简介:摘要目的研究分析红细胞冷凝集对血液分析仪检测的影响和处理方法。方法对20例红细胞冷凝集标本在3种不同条件下使用全自动血细胞分析仪XE-5000进行检测①普通室温(20℃);②37℃水浴30min后;③25℃条件下,37℃水浴30min后。测定3种不同条件下红细胞﹑血红蛋白﹑红细胞各项参数﹑白细胞﹑血小板的值。结果20℃条件下,20例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;37℃水浴30min后,其中15例标本无异常报警,5例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;25℃条件下37℃水浴30min,20例标本均无异常报警。3种条件下检测结果中,血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)差异无统计学意义(P>0.05);红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)差异有统计学意义(P<0.05)。结论红细胞冷凝集对WBC、HGB和PLT检测结果基本无影响。对RBC、HCT、MCV、MCH和MCHC检测结果有影响,在日常工作中,应引起重视,并对红细胞冷凝集标本进行科学处理。
简介:摘要目的研究分析红细胞冷凝集对血液分析仪检测的影响和处理方法。方法对20例红细胞冷凝集标本在3种不同条件下使用全自动血细胞分析仪XE-5000进行检测①普通室温(20℃);②37℃水浴30min后;③25℃条件下,37℃水浴30min后。测定3种不同条件下红细胞﹑血红蛋白﹑红细胞各项参数﹑白细胞﹑血小板的值。结果20℃条件下,20例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;37℃水浴30min后,其中15例标本无异常报警,5例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;25℃条件下37℃水浴30min,20例标本均无异常报警。3种条件下检测结果中,血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)差异无统计学意义(P>0.05);红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)差异有统计学意义(P<0.05)。结论红细胞冷凝集对WBC、HGB和PLT检测结果基本无影响。对RBC、HCT、MCV、MCH和MCHC检测结果有影响,在日常工作中,应引起重视,并对红细胞冷凝集标本进行科学处理。
简介:摘要目的研究分析红细胞冷凝集对血液分析仪检测的影响和处理方法。方法对20例红细胞冷凝集标本在3种不同条件下使用全自动血细胞分析仪XE-5000进行检测①普通室温(20℃);②37℃水浴30min后;③25℃条件下,37℃水浴30min后。测定3种不同条件下红细胞﹑血红蛋白﹑红细胞各项参数﹑白细胞﹑血小板的值。结果20℃条件下,20例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;37℃水浴30min后,其中15例标本无异常报警,5例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;25℃条件下37℃水浴30min,20例标本均无异常报警。3种条件下检测结果中,血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)差异无统计学意义(P>0.05);红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)差异有统计学意义(P<0.05)。结论红细胞冷凝集对WBC、HGB和PLT检测结果基本无影响。对RBC、HCT、MCV、MCH和MCHC检测结果有影响,在日常工作中,应引起重视,并对红细胞冷凝集标本进行科学处理。
简介:摘要目的研究分析红细胞冷凝集对血液分析仪检测的影响和处理方法。方法此次研究的对象是选择20例红细胞冷凝集标本,在3种不同条件下使用全自动血细胞分析仪XE-5000进行检测①普通室温(20℃);②37℃水浴30min后;③25℃条件下,37℃水浴30min后。测定3种不同条件下红细胞﹑血红蛋白﹑红细胞各项参数﹑白细胞﹑血小板的值。结果20℃条件下,20例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;37℃水浴30min后,其中15例标本无异常报警,5例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警;25℃条件下37℃水浴30min,20例标本均无异常报警。3种条件下检测结果中,血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)差异无统计学意义(P>0.05);红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)差异有统计学意义(P<0.05)。结论红细胞冷凝集对WBC、HGB和PLT检测结果基本无影响。对RBC、HCT、MCV、MCH和MCHC检测结果有影响,在日常工作中,应引起重视,并对红细胞冷凝集标本进行科学处理。
简介:摘要目的研究小鼠被动吸烟肺损伤的保护作用。方法选取小鼠30只,将其随机分为正常对照组、烟草损伤组,每组15只,除正常对照组外,损伤组小鼠使用烟草使其进行被动吸烟,待实验结束后,统一观察小鼠的体重变化、血气功能指标,最后对结果进行讨论。结果研究对各组小鼠体重进行了测量与比较,其中发现各组小鼠在研究期间内其体重均出现明显变化,差异均具有明显统计学意义(P<0.05);本研究还对不同组小鼠的血气指标进行了对比与分析,发现PH、PaCO2、SaO2、Glu差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小鼠被动吸烟会导致其体重出现下降,且血气功能也出现一定影响,对小鼠的健康有消极影响。
简介:摘要目的分析应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒共同治疗季节性流感的临床效果。方法选取我院儿科在2016年5月到2017年5月期间收治的季节性流感患儿80例,通过计算机随机分组方案,将所有患儿分为两组,分别命名为对照组和联合组,每组40例,联合组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,对照组患儿仅给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察两组患儿的临床治疗效果。结果磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗的联合组患儿治疗总有效率为95.0%明显高于仅应用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗的对照组患儿的72.5%,统计学意义成立(P<0.05)。结论实施磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗季节性流感的可行性较高,临床疗效也较为理想,值得推广。
简介:摘要目的对安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的临床治疗效果进行分析与总结。方法随机选取80例在2017年8月~2018年2月于我院治疗的小儿咳嗽患者,将80例患者分为45例采用安儿宁颗粒进行治疗的研究组和45例用小儿感冒颗粒进行治疗的对照组,对两组患儿的治疗效果进行对比,分析安儿宁颗粒的临床疗效。结果研究组总有效38例(95%),对照组总有效31例(77.5%),两组总有效率相比,研究组明显高于对照组(P<0.05)。安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽效果优于用小儿感冒颗粒治疗。两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05),说明安儿宁颗粒在治疗小儿咳嗽上起重要作用。结论采用安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察黄芪颗粒治疗手足口病合并心肌炎的临床效果。方法选择我院感染科2013年5月-2015年9月收治的手足口病合并心肌炎患儿86例,随机分成治疗组和对照组,每组43例,对照组采用常规治疗加用维生素C注射液的方法,治疗组在对照组的基础上联合黄芪颗粒进行治疗,比较两组治疗效果,治疗前后血清肌酸激酶(CK)、血清肌酸激酶同工酶(CKMB)、以及血清乳酸脱氢酶(LDH)水平变化情况。结果治疗组有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CK、CKMB以及LDH均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CK、CKMB以及LDH降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪颗粒治疗手足口合并心肌炎能够取得显著的治疗效果,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究麻牛止嗽颗粒治疗感染后咳嗽的临床效果。方法研究对象是从2017年1月到2017年6月期间我院呼吸内科接收并治疗的感染后咳嗽病患者中随机性抽取的64例,平均分为两组,每组32例,常规组采用复方甘草口服溶液治疗,研究组采用麻牛止嗽颗粒治疗。之后分析临床效果。结果研究组患者止咳所需时间为(3.24±1=0.13)d,住院时间为(4.55±0.21)d,均明显低于常规组(p<0.05)。研究组患者治疗后,显效19例,有效10例,治疗有效率为90.63%,明显高于常规组(p<0.05)。结论麻牛止嗽颗粒治疗感染后咳嗽的临床效果显著,能够加快患者康复,可推广应用。
简介:摘要目的研究分析固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法此次研究的对象是选择140例CVA患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组,每组70例。治疗组予固本止咳颗粒口服,对照组予布地奈德粉吸入剂加硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,2组实施相同的护理干预。疗程8周,停药后随访8周。观察2组治疗前后、停药后8周时的咳嗽症状积分及治疗前后外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)含量的变化。结果治疗组完成67例,对照组完成66例。2组治疗后咳嗽症状积分、EOS及IgE均显著降低(P<0.01,P<0.05),治疗组咳嗽症状积分降低更明显(P<0.01)。治疗组总有效率91.04%,复发率9.48%;对照组总有效率83.33%,复发率30.91%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.01)。结论固本止咳颗粒治疗CVA疗效显著且复发率低,良好的抗炎及抗变态反应作用可能是其治疗机制之一。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病频发房性早搏的疗效。方法选取2013年9月~2015年9月在我院住院及门诊治疗的92例慢性肺心病频发房性早搏患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组,观察组在常规治疗的基础上加用稳心颗粒治疗,对照组在常规治疗的基础上加用胺碘酮治疗,观察两组临床症状改善、动态心电图疗效及不良反应发生率。结果观察组临床症状改善及动态心电图疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应率2.2%与对照组13.0%相比,差异有统计学意义(P<0.05),用药安全性较高。结论稳心颗粒治疗慢性肺心病频发房性早搏疗效显著,且药物副作用少,安全性高,值得在临床上推广。