简介：目的分析腹膜后神经鞘瘤的CT表现及其血液动力学特征,以提高其诊断准确率。方法经手术病理证实的腹膜后神经鞘瘤12例,术前经多排螺旋CT平扫、动脉期及静脉期增强扫描,对比剂注射流速3.5ml/s,复习CT扫描结果并和手术病理作回顾性对照分析。结果12例神经鞘瘤边缘光滑,肿瘤直径4.9~13.4cm,囊实性7例,完全实质性3例,完全囊性2例。所有肿瘤呈进行性延迟强化,6例强化显著,4例中等程度强化,2例轻度强化。结论腹膜后神经鞘瘤体积大,血液动力学多样,容易误诊。

简介：我科2000／2008年共救治急性白血病并发脑出血患者12例，现将诊治情况分析如下。1临床资料1．1一般资料本组男8例，女4例，年龄10-50岁。其中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）中M11例，M22例，M33例，M52例，急性淋巴细胞白血病（ALL）4例。本组中3例为初治患者，9例为复发患者。

简介：目的：探讨人工髋关节置换术后围手术期脱位的原因与预防。方法：对12例（12髋）人工全髋关节置换术后围手术期脱位病例进行回顾分析和总结。结果：4例脱位因髋臼假体安放位置欠佳，5例因髋后侧软组织缺失或薄弱，1例因患者术后活动范围过大，2例因脑梗死后遗症。结论：术前对髋关节周围结构全面的评估、假体的准确安放、术中头臼的稳定性检测、术后的规范化及因人制宜的功能锻炼是降低围手术期及后期脱位率的有效措施。

简介：

简介：正电子发射断层扫描（positronemissiontomography,PET）的应用,为肿瘤诊断提供了一种全新的显像技术。随着近年来PET-CT的引入和广泛应用,消化道肿瘤的核医学影像诊断有了全新的发展。目前,PET显像广泛使用的显像剂18F-脱氧葡萄糖（18F-FDG）可浓聚于代谢旺盛的组织,包括肿瘤。存活的肿瘤组织主动摄取这一放射性核素标记物,而坏死组织则不能。应用这一特性,

简介：摘要患者女，67岁，因“腰骶部疼痛2月余，加重2周”入院。体格检查示精神疲软、消瘦、乏力，无发热、黄疸，浅表淋巴结未触及，心肺听诊未见异常。

简介：摘要目的探讨双侧乳腺癌病人的危险因素、临床特点及早期诊断以及科学的医学随访，以提高对这一特殊群体的认识、诊疗水平提供临床数据参考。方法回顾我院收治的例乳腺癌中12例双侧乳腺癌的临床特点以及诊疗情况病。结果双侧原发性乳腺癌的首发癌中位年龄为54岁，1期和2期在异时性乳腺癌的发病多，病理类型在第一侧和第二侧发病无显著性差别。改良根治术为主要手术手段，结论原发双侧乳腺癌以浸润性导管癌为主，改良根治术为主要手术方式。双侧乳腺癌相对于单侧乳腺癌来说，同时性比列高、且双侧病理类型大致一致，并未发现her2阳性和basal-like所占比例增高，大致同单侧原发乳腺癌。自查体检以及乳腺超声是及时发现疾病的行之有效的手段。

简介：

简介：目的:检测两个中国汉族人遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系中的FⅫ基因突变.方法:检测先证者及家系成员血浆FⅫ:C.,并以其外周血单个核细胞中提取的基因组DNA为模板,PCR扩增FⅫ基因的所有外显子及其侧翼序列,用DNA测序仪检测FⅫ的基因突变.结果:在两个家系中共发现3种杂合型基因突变,即Gly526Asp、7142insertC和Glv542Ser.结论:上述3种FⅫ基因突变是导致中国人遗传性FⅫ缺陷的分子发病机制之一,且均为国际首次发现.

简介：笔者在急诊临床工作中亲自遇到以心律失常为主要表现的中草药中毒12例，分析如下。1临床资料1．1一般资料本组男5例，女7例，年龄41～67岁。中毒中药种类：因患风湿、类风湿服用白酒泡制“川乌、草乌”等9例（其中8例服用药酒20～50ml，1例服用150ml），因治疗心脏病服用冰凉花水煎液3例。

简介：支架置入术是近年来开展的治疗食管癌的新技术,我院自1999-05～2001-02开展在内镜直视下置入记忆合金支架治疗晚期食管癌12例,取得较好效果,现报告分析如下.

简介：摘要目的探讨运动平板试验联合12导联动态心电图检查在冠心病诊断当中的应用价值。方法选2017年1月至2018年2月我院收治的冠心病患者120例作为观察对象，将120例患者分为实验组与对照组，每组60例患者。实验组采用运动平板试验联合12导联动态心电图检查，对照组采用单纯的动态心电图检查，观察两种检查方式的临床效果。结果实验组冠心病检出要显著高于对照组患者，两组之间数据差异有统计意义（P＜0.05）。运动平板试验联合12导联动态心电图在冠心病疾病诊断与单纯的动态心电图检查进行比较，运动平板试验联合12导联动态心电图检查的敏感性相对较高，两者之间数据差异比较显著（P＜0.05）。结论运动平板试验联合12导联动态心电图检查在冠心病诊断当中具有重要价值，能够有效提高阳性检出率，有利于冠心病疾病的检出，值得临床推广与应用。

简介：目的：探讨前路松解寰枢椎椎弓根复位固定的手术方法。方法：12例难复性寰枢关节骨折脱位患者，男4例，女8例，年龄16－48岁。其中陈旧性齿状突骨折6例，齿状突不连2例，横韧带松弛症2例，寰枕畸形1例。前路C1／C2松解，清除寰枢椎前方挛缩瘢痕组织或骨连接，后路PCF经寰枢椎椎弓根复位固定融合术。结果：术后11例获得复位，行寰枢椎复位固定术；1例行枕颈融合术。术后随访正常。结论：前路松解PCF寰枢椎椎弓根复位固定融合治疗难复性寰枢关节骨折脱位方法可靠。

简介：目的：评估18F-FDGPET/CT在寻找多发性骨转移瘤原发灶中的临床价值。方法：回顾性分析136例多发性骨转移瘤患者的18F-FDGPET/CT检查资料,并与其病理结果相对照。结果：136例患者中,经18F-FDGPET/CT发现原发灶者共85例,其中79例经手术或活检病理证实为原发灶,另有6例证实为假阳性。51例多发性骨转移瘤未找到原发灶,其中3例在随访中证实为假阴性,其余48例在随后的随访中仍未发现原发灶。利用18F-FDGPET/CT寻找多发性骨转移瘤原发灶的灵敏度为96.3%,特异度为88.9%,符合率为93.4%。有79例患者找到了原发病灶,检出率为58.1%（79/136）。结论：应用18F-FDGPET/CT寻找多发性骨转移瘤的原发灶有一定临床价值,对制定合适的个性化治疗方案有积极作用。

简介：目的:研究蛋白酶活化受体1(PAR1)在肿瘤细胞转移过程中的作用,评估凝血系统与肿瘤转移的关系.方法:首先通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blot方法检测了siRNA对B16F10黑色素瘤细胞中PAR1的内源表达的影响,然后在PAR1受siRNA干扰的情况下检测B16F10细胞在体内外迁移能力,其结果与未受siRNA干扰的试验结果相对照,来确定PAR1在B16F10瘤细胞体内外迁移中的作用.结果:75nmol/L的siRNA干扰48h后可明显抑制B16F10中PAR1的表达,其转录水平抑制率是60%,蛋白水平的抑制率为85%;体外迁移实验表明,PAR1表达量减少后与对照组相比细胞迁移能力减弱(P＜0.01);动物实验表明,干扰B16F10细胞中的PAR1后,肿瘤细胞经血管迁移能力减弱,在肺部形成的转移瘤数目减少(P＜0.01).结论:PAR1具有促进肿瘤细胞迁移作用.开发PAR1封闭剂有望抑制肿瘤转移,可作为研制抗肿瘤转移药物的新靶点.

简介：摘要目的统计我院2017年1月至12月的门诊处方点评结果及不合理用药情况。方法随机选取我院2017年各科室的3298张处方作为点评对象，统计不合理处方的类型和比例，并对比不合理处方与合理处方的用药种数、抗菌药比例、处方金额、注射剂比例等基本用药情况。结果选取的3298张处方中合理处方3071张，比例为93.1%，不合理处方227张，比例为6.9%。227张不合理处方中不规范处方109张，不适宜处方83张，超常处方35张，不规范处方的比例相比其他类型不合理处方的比例更高，比较差异有统计学意义（P<0.05）。合理处方的平均用药种数、金额、注射剂和抗菌药物比例等相比不合理处方更低，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论处方点评能及时发现临床中的不合理用药现象，因此成为督促临床医生规范用药的一种有效手段。

简介：摘要目的分析评估孟鲁司特钠对变应性鼻炎患者血清IL-6及IL-12含量的影响。方法采用随机分组的方式将2016年3月~2017年3月间收治的42例变应性鼻炎病例分为两组，常规组给予常规药物治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠片，评估两组症状改善情况和血清IL-6及IL-12表达水平变化。结果与常规组相比，观察组患者流涕、喷嚏、鼻痒以及鼻塞等变应性鼻炎症状表现评分更低，两组差异显著（P＜0.05）。用药后两组症状总积分、血清IL-6与IL-12表达水平均有显著改善，与用药前相比差异显著（P＜0.05）；用药后观察组症状总积分以及IL-6血清炎性因子表达水平明显低于常规组，血清IL-12表达水平显著升高（P＜0.05）。结论常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎患者效果满意，同时可有效缓解临床症状，抑制体内炎症发展，提高抗炎因子表达水平，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的对赖氨酸肌醇维B_（12）治疗小儿厌食症疗效及对免疫功能的影响研究。方法研究对象为100例小儿厌食症患者，通过随机数表的方式随机平均成对照组和观察组。对照组采用常规葡萄糖酸锌进行治疗的方式，观察组在此基础上给予赖氨酸肌醇维B_（12）治疗，对比临床疗效以及对患者免疫功能的影响。结果2组患者经过治疗后，观察组患者的治疗有效率为92%，明显高于对照组的78%，并且观察组患者免疫功能相关指标提升明显，2组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05），观察组的治疗效果明显优于对照组。结论使用赖氨酸肌醇维B_（12）治疗小儿厌食症的效果明显，并且能够显著的提高患者的免疫功能。

简介：摘要目的探讨分析发育期?大?鼠在反复惊厥中的状态下GRP78（葡萄糖调节蛋?白78）、Caspase-12（半胱天冬蛋?白酶12）和7-NI（7-硝基吲唑）的表达变化及7-NI对其影响。方法选取144只Wistar?大?鼠，按照随机分配的原则分成3组对照组、惊厥组、7-硝基吲唑治疗组，每组48只。分别最后一次惊厥处理理后的6h、12h、24h、72h的5个不不同的时间点取海?马组织，利利用免疫组化法和半定量量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测3组组织内GRP78和Caspase-12表达?水平，并进?行行统计学分析。结果免疫组化结果显示，与对照组相?比惊厥组有明显的液化灶，脑组织?水肿程度明显。对照组中GRP78和caspase-12阳性细胞数最少，其中7-NI治疗组GRP78阳性细胞数?高于惊厥组对照，相反caspase-12阳性细胞数数惊厥组的表达量量?高于7-NI治疗组，差异具有统计学意义（P<0.05）。并且GRP78阳性细胞数在12h达到最高值，caspase-12阳性细胞数在24h达到最?高值，RT-PCR结果与免疫组化结果?一致。结论发育期?大?鼠在反复惊厥发作时GRP78（葡萄糖调节蛋?白78）和Caspase-12表达均升?高，GRP78表达最?高值早于caspase-12。7-NI治疗能够反复惊厥可能机制是通过抑制抑制GRP78及Caspase-12为标志的内质?网应激途径，抑制惊厥的发作，对神经系统起到初步的保护作用。

简介：摘要目的研究并探讨儿童遗传性耳聋基因GJB2、SLC26A4，GJB3、12srRNA基因直接测序异常结果。方法分析48例GJB2、SLC26A4，GJB3、12srRNA直接测序法的异常结果。结果GJB2基因发现4个突变位点，包括79G>A、341A>G、109G>A和235delC，12sRNA发现三个突变位点，即1382A>C、1438A>G、1555A>G，SLC26A4和GJB3基因均未见突变；突变频率最高的突变位点是GJB279G>A和12sRNA1438A>G，其次是GJB2341A>G。结论GJB2和12sRNA基因可能是黑龙江省最常见的致聋基因，两个基因的热点突变与国内其它地方报道的有差异。