简介:摘要目的探讨中药注射剂联合用药和配液时间对不良反应发生的影响。方法,选择本院2015年10月至2017年10月期间收治的使用中药注射剂治疗患者132例进行研究,依据干预方式分组,其中42例常规用药干预为对照组,45例实施联合用药干预为观察组,45例实施配液时间干预为研究组,观察三组疗效及不良反应发生情况。结果对照组不良反应率16.67%显著高于观察组2.22%和研究组2.22%,P<0.05;观察组治疗有效率95.56和研究组治疗有效率93.33%均显著高于对照组76.19%,P<0.05。结论在中药注射剂使用中加强联合用药干预和配液时间干预可有效减少药物不良反应的发生。
简介:摘要背景右美托咪定滴鼻镇静应用于小儿无创的检查已经在很多医疗机构安全的开展,但是使用右美托咪啶滴鼻镇静的患儿复苏的状态是不一样的,没有文章对不同的复苏状态的患儿,离室后再次入睡时间进行对比。目的本文的目的是不同复苏状态右美托咪定滴鼻镇静的患儿,离室后再次入睡时间的比较。方法本文是回顾性对照研究,收入了年龄在3月-5岁,行无创性操作检查的患儿345例,完成检查后,在复苏室ALDRETE评分>8分,然后根据苏醒时的状态分为两组,第一组轻声呼唤或拍肩部能够一次唤醒,并且能够持续睁眼超过10分钟以上;第二组轻声呼唤或轻拍肩部不能一次唤醒,需要重复呼唤或轻拍肩部才能够持续睁眼超过10分钟以上;记录患儿的体重、性别、年龄,右美托咪定的用量,诱导时间,检查时间,复苏时间;在整个镇静过程中对HR<60次/分,血氧饱和度<90%,呕吐等不良事件进行记录;并且在第二天,进行电话随访,记录患儿离室后再次入睡时间和有无异常的行为或表现。结果共有345例患儿纳入本研究,第一组有158例患儿完成随访,第二组有152例患儿完成随访;两组患儿在体重、性别、年龄,右美托咪定用量、起效时间和检查时间的比较没有统计学差异;第一组的复苏时间比第二组的复苏时间短(分别是9.6±8.4比18.9±11.2分,P<0.05);离室后的再次入睡时间第一组比第二组短(分别是1.17±1.26比1.65±1.17小时,P<0.05);离室后再次入睡时间≥2小时的比率,第一组比第二组低(分别是32.9%比47.4%,P<0.05);离室后再次入睡时间≥2小时在所有病例的比率是40%。在两组患儿中,无一例严重不良事件。结论使用右美托咪定滴鼻镇静的患儿,在复苏过程中,容易清醒的一组患儿比不容易清醒的一组患儿,离室后再次入睡时间更短;离室后,有40%的患儿再次入睡时间超过2小时,但是没有严重的不良事件,这种再次入睡是安全的。
简介:摘要目的剖析小儿缺铁性贫血用葡萄糖酸亚铁的临床疗效。方法选择2015年6月至2017年3月本院接诊的缺铁性贫血患儿72例,以数字抽签的形式对所选患儿进行分组研究和对照两组各36例。研究组采用葡萄糖酸亚铁治疗方案,对照组采用琥珀酸亚铁治疗方案。观察两组用药后血红蛋白与血清铁蛋白水平的变化情况,比较临床疗效等指标。结果研究组用药后的血红蛋白水平为(126.9±10.6)g/L、血清铁蛋白水平为(37.6±8.3)ug/L,均明显比对照组的(117.3±9.2)g/L、(29.4±9.5)ug/L升高,组间差异显著(P<0.05)。研究组疗效的总有效率为97.22%,比对照组的86.11%更高,组间差异显著(P<0.05)。结论于小儿缺铁性贫血中积极应用葡萄糖酸亚铁,有助于改善其血红蛋白等指标,促进病情康复。
简介:摘要目的探讨全营养混合液的配制方式与护理管理措施。方法选择我院2017年1月至2018年2月期间诊治的接受全肠外营养支持治疗的76例患者所配置的626袋全营养混合液作为研究样本,统计患者输注结果,总结护理管理方式。结果76例患者所配置的626袋全营养混合液,在配制的过程当中全营养混合液均未出现沉淀和浑浊现象,患者输注后均未发生呼吸困难、恶心呕吐、发热、寒颤、皮疹、胸闷等不良反应。配制室空气培养细菌计数均<10cfu/m3。结论通过严格执行全营养混合液的配制程序,并严格控制全营养混合液的储存时间与条件,能够确保全营养混合液的理化性质稳定,保障患者输注安全。
简介:目的:探讨诊断超声联合微泡对比剂辐照不同时间对兔正常睾丸组织的影响。方法:应用诊断超声与常规剂量的超声微泡对比剂(SonoVue),对12只健康新西兰雄性家兔的双侧睾丸进行持续辐照。家兔行随机分组,按辐照的时间分为对照组(空照组)、5min辐照组、10min辐照组和15min辐照组,每组3只(6只睾丸),辐照组于0、12及24h各辐照1次。辐照结束后,处死家兔并获取双侧睾丸,分析其病理改变、计算Johnsen评分和生殖细胞凋亡指数(AI),测定睾丸组织匀浆中一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)含量、一氧化氮合酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活力等生化指标。结果:①5min辐照组和10min辐照组对睾丸生殖细胞凋亡无明显影响,而15min辐照组生殖细胞凋亡明显增加(P〈0.01)。②10min辐照组NO含量明显增加,而MDA含量明显降低(P〈0.05)。③15min辐照组NO和MDA含量均增加(P〈0.05),SOD活力明显降低(P〈0.05)。④各组之间Johnsen评分差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:诊断超声联合SonoVue微泡辐照睾丸组织可产生多种生物学影响,10min辐照可获得较小的细胞损伤和较佳的超声生物学效应。
简介:摘要目的研究盐酸左氧氟沙星滴耳液在中耳炎中的应用价值。方法以2014年12月至2017年2月本科接诊的72例中耳炎病患为研究对象,并利用投掷子的方式对其进行分组甲组36例采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗方案,乙组36例采取氯霉素滴耳液治疗方案。观察两组药物应用的安全性,并对各组的临床疗效作出比较。结果甲组的不良反应发生率为5.56%,比乙组的22.22%显著降低,组间差异明显(P<0.05)。甲组治疗的总有效率为97.22%,比乙组的86.11%显著升高,组间差异明显(P<0.05)。结论将盐酸左氧氟沙星滴耳液作为中耳炎病患的一种首选治疗药物,可显著提高其临床用药的效果与安全性,值得临床借鉴。
简介:摘要 目的:观察不同温度下保存不同时间对网织血小板检测结果的影响。方法:抽取 20例健康体检者 EDTA-K2抗凝静脉血 2ml,分别于即时、 4℃冰箱保存一天、两天、三天,共 4次在 XN9000全自动血细胞分析仪上检测 IPF;另外,随机抽取 20例门诊病人 EDTA-K2抗凝静脉血 2ml,于室温下每隔 2小时检测一次 IPF,观察结果的变化情况。结果: 4℃冰箱保存 24小时后, IPF%、 IPF#均值与当天检测均值差异有显著性( P=0.003,0.006)。室温保存标本在 4小时之内结果稳定。结论: EDTA-K2抗凝全血在室温下 4小时之内对网织血小板的检测稳定; 4℃冰箱保存一天后不适于网织血小板的检测。
简介:摘要目的研究并探讨静脉配制中心运行初期的差错及出现原因,为提高医院静脉配制中心工作效率和质量提供借鉴和帮助。方法针对我院静脉配制中心于2016年2月~8月期间运行初期阶段的差错事件进行统计,对差错事件类型进行整理,分析差错事件出现的原因,并总结应对措施。2016年9月开始实施差错事件应对措施,对2016年9月~2017年3月阶段内的差错事件进行统计,比较两个阶段内静脉配制中心运行差错事件的发生情况。结果2016年2月~8月,静脉配制中心的差错事件共发生25起,包括3起外部差错事件、22起内部差错事件,差错出现原因主要包括医师、护士、药师这3个方面;2016年9月~2017年3月,静脉配制中心的差错事件共发生7起,较2016年2月~8月同比降低72个百分点,均为内部差错事件,无外部差错事件。结论针对静脉配制中心运行初期差错事件进行分析,实施针对性的应对措施,可有效减少静脉配制中心的差错事件,有利于提高静脉配制中心的工作质量,维持静脉配制中心的正常运行。
简介:摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性,为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析,根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组,均有37例患者,两组均使用了常规治疗,对照组增加氯霉素滴耳液治疗,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率高于对照组,结果存在统计学差异性(P<0.05)。观察组有1例轻度疼痛病例,1例耳部瘙痒病例,1例耳部刺痛,临床不良反应发生率是8.10%;对照组有2例轻度疼痛病例,2例耳部瘙痒,3例耳部刺痛,不良反应发生率是18.90%,两组不良反应发生率存在统计学差异性(χ2=4.9942,P=0.0254)。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高,不良反应率低,安全性高,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压的临床应用效果,对其药理进行一定的分析。方法选取2011年11月至2013年11月在我院接受轻中度高血压治疗的患者108例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例患者。观察组患者给予硝苯地平缓释剂进行治疗,对照组患者给予苯磺酸氨氯地平治疗。结果观察组患者治疗的总有效率为96.3%,对照组患者治疗的总有效率为87.0%;观察组患者治疗的总有效率以及不良反应的发生率明显优于对照组,具有统计学意义(p<0.05)。结论在对轻中度高血压患者进行治疗的过程中,运用硝苯地平缓释剂治疗可以提高治疗的总有效率,提高治疗的效果,降低不良反应的发生,具有显著的治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要目的探析感染性疾病治疗中激素和免疫调节剂的应用效果。方法选出本科室2016年8月到2017年8月期间收治的64例严重脓毒症患者,按照不同治疗方法将其分为试验组I与试验组II均32例,试验组I运用氢化可的松琥珀酸钠治疗,试验组II运用氢化可的松琥珀酸钠联合胸腺肽α1治疗,对比两组患者的临床疗效。结果对比试验组I和试验组II患者治疗后的PCT、CRP水平,试验组II比试验组I低,差异均显著(P>0.05);对比试验组I和试验组II患者治疗后的APACHE-II、SOFA评分,试验组II比试验组I低,差异均显著(P>0.05);试验组I患者治疗后死亡17例,死亡率为53.1%;实验组II患者治疗后死亡13例,死亡率为40.6%;实验组II的死亡率比实验组I低,对比差异显著(P>0.05)。结论感染性疾病治疗中激素和免疫调节剂的应用效果显著,可明显改善患者的临床指标,值得推行与应用。
简介:摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性,为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析,根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组,均有37例患者,两组均使用了常规治疗,对照组增加氯霉素滴耳液治疗,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率高于对照组,结果存在统计学差异性(P<0.05)。观察组有1例轻度疼痛病例,1例耳部瘙痒病例,1例耳部刺痛,临床不良反应发生率是8.10%;对照组有2例轻度疼痛病例,2例耳部瘙痒,3例耳部刺痛,不良反应发生率是18.90%,两组不良反应发生率存在统计学差异性(χ2=4.9942,P=0.0254)。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高,不良反应率低,安全性高,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨综合护理对子宫疤痕部位妊娠患者创面恢复时间、疼痛与并发症的影响。方法采用随机分组的方式将2016年2月至2017年2月来我院接受治疗的子宫疤痕部位妊娠患者100例分为观察组和对照组,每组50例,其中给予对照组常规护理,给予观察组综合护理,将两组患者的创面恢复时间、疼痛率以及并发症发生率进行比较分析。结果观察组创面恢复时间、疼痛率以及并发症发生率与对照组相比显著较低,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论针对子宫疤痕部分妊娠患者在常规治疗的基础上给予综合护理,不仅能够缩短创面恢复时间,尽可能避免疼痛以及并发症发生,在临床上推广普及很有价值。
简介:摘要目的分析及探索针对儿童牙病患儿分别以樟脑酚、氢氧化钙糊剂治疗的效果。方法收集本院牙科门诊2015年6月~2017年6月间接收的患儿童牙病的80例患儿,参考随机双盲分组法对本组患儿开展随机分组,共两组参考组共40例,确诊后以樟脑酚用药治疗;治疗组共40例,确诊后以氢氧化钙糊剂用药治疗。治疗完毕后评估及比较2组患儿的临床疗效,且观察患儿用药后的不良反应发生情况。结果与参考组患儿开展对照分析发现,治疗组患儿治疗后的总有效率显著更高,不良反应发生率显著更低(P<0.05)。结论针对儿童牙病患儿以氢氧化钙糊剂治疗的疗效及安全性较樟脑酚更为优秀,值得借鉴。