简介:目的:评价中医药序贯模式对Ⅲ/Ⅳ期胃癌患者的临床疗效。,方法:选取2015年2,月2016年3月间收治的Ⅲ/Ⅳ期胃癌崽者76例,将其随机分为观察组和对照组,每组38例;观察组患者均给予中医药序贯疗法治疗,对照组患者均给予中医药巩固治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率与生存率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.84%明显高于对照组为6053%(P〈0.05);不良反应的发生率为15.79%明显低于对照组为39.47%(P〈0.05);1年生存率、2年生存率和3年的生存率分别为84.21%,65.79%和47.37%,明显高于对照组分别为63.16%,39.47%和2368%(P〈0.05)。结论:采用中医药序贯疗法治疗Ⅲ/Ⅳ期胃癌患者的总有效率高于中医药巩固治疗,降低了不良反应的发生率,提高了患者的生存率。
简介:目的:分析与研究阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法:资料选自2012年5月~2014年5月期间在我院接受治疗的66例小儿支气管肺炎患者,将其随机分成两个组,即实验组与对照组,组均患者数量为33例。对照组研究对象以头孢拉定作为主要药物进行治疗,实验组则采取阿奇霉素序贯疗法治疗,对比和分析两组研究对象的住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况以及临床疗效等。结果:经治疗之后,两组研究对象在住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况、临床疗效等方面的比较具有明显差异(P〈0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎具有较高临床价值,不仅具备见效快和疗效好等优势,还能控制不良反应发生几率,对于降低患者痛苦和提升其疗效具有促进作用,值得推广。
简介:目的评价阿奇霉素序贯疗法在支原体肺炎患儿中的应用效果。方法选择我院收治的122例支原体肺炎患儿,将患儿分为观察组与对照组,每组61例,所有患儿均在常规治疗基础上给予应用阿奇霉素治疗,对照组患儿给予阿奇霉素持续静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察两组患儿的临床症状及体征消退时间及总体临床疗效。结果观察组患儿的咳嗽、发热及肺部啰音消退时间均少于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿治疗总有效率为93.7%,明显高于对照组患儿的78.7%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿能进一步提高临床治疗效果,具有重要的临床应用价值。
简介:目的:观察国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:将90例下呼吸道感染患者随机分为国产头孢呋辛针/片组45例(A组)和西力欣针/片组45例(B组).两组均先以针剂1.5g静脉注射,每日2次,维持3天,继以片剂0.5g口服,每日2次,维持6天~8天.比较两组临床疗效、细菌学改变、不良反应和抗菌药物费用.结果:A、B两组临床有效率分别为93.33%和95.85%,痊愈率分别为57.77%和55.55%;细菌清除率分别为91.97%和91.6%,无显著性差异(P>0.05),人均抗生素费用A、B组分别为(383.60±12.30)元和(740.24±16.14)元,差异非常明显.结论:国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染安全、有效、治疗费用低,可取代同类进口药物.
简介:目的:评价加替沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床效果。方法:128例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组,试验组(n=62)先以加替沙星针0.2g,iv.gtt,bid,3天,后改用加替沙星胶囊0.2g,po,bid,7天;对照组(n=66)以加替沙星针0.2g,iv.gtt,bid,10天。结果:两组试验总有效率分别为93.3%和94.1%,治愈率分别为74.19%和75.76%,无显著性差异(P〉0.05),序贯疗法每例可节省666.2元。结论:加替沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染具有与加替星注射液相似的临床疗效。比单用加替沙星更具成本效果,是治疗下呼吸道感染的可靠治疗方案。
简介:目的:观察和分析经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床疗效。方法:选取2014年3月—2016年3月我院收治的126例慢性附件炎患者,根据住院顺序均分为实验组和对照组,每组各63例。实验组患者使用经期阿奇霉素序贯治疗,而对照组患者使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗,对比两组患者的治疗有效率、不良反应率以及复发情况。结果:实验组患者治疗的总有效率为98.41%,对照组患者治疗的总有效率为85.71%,两组患者间的差异存在统计学意义(P〈0.05)。实验组患者总不良反应率为6.35%,对照组患者总不良反应率为23.81%,两组患者间的差异存在统计学意义(P〈0.05)。在患者治疗半年之后,实验组患者的复发率为1.59%,对照组患者的复发率为3.14%,两组患者复发率间的差异没有统计学意义(P〉0.05)。结论:对于慢性附件炎,在患者经期进行阿奇霉素序贯治疗的效果更好,并且发生不良反应也少,在临床上值得推广。
简介:目的探讨分析对接受阿奇霉素序贯疗法治疗的小儿支原体肺炎患儿采用不同的护理干预手段,对疗效所造成的影响。方法选取我院小儿内科于2016年6月到2017年6月期间,收治的108例小儿支原体肺炎患儿作为本次临床试验研究对象,通过随机数字表法将全部患儿分为试验组(n=54例)和参照组(n=54例)。前者接受临床优质护理干预,后者接受常规护理干预。对比两种护理方法的临床治疗效果以及症状消失时间。结果相比对照组患儿,观察组患儿的治疗效果更加显著,(P<0.05);试验组患儿的各项临床症状消失时间明显少于参照组,(P<0.05)。讨论本次临床试验的结果表明,对小儿支原体肺炎患儿采用优质护理,可以有效提升对患儿的治疗效果,更快的消除患儿的各种症状,使患儿更快的恢复健康,有必要大力推广应用。
简介:摘要:目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年12月门诊输液的小儿支原体肺炎患儿为对象,筛选其中80例进行分析。按照治疗先后顺序分组,前40例设置为对照组采用阿奇霉素短程静脉滴注、后40例设置为治疗组采用阿奇霉素序贯疗法。记录两组患儿症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗组咳嗽、咳痰、畏寒症状消失时间均短于对照组,P<0.05;治疗组不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论 小儿支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法能够有效控制患儿病情,促进临床症状的改善,降低不良反应发生率,安全性突出。
简介:【摘要】目的:阿奇霉素序贯疗法用于儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法:选取2020年1月-2022年1月期间,来我院实施支原体肺炎治疗儿童100例作为观察对象,采取随机数表法将患者群体分为观察组与对照组,每组患者各50例,在此期间对照组医护人员为患者实施环酯红霉素口服治疗,观察组医护人员为患者实施阿奇霉素静脉注射联合阿奇霉素干混悬剂口服干预治疗,随即比对组间患儿治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果:通过对比得知,观察组患者临床疗效率显著高于对照组,且其不良反应发生率显著低于对照组,组间差异较大,具有统计学意义,P<0.05。结论:通过对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法进行干预,可显著提升患儿治疗效果,降低其不良反应出现概率,具有较高安全性,可于临床推广应用。
简介:目的寻找一种简单、有效、副作用小的治疗方法,减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,降低清官率。方法倍美力、醋酸甲羟孕酮序贯治疗。药物流产术后3周仍有少量阴道流血,超声提示宫腔内无明显组织物残留,子宫内膜厚度小于lem的患者125例.在抗感染治疗的同时,75例患者于第22天用倍美力0.625mg,1次/天,连服14天,最后7天同时加用安宫黄体酮6mg,2次/天,两药同时用完,此为观察组;其余50例患者行清宫术,为对照组。结果观察组患者绝大多数在服药1~3天内血止,有效率88%;停药3~8d后出现撤退性阴道出血,出血量及出血持续时间与月经相当。观察组的治愈率、撤退性出血时间及出血量与对照组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论倍美力与安宫黄体酮序贯使用治疗药物流产后出血,副作用小、使用方便、止血迅速,临床应用价值明显。
简介:目的探讨有创-无创序贯机械通气在急性呼衰治疗的临床意义。方法将38例急性呼衰患者随机分为两组,其中观察组给予有创-无创序贯机械通气,对照组给予有创机械通气。观察患者病情变化、血气分析、呼吸机相关肺炎、死亡数、机械通气时间。结果两组患者在有创通气时间、机械通气时间、住院时间,住院患者死亡率比较具有显著性差异。结论有创-无创序贯机械通气可降低急性呼吸衰竭患者呼吸机相关肺炎发生率,缩短机械通气和住院时间,提高疗效。
简介:摘要:目的 评估慢性支气管炎患者接受盐酸氨溴素序贯疗法治疗的效果。方法 选择2023年7月至2024年8月间在我院接受诊治的480例慢性支气管炎患者为研究对象,采用随机数表法分组,分为对照组(盐酸氨溴索注射液)240例和研究组(盐酸氨溴素序贯疗法)240例,对比治疗效果、肺部观察情况。结果 研究组的治疗有效率高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);研究组的肺部观察情况评分较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)结论 治疗慢性支气管炎患者时,应用盐酸氨溴素序贯疗法,拥有显著的效果,可以改善肺部情况,恢复患者的身体健康,适合推广。