法在测量重离子束流路径上放置需要厚度一定的规则材料，测量放置材料前后，bragg峰位置的变化。结果补偿器材料（聚乙烯）水等效系数k=1.0156，脊型过滤器材料（铝）水等效系数k=2.2042。讨论材料在厚度不同、能量不同情况下，测得的水等效系数会有一定差异，在综合分析其带来的误差影响后，取其不同条件下测量的平均值可以用于均匀扫描治疗终端设备的加工。

简介：[摘要 ]： JAK/STAT信号通路参与体内多种细胞的增殖、分化及免疫调节等过程，这一通路更参与与造血干细胞的存活、增殖、分化等有关的细胞因子的表达。当信号通路过度激活时，将与多种血液系统疾病密切相关。芦可替尼是一种非选择性 JAK1/2抑制剂，可有效阻断 JAK/STAT信号通路过度激活，在治疗相关疾病中发挥不容忽视的作用。本文就此进行综述。

简介：[摘 要] 索拉非尼(Sorafenib)，是首个上市的口服多激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌的治疗。本文从专利申请量趋势、专利申请产出国和申请人分布等三个角度，对索拉非尼相关专利申请状况进行了分析，并从化合物、晶型、用途等四个方面对索拉非尼专利技术进行了介绍。

简介：摘要本文就学生焦虑水平基护操作考试与理论考试影响展开分析，提出了有效应对方法，调动学生学习热情，端正态度、保持乐观情绪从而有效应对学习与考试。通过TAT量表进行学生基护操作考试及其理论考试评价，对比学生考试分数。经过测试得出面对学生焦虑焦虑情绪，教师秉承着因材施教原则，制定不同解决方法。

简介：本文采用双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量，测定波长和参比波长为276nm和257nm，平均回收率为983％，RSD＝0．90％，本法快速，、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。

简介：

简介：【摘要】 目的 创建梅尼埃病患者前庭功能分级的方式，探讨梅尼埃病听力分期与临床意义的关联性。方法 选取2019年5月至2019年11月我院确认为单侧梅尼埃病患者120例为研究对够象，所有患者分别完成CVEMP、VHIT、OVEMP、纯音测听与冷热测试检查。VHIT与冷热测试的结果其中一项异常可作为半规管功能异常；OVEMP结果异常作为椭圆囊功能异常；CVENP结时异常作为球囊功能异常。半规管功能、椭圆囊、球囊功能正常患者视为前庭功能Ⅰ级，半规管功能、椭圆囊、球囊功能其中一项异常患者视为前庭功能Ⅱ级，两项异常患者视为前庭功能Ⅲ级，三项全部异常患者视为前庭功能 Ⅳ级。结果 Ⅰ期患者14例、Ⅱ期患者14例、Ⅲ期患者56例、Ⅳ期患者18例。患耳平均PTA是(50.28±20.64)dB HL。前庭功能测试结果显示CVEMP正常患者38例、异常患者64例,异常率分别是53.33％,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是42.85％、64.28％、54.28％、72.22％；OVEMP 26例正常患者,76例异常患者,异常率为63.33％,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是50.00％、50.00％、16.07％、83.33％。VHIT正常患者68例、异常患者32例,异常率分别是26.66％,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 的异常率分别是7.14％、28.57％、28.57％、61.11％。冷热试验正常患者48例、异常患者54例,异常率分别是45.00％,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是 21.42％、21.42％、53.57％、100％；据前庭功能分级,120例患者中Ⅰ级11例、Ⅱ级35例、Ⅲ级49例、Ⅳ级25例。其中Ⅰ期16例患者中前庭功能Ⅰ级5例(31.25％)、Ⅱ级6例(37.50％)、 Ⅲ级4例(25.00％)、Ⅳ级1例(6.25％)。Ⅱ期16例患者中前庭功能Ⅰ级4例(25.00％)、Ⅱ级5例(31.25％)、Ⅲ级4例(25.00％)、Ⅳ级3例(18.75％)。Ⅲ期56例患者中前庭功能Ⅰ级2例(3.57％)、Ⅱ级14例(25.00％)、Ⅲ 级28例(50.00％)、Ⅳ级12例(21.42％)。Ⅳ期21例患者中前庭功能Ⅱ级5例(23.80％)、Ⅲ级5例(23.80％)、 Ⅳ级11例(52.38％)。 结论梅尼埃病患者跟随病程时长的发展，半规管功能与白玻钢化石器功能测试异常率会渐渐增加。透过对半规管低频椭圆囊、球囊与高频功能的细致化检测，对梅尼埃病患者前庭功能做出精细标准的评估。前庭功能与听力分布的一致评估能反应出患者病症的发展情况，还能对患者治疗方法的选择与术后康复的评判起到一定的参考价值。

简介：摘要:目的 探究非小细胞肺癌脑转移患者应用厄洛替尼、吉非替尼靶向治疗的临床疗效。方法以非小细胞肺癌脑转移患者

简介：摘要依马替尼是酪氨酸激酶抑制剂（TKI）中的一种，同时此种药物也同样是对Ph染色体阳性CML分子治疗的靶向药物。但是在使用过程中，所产生的耐药性是治疗时的主要难题。然而第二代靶向治疗药物具备较大的抗耐药性。此研究对其进行探究以及分析。

简介：摘要目的研究比较吉非替尼、厄洛替尼治疗非小细胞肺癌疗效、不良反应及药物经济学学。方法选取2016年至1月至12月在我院接受治疗的100例非小细胞癌患者（NSCLC），随机分为A组和B组，A组服用吉非替尼，每天250mg，B组服用厄洛替尼，每天150mg。比较两组患者的治疗疗效、不良反应，并进行药物经济学的比较。结果两组患者的治疗疗效和不良反应无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05），对比两组药物治疗费用和费用疗效比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论吉非替尼、厄洛替尼对NSCLC患者的治疗疗效相当，不良反应发生率相当，但吉非替尼比厄洛替尼花费更少，减少患者的经济负担。

简介：【摘要】目的 研究信迪利单抗注联合仑伐替尼与仑伐替尼单药治疗Ⅲ期原发性肝癌临床对比。 方法 选择我院2020年1月-2021年1月期间收入的30例Ⅲ期原发性肝癌患者，按照随机数字表法分为两组均15例，其中对照组采取单独仑伐替尼治疗，研究组实施信迪利单抗注联合仑伐替尼治疗，观察两组患者客观缓解率、肝功能、总生存。 结果 两组治疗前肝功能指标无变化，经过治疗后两组之间无差异，P＞0.05，研究组治疗客观缓解率86.67%高于对照组60.00%，研究组生存率73.33%高于对照组53.33%，差异显著，P＜0.05。 结论 对于Ⅲ期原发性肝癌可采取信迪利单抗注联合仑伐替尼治疗，提高客观缓解率、总生存时间，改善患者生活质量，值得应用。

简介：［摘要］ 目的：为评价中国人群临床使用瑞戈非尼的安全性，为监管和监测以及临床用药提供建议和参考。方法：对河南省人民医院、河南省肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院以及鹤壁市人民医院在2019年1月1日—2021年9月28日所有使用过瑞戈非尼的住院患者病例进行统计分析，包括患者年龄分布、用药剂量、用药时间、原患疾病、及不良反应表现等。结果：1170份病例中，使用该药的患者年龄主要集中在45-64岁，该年龄段患者占比达到60.68%；患者用药时长大多集中在前8个周期，主要集中在第一周期，占比64.70%；不良反应累及系统主要为血液及淋巴系统损害（53.16%）、内分泌系统损害（14.74%）和肝胆系统损害（14.21%）等，不良反应临床表现主要为血小板减少、甲状腺功能减退、肝损伤、血压升高，占比达90%。结论：通过分析发现，瑞戈非尼不良反应主要发生在用药的早期（第一个用药周期），建议说明书中增加关注该药用药早期发生不良反应反应的风险提示。使用该药的65岁以上老年患者占比不低，同时老年患者由于体质较差更易发生不良反应，建议企业加强老年患者服用该药后发生不良反应的相关研究，以及增加相关的警示。

简介：

简介：摘要目的研究分析对慢性心衰患者使用左卡尼丁治疗的临床效果。方法在我院治疗的慢性心衰患者中选取70例作为研究对象，将其中35例患者分为A组，另外35例患者分为B组。为B组患者实施常规治疗，为A组患者实施在B组基础上加用左卡尼丁治疗，对比两组患者治疗前后的心功能等级变化情况，左室射血评分（LVEF）、彩超每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）等指标变化情况，以及治疗后的效果。结果治疗前，两组患者LVEF、SV、CO、CI等指标以及心功能等级，组间比较差异较小，P>0.0。治疗后，A组患者LVEF、SV、CO、CI等指标以及心功能改善情况，均显著优于B组，P<0.05；A组患者治疗总有效率（91.43%）明显高于B组（68.57%），差异显著，P<0.05。结论为慢性心衰患者使用左卡尼丁治疗，能够有效改善患者LVEF、SV、CO、CI等指标，提升患者心功能等级和治疗总有效率，值得推广应用。

简介：