简介:肿瘤标志物是细胞在特定疾病状态下的分子信号,是检测、诊断、治疗、监测肿瘤和判断肿瘤预后的重要工具.如何发现新的、具有高度特异度和灵敏度的肿瘤标志物多年来一直是肿瘤研究的热点之一[1-3].蛋白质和蛋白质组学研究的快速发展给肿瘤标志物研究注入了新的活力.蛋白质组一词由Wilkins于1994年首次提出,意指一种基因组或一种细胞所表达的全套蛋白质,近年迅速发展为一门新兴学科--蛋白质组学(proteomics),其含义主要包括3个方面:①表达蛋白质组学,研究细胞或组织中蛋白质表达的质和量的变化;②功能蛋白质组学,研究在不同生理和病理条件下细胞中各种蛋白质之间的相互作用关系及其调控网络等;③结构蛋白质组学,以阐明生物大分子的三维结构特性为目的[4,5].由于蛋白质组研究具有在整体水平上发掘和寻求潜在肿瘤标志物的能力,使其一经提出便受到肿瘤研究者的重视.
简介:摘要目的检测结肠癌间质差异表达蛋白质DCN,FN1,PKM2,HSP90B1的表达情况,寻找能用于结肠癌诊断的标志物。方法①采用免疫组化的方法检测DCN,FN1,PKM2和HSP90B1这4个蛋白质在结肠癌及正常结肠黏膜组织中的表达情况;②应用ROC曲线分析DCN,FN1,PKM2和HSP90B1单独或联合使用判别结肠癌的能力。结果①免疫组化结果DCN、PKM2和HSP90B1在结肠癌间质中表达下调,FN1在结肠癌间质中表达上调;②ROC曲线结果提示DCN、FN1、PKM2和HSP90B1蛋白联合检测较单项检测敏感性升高。结论①免疫组化结果DCN、PKM2和HSP90B1在结肠癌间质中表达下调,FN1在结肠癌间质中表达上调。②DCN、FN1和HSP90B1多指标联合检测比单指标检测提高了判别结肠癌的敏感性和特异性,为筛查结肠癌诊断的新的分子靶标提供了实验依据及新的靶标。
简介:目的:分析不同抗菌药物单用和联合应用抗多重耐药鲍曼不动杆菌作用效果。方法:测定不同单种抗菌药物和多种抗菌药物联合应用,对鲍曼不动杆菌的最小抑菌浓度(MICs),然后用该浓度的不同单种抗菌药物及抗菌药物组合治疗鲍曼不动杆菌感染的小鼠,观察各药对感染小鼠的保护作用。结果:亚胺培南/西他丁钠、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/他唑巴坦、利福平、头孢他啶、丁胺卡那、环丙沙星的MIC分别为(μg/ml):64、512、64、250、2048、2048、150;特治星(128μg/ml)使丁胺卡那(μg/ml)从2048下降到64,舒普深(32μg/ml)可使利福平(μg/ml)从128下降到8,舒普深(32μg/ml)与丁胺卡那(1024μg/ml)联合有效,泰能(32μg/ml)与丁胺卡那(1024μg/ml)联合无效,特治星(256μg/ml)与利福平(128μg/ml)、泰能(16μg/ml)与利福平(128μg/ml)联合均无效;特治星(140.4mg/24h)、特治星(70.2mg/24h)与丁胺卡那(7.8mg/24h)、舒普深(41.6mg/24h)与丁胺卡那(7.8mg/24h)联合治疗,对感染小鼠的保护率(%)分别为30,100,100,舒普深(83.2mg/24h)、泰能(83.2mg/24h)治疗组小鼠全部死亡。结论:多重耐药鲍曼不动杆菌对常见抗菌药物的MIC均显著增加,特治星治疗多重耐药鲍曼不动杆菌比其他抗菌药物效好。特治星与丁胺卡那联合、舒普深与丁胺卡那联合联合治疗有效,而泰能对丁胺卡那、特治星等抗菌药物具有拮抗作用。合理的多药联合不仅对治疗多重耐药鲍曼不动杆菌有效,而且可以减少药物剂量。
简介:目的:了解肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae,SP)临床分离株红霉素耐药基因的流行状况及和耐药表型的关系。方法:对住院儿童分离到的43株肺炎链球菌进行红霉素药敏试验,并用PCR法检测与红霉素耐药相关的红霉素核糖体甲基化酶基因(ermB)、主动外排转运基因(mefA)。结果:43株肺炎链球菌红霉素药敏试验40株耐药(占93%),3株敏感。红霉素ermB基因总检出率为76.7%(33/43),mefA基因总检出率为23.3%(10/43)。3株红霉素敏感的肺炎链球菌均未检出ermB基因和mefA基因;40株红霉素耐药肺炎链球菌ermB基因和mefA基因的PCR检出率分别为82.5%(33/40)和25%(10/40)。共有35株肺炎链球菌检出ermB基因或/和mefA基因,其中单独携带ermB基因的耐药表型为25株(占71.4%);单独携带mefA基因的耐药表型2株(占5.7%);同时携带ermB基因和mefA基因的耐药表型8株(占22.9)%。结论:ermB基因和mefA基因同时表达或单独表达均可导致红霉素耐药,ermB基因表达是儿童肺炎链球菌对红霉素耐药的主要原因,mefA基因表达是造成对红霉素耐药的次要原因。红霉素已不是治疗肺炎链球菌的有效药物。
简介:摘要目的研究分析耐多药肺结核的护理效果。方法此次研究的对象是选择2013年8月~2015年12月本院收治62例耐多药肺结核患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采取有效的护理措施提高耐多药肺结核患者的依从性,达到耐多药肺结核的疗效,提高患者的生活质量。结果60例患者经规律、全程、联合、适量用药6个月后痰检转阴,1例患者经规范治疗12个月后痰检仍呈阳性,1例广泛耐多药结核患者因病情重、肺部病灶多退出治疗。结论耐多药肺结核患者由于治疗时间长、疗效不确切、病情反复发作、药物副作用大而容易出现消极悲观、敌对的心理,因而向耐多药肺结核患者提供生理,心理和社会功能等方面的护理,对于提高患者依从性,保证疗效显得尤为重要。
简介:摘要目的通过对肺结核患者的心理健康状况进行调查分析,提出相应护理对策以提高患者生存质量。方法选择2015年9月—2016年9月我院收治的耐多药肺结核患者病人40例作为本次研究对象,所有入选患者均有下述心理特征焦虑、恐惧、抑郁、害怕孤独。按照随机数表法将患者分为观察组及对照组每组20例,对对照组患者采取常规护理措施,对观察组患者在对照组的基础上采取心理分析及护理,比较两组护理效果。结果对照组患者的住院时间和住院费用明显比观察组高,但对照组患者的依从性和患者满意度不如观察组(P<0.05)。结论采用心理分析及护理对策能改善耐多药肺结核患者恐惧和焦虑等情绪,提高心理健康水平,在耐多药肺结核患者治疗中发挥了重要作用。
简介:摘要目的研究联合使用左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗中的临床效果。方法随机分成两组,实验组40例,对照组40例;实验组(含左氧氟沙星化疗方案)。对照组(标准化疗方案)。观察临床疗效、痰菌转阴率、胸部CT疗效、不良反应,8个月疗程结束后进行疗效评定。结果实验组总有效率为97.5%共39例,对照组总有效率为82.5%共33例,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应5例,对照组不良反应15例,两组不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05),显示实验组治疗能明显减少患者的不良反应。结论含左氧氟沙星化疗方案的治疗下,复治涂阳肺结核患者在临床疗效、胸部CT疗效、痰菌阴转率均优于标准化疗方案,而不良反应发生率低于标准化疗方案。
简介:摘要目的研究阿莫西林克拉维酸钾对耐多药肺结核患者的临床治疗效果。方法选取我院2016年12月~2017年12月收治的86例耐多药肺结核患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为分析组(43例)和对照组(43例),对照组进行左氧氟沙星、比嗪酰胺以及盐酸乙胺丁醇药物的治疗,分析组进行阿莫西林克拉维酸钾、比嗪酰胺以及盐酸乙胺丁醇药物的治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果分析组患者的痰菌阴转率以及病灶吸收率在统计学上均明显高于对照组,差异有分析价值(P<0.05)。结论表明阿莫西林克拉维酸钾对于耐多药肺结核患者的治疗更为有效,可提高患者的预后效果,进而提升临床治疗有效率。
简介:摘要目的探究氯法齐明联合方案治疗致耐多药结核病的疗效。方法采用随机抽签分类法将2016年2月至2017年2月选取所在科室60例致耐多药结核病患者分为参照组和研究组,每组实验样本为30例,参照组采用常规方案进行治疗,研究组在常规治疗的基础上采用氯法齐明进行治疗,评估两组患者的治疗效果、痰菌转阴率、空洞闭合情况以及不良反应发生率。结果相对于参照组,研究组患者的治疗效果和空洞闭合情况更好,痰菌转阴率更高,不良反应发生率更低,P<0.05。结论在常规治疗的基础上采用氯法齐明治疗致耐多药结核病患者患者,可有效提高患者的治疗效果,改善患者的空洞闭合情况,提高痰菌转阴率,降低不良反应发生率,值得临床信赖。
简介:摘要目的探究对耐多药肺结核患者采取左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法选取2016年12月至2017年12月期间我院收治的80例耐多药肺结核患者为研究对象,通过随机数字表法将80例患者平均分为两组,分别是试验组和对照组两组,每组各40例患者。其中对照组给予常规的MDR-TR治疗,而试验组在上述治疗基础上给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效,并对其进行记录及分析。结果试验组患者经治疗后,肺结核得到有效控制的人数为38例,其临床治疗效率为95%;而对照组中有效人数26例,治疗效率为65%,两组进行比较,试验组效率要多于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05);经药物治疗后,两组患者均出现皮疹等不良反应,其中试验组有6例患者出现不良反应;而对照组有15例,其发生率为37.5%,较试验组有所增加,差异存在统计学意义(P<0.05)。讨论左氧氟沙星在治疗耐多药肺结核有很好的临床效果,患者的肺部功能明显得到改善,可值得在临床中进行推广。