简介：目的通过乳晕下联合注射99Tcm-SC和美蓝，研究前哨淋巴通道（SLC）的行走方向、途径、数量及其与前哨淋巴结（SLN）之间的关系，以探讨乳腺癌SLNB出现假阴性的机制，并提出提高其检出率、减少假阴性的方法。方法93例Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌患者行术前核素法SLC显像和术中染料法SLC显像，并据SLC行前哨淋巴结活检（SLNB）。结果93例中核素法和染料法同时成功显示SLC和SLN者81例。大多数患者只有一条位于乳腺外上象限的SLC，且主要集中在θe角为31°～90°的范围内，均终止于腋窝SLN。沿SLCs解剖出的SLN，病理结果未发现有假阴性和假阳性。结论尚未发现乳腺癌腋窝“跳跃式”淋巴转移模式，推测SLNB假阴性的产生是技术问题，可能与手术者对SLCs和SLN行走路线和数量的复杂性认识不足有直接关系。核素法与染料法各有优劣，两者联合，优势互补，通过术前核素显像对SLC和SLN的分布获得大致了解后，在术中仔细解剖沿蓝染SLC寻找SLN，可以有效的检出SLC，并减少SLNB的假阴性率。

简介：目的探讨5-羟色胺对胎盘滋养细胞钙通道的影响。方法将体外培养的胎盘滋养细胞分成3组,低深度5-羟色胺组（5-TH,1μmol/L）、高浓度5-TH组（10μmol/L）和对照组。采用全细胞膜片钳方法,在胎盘滋养细胞外液中分别加入L-型钙通道阻滞剂、T-型钙通道阻滞剂、钠通道阻滞剂及5-TH,检测其电流值。结果在-60～-50mV电压时,胎盘滋养细胞L-型钙通道开放,-40～-30mV时,其最大峰值电流为（82.31±6.46）皮安（pA）。加入尼莫地平（Nimodpine）可阻断大部分电流。氟桂利嗪（Flunari-zne）和替曲朵辛（TTX）不能抑制该电流成分。加入1μmol/L和10μmol/L5-TH,其峰值电流分别为（104.77±10.84）pA和（117.16±9.67）pA,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;加入5-TH（1μmol/L）和Nimodpine、5-TH（10μmol/L）和Nimodpine后,峰值电流分别为（85.35±6.54）pA和（89.42±7.62）pA,与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论5-TH可激活胎盘滋养细胞L-型钙通道,促使钙电流值增加。