简介：哺乳动物的精子必须经历一系列生物化学、生理的修正，一起叫的capacitation，在在acrosome反应(AR)以前的女繁殖的道。尽管蛋白质kinases被显示在capacitation和AR期间涉及细胞内部的Ca2+的规定，这些修正的机制很好没被描绘。在现在的评论，我们总结一些涉及capacitation的发信号的事件。在capacitation过程期间，phosphatidyl-inositol-3-kinase(PI3K)是经由一个蛋白质kinaseA(PKA)依赖者的phosphorylated/activated由蛋白质kinaseCα的串联，和downregulated；(PKCα；)。PKCα；在capacitation的开始是活跃的，导致PI3Kinactivation。在capacitation期间，PKCα；象PP1γ一样；2被PKA依赖的机制降级，允许PI3K的激活。PKA的激活主要在capacitation期间取决于酸式碳酸盐依赖者生产的周期的腺苷monophosphate(营地)可溶的adenylylcyclase。PKA的这激活在肌动朊聚合导致增加，必需品为hyperactivated活动性的发展处理，它为成功的授精是必要的。肌动朊聚合被果仁2以二个方法调停：首先，果仁2为phospholipaseD(PLD)激活，和秒充当一个余因子，作为绑并且禁止象gelsolin那样的切断肌动朊的蛋白质的一个分子。gelsolin的酷氨酸phosphorylation为它的inactivation也在由Src家庭kinase(SFK)的capacitation期间是重要的。在AR以前，gelsolin被免除果仁2并且经历dephosphorylation/activation，导致AR，导致快F肌动朊depolymerization。

简介：有周期的腺苷monophosphate(营地)和周期的guanosinemonophosphate(cGMP)上的双行动的混合物可以是为可勃起的机能障碍的一种处理选择，作为他们不仅支持阴茎勃起而且阻止phosphodiesterase-5的upregulation。在这研究，我们检验了17-nor-subincanadineE的可能的弛缓的效果和机制(秒，0.2-200 ；µ；摩尔l−1),导出植物的碱，在兔子，阴茎海绵体(RbCC)剥去有那是由到phenylephrine的暴露的precontracted(10 ；µ；摩尔l−1)或K+的高集中(60 ；在vitro的mmoll−1)。除了秒营地和cGMP层次上的效果，在预约phenylephrine的RbCC和钙氯化物的电场刺激(EFS)(1-100 ；mmoll−1)在动摇RbCC唤起了回答被分析。秒以一种集中依赖者方式放松了预约phenylephrine的RbCCs。颠茄碱，guanethidine和N-ω；-nitro--arginine甲基酉旨(L名字)没在RBCC的松驰上有任何效果。什么时候1H-1，2，4oxadiazole[4,3-a]quinoxalin-1-one(ODQ)被增加，它有效地堵住了秒的弛缓的反应。尽管秒提高了钠nitroprusside(SNP)和forskolin在预约phenylephrine的cavernosal生产的最大的松驰，弄平肌肉，它在钙氯化物在动摇RbCCs导致的最大的可收缩的反应引起了减少。秒的弛缓的效果是由周期的核苷酸营地和cGMP的织物层次的增加的paralleled。我们断定那秒支持RbCC，可能赞成的营地和cGMP累积和钙封锁的松驰。这新奇机制能为不与endothelial和nitrergic机能障碍得益于phosphodiesterase禁止者并且为那些的病人是有用的，例如有糖尿病，高血压和dyslipidaemias的病人。