简介：摘要目的制定齐墩果酸脂质体体内检测方法，研究其药动学过程。方法①建立HPLC法测定齐墩果酸脂质体体内药物含量的方法。②通过对SD大鼠尾静脉给药，初步研究齐墩果酸的药动学过程。结果在优化的色谱条件，在10～200.0μg/ml浓度范围内,齐墩果酸线性关系良好。大鼠尾静脉注射齐墩果酸脂质体其药动学行为符合二室开放模型，药动学参数为分布半衰期(T1/2α）为11.300min;消除半衰期(T1/2β）为134.170min；AUC为104552.060ug·min·mL-1。结论该实验研究齐墩果酸脂质体动力学过程，为开发齐墩果酸脂质体提供参考。为进一步研究其在肝炎治疗中的应用提供了基础。

简介：五加科摁木属植物太白摁木AraliataibaiensisZ．Z．WangetH．C．Zheng系作者发现并建立的药用植物，分布于中国中西部地区(秦岭、大巴山及其余脉)，野生资源丰富。主要以根皮药用，具祛风除湿、健脾利水、利尿消肿、活血散瘀等功效，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、肝硬化、腹水、消渴、跌打损伤及风湿痹痛等证。作者以前的研究发现该植物根皮、茎皮及叶中齐墩果酸含量高，显示出较高开发利用价值。

简介：摘要：目的 观察在进行临床输血检验的过程中进行卡式微柱凝胶试验的作用。方法 结合对比评估的形式展开探究，选择我院2021年7月至2022年5月进行输血治疗的患者60例为对象，并计算机随机进行排序1至60，任意选取其中的30例，开展常规输血检验，作为对照组，剩下患者在进行输血前则进行卡式微柱凝胶试验，作为观察组。分析效果。结果 结合对两组反定型符合率、正定型符合率对比，观察组均存在有一定优势，P

简介：熊果酸和齐墩果酸能对抗氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）、C-反应蛋白、非酶糖基化终产物、高糖、H2O2、脂多糖对血管内皮细胞的损伤,其血管药理作用是多方面的。熊果酸和齐墩果酸能抑制血管平滑肌细胞增殖,也能对抗血清、ox-LDL、高糖、瘦蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖,从而产生血管保护作用和改善血管功能;减轻糖尿病大鼠的血管损伤,减轻球囊导管损伤引起的血管狭窄,抑制静脉桥移植后的血管壁炎症反应和血管外膜成纤维细胞增殖并防止血管狭窄,以及防止多种实验性动脉粥样硬化模型动物的血管狭窄;对血管内皮细胞有抑制增殖作用,也有对抗伤害因子抑制增殖或促进增殖的双向作用,因此对血管生成也有双向调控作用,能抑制角膜、糖尿病动物视网膜及肿瘤组织内的血管新生;还有扩张血管,降低血管阻力,对正常的和多种高血压动物有显著的降压作用。

简介：目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验的应用价值。方法选择2017年1月~2018年10月于我院接受输血治疗的患者200例，采用随机数字表法将患者分为研究组（n=100）与对照组（n=100），对照组输血患者采用盐水凝集法进行输血检验，研究组输血患者采用卡式微柱凝胶试验进行输血检验，比较两组检验结果。结果研究组输血患者的正定型（100%）、反定型准确率（99%）显著高于对照组患者的正定型（86%）、反定型准确率（86%）（P<0.05）。结论卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的准确性高，灵敏度及安全性较强，操作简便，重复性较好，结果易于观察，是一种理想的临床输血检验方法，值得在临床上推广使用。

简介：本文使用Pirkle型SumichiralOA-2500手性柱,研究了正相和反相色谱直接分离阿折地平对映体的流动相条件。使用正相体系,阿折地平在正己烷–乙醇（90：10,v/v）流动相条件下获得了很好的分离（分离度Rs达到4.0）,而使用推荐的流动相正己烷–乙醇（60：40,v/v）,则可以在更短的13分钟内获得分离（分离度Rs为2.7）。使用反相的甲醇和含有0.05mol/L醋酸铵的甲醇做流动相,仅能获得部分分离。用同样的实验条件研究了氨氯地平和尼莫地平的拆分,并在正相条件下获得了部分分离。

简介：摘要：在药品检验这一严谨而精细的科学领域，新型液相色谱柱技术的涌现正引领着一场检验效率与精准度的革新。作为药品质量控制的关键环节，药品检验直接关联着药物的安全性、有效性和稳定性，其重要性不言而喻。传统液相色谱技术虽已广泛应用于药物成分的分离与分析，但面对日益复杂多变的药物分子结构和不断提升的检验标准，对色谱柱性能提出了更高要求。新型液相色谱柱，以其独特的填料材质、优化的柱结构设计及创新的表面改性技术，不仅显著提高了分离效率和分析灵敏度，还能有效应对以往难以分离的小分子、大分子及复杂组分的挑战，为药品检验提供了更为强大的技术支撑。

简介：动物实验证实熊果酸和齐墩果酸对多种原因的肾损伤及移植肾都有保护作用，包括药物（如马兜铃酸、阿霉素、庆大霉素、四氯化碳、环孢菌素等引起的）、高血糖、高血压、梗阻和缺血再灌注引起的肾损伤。熊果酸和齐墩果酸对正常和肾脏受损动物都有促进尿钠排出，提高肾小球滤过率和肌酐清除率的作用。熊果酸能抑制多种前列腺癌细胞和膀胱癌细胞增殖并诱导其凋亡；整体实验证实其可抑制小鼠前列腺癌发生和发展，防止睾酮引起大鼠良性前列腺增生：在较低浓度时能阻滞大肠埃希杆菌与尿路上皮细胞黏附，有望防止尿路感染发生。齐墩果酸可抑制尿钙排出和阻滞尿石形成。

简介：齐墩果酸和熊果酸对三酰甘油和胆固醇的吸收、合成和代谢都有调控作用,有望成为抗代谢综合征新药。通过拟胰岛素样作用和促进过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-α表达以及调控脂肪细胞PPAR-γ表达和分化,调控脂质合成、代谢和转运的各种关键酶基因的表达,从而对抗脂肪细胞激素的炎症反应和白色脂肪形成,促进棕色脂肪和骨骼肌生长、增加机体能量消耗;又都是选择性G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5激动剂,能稳定脂质、葡萄糖和能量的体内平衡。

简介：目的：建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量的方法。方法：以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂，采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定。色谱柱为C18柱，以0.05mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈（850：150）为流动相A，以乙腈-水（500：500）为流动相B，梯度洗脱，柱温40℃；流速为1.0mL/min，检测波长360nm。结果：复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸可有效分离，门冬氨酸在0.0003～0.3mg·mL-1范围内线性良好；牛氨酸在0.002～2.03mg·mL-1范围内线性良好；氨基己酸在0.002～2.0mg·mL-1范围内线性良好。门冬氨酸、牛磺酸、氨基己平均回收率分别为100.8%（RSD=2.3%,n=9）、97.8%（RSD=1.6%,n=9）、99.3%（RSD=1.9%,n=9）。测定样品5批，检测结果分别为门冬氨酸102.8%、103.1%、102.1%、102.4%、103.4%，牛磺酸102.1%、99.8%、102.6%、104.3%、103.1%，氨基己酸98.8%、99.4%、98.9%、104.2%、105.5%。结论：所建方法简便、重复性好，可用于复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量测定。

简介：目的：探讨髋关节脱位合并髋臼后柱（壁）骨折手术患者的护理，减少并发症的方法。方法：自2002年1月～2008年1月收治髋关节后脱位合并髋臼后柱（壁）骨折33例患者，对其进行手术治疗和采取相应的护理措施，并评定其治疗效果。结果：33例髋关节后脱位合并髋臼后柱（壁）骨折患者，通过手术治疗和整体护理，均获随访12—72个月，平均42个月，未发现股骨头坏死。其中优26例、良4例、可3例，优良率91％。结论：髋关节脱位合并髋臼后柱（壁）骨折手术患者，通过采取围手术期的护理，选择适当的手术时机是手术成功的重要保证。

简介：目的建立柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）测定血清中左卡尼汀浓度的方法。方法血清样品乙腈（内含100k甲醇）沉淀蛋白，加入衍生剂，60℃恒温水浴2h后进样5μl。色谱柱为C18（4．6mm×250mm，5μm，流动相为100k异丙醇的甲醇．水（内含1．6mmol·L^-1柠檬酸和4mmol·L^-1三乙醇胺），体积比（80：20），流速0，85ml·min^-1，紫外检测波长260nm。结果在上述色谱条件下，血清左卡尼汀分离良好，回归方程为Y=41713X＋1E＋06，r=0.9999，线性范围为15～250μmol·L^-1。结论通过加入衍生剂，建立了HPLC法测定血清中左卡尼汀浓度的方法。HPLC法测定血清左卡尼汀浓度灵敏、可靠、简便，适用于检测血透病人芹卡尼汀缺乏症的临床工作，

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：目的研究长柱重楼总皂苷（PCT3）的体内外抗肿瘤活性及ig一次性给药的急性毒性。方法采用改良MTT法检测PCT3对人结直肠癌（HCT-116）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度（IC50）。ig一次性给予小鼠1.646、2.352、3.360、4.800g/kgPCT3进行急性毒性测试。建立小鼠皮下肝癌（H22）模型,分别ip顺铂2mg/kg（阳性对照）、生理盐水（阴性对照）;ig给予0.5%CMC-Na（溶剂对照）、30、90、270mg/kgPCT3,连续给药9d,检测小鼠肿瘤、体质量抑制率,肝、脾、肾、胸腺系数。结果与阴性对照组比较,PCT3对HCT-116和SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用（P〈0.05、0.01）,IC50分别为7.6、5.9μg/mL。大剂量PCT3可致动物腹泻及活动抑制,半数致死量（LD50）为1.9855mg/kg。与溶剂对照组比较,PCT3对小鼠体质量无显著影响;270mg/kgPCT3对H22肿瘤发挥显著抑制作用（P〈0.05）,抑制率为26.8%;对各脏器系数均无显著影响;与阴性对照组比较,顺铂显著抑制肿瘤和体质量的增长（P〈0.01）,抑制率分别达81.4%和37.4%;对肝脏、脾脏、胸腺系数均发挥显著抑制作用（P〈0.05、0.01）。结论顺铂抑瘤率明显高于PCT3,但其显著抑制小鼠的体质量和肝脏、脾脏、胸腺系数,PCT3在体内外具有一定的抗肿瘤活性,且毒性较低,其活性及作用机制有待进一步研究。

简介：采用三氟乙酸水解当归多糖。糖腈乙酰衍生化水解单糖产物，用气相色谱法测定当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成。结果表明，当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成摩尔比各不相同。CAP由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)组成，其摩尔比为1．00：2．72：0．72：4．00：2．32；APF1由Rha．Ara、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：227：7．80：269；APF2由Rha、Ara、Man、Glc、Gal组成，其摩尔比为1．00：529：3．66：9．11：5．17；APF3由Rha．Ara、Man、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：454：298：11.09：7.45。

简介：摘要工业技术的发展，在带动国民经济发展的同时，也加重了交通负担，随着而来的交通事故也日渐增多。一般情况下，交通事故多半会造成骨盆髋臼骨折尤其是髋臼粉碎性骨折合并骨缺损发生频率逐年增高。在髋臼骨折的临床就诊中，高能量损伤的不断出现，复合损伤增多，髋臼解剖关系复杂，因而手术实施难度较大。髋臼骨折浮动分类与手术入路息息相关，本文就主要研究髋臼骨折浮动分类及其临床意义，并对髋臼三柱的概念进行系统的阐述。

简介：摘要：目的：探讨微柱凝胶法和聚凝胺法在交叉配血试验中的比较。方法：研究期（2021年1月～2021年12月）内，纳入1542例输血患者作为观察对象，以数字随机表法，对患者进行分组，分别应用微柱凝胶法交叉配血（观察组，n=771）与聚凝胺法交叉配血（对照组，n=771），对不同交叉配血试验的准确性、敏感度、特异性进行差异对比。结果：观察组微柱凝胶法交叉配血结果准确性、敏感度、特异性均高于对照组，聚凝胺法交叉配血结果，（p＜0.05）。结论：用微柱凝胶法和聚凝胺法在交叉配血试验中比较，前者比后者操作简单，结果准确，敏感度高，特异性强，重复性好，结果直观，扫描后可长期保存，适合手工操作、半自动和全自动，灵活方便。

简介：目的：建立拆分阿罗洛尔手性对映体的手性固定相HPLC法。方法：采用纤维素直链淀粉类手性固定相ChiralpakAI）_H色谱柱（250mm×4．6mm，5μ／lm），考察了流动相比例、流速、碱性添加剂等因素对阿罗洛尔手性对映体拆分效果的影响。结果：确定了最佳拆分条件：流动相为正己烷一乙醇一二乙胺一三乙胺=30：70：0．1：0．1（V／V），流速为0．4ml／min，检测波长为315nm，柱温为25℃，阿罗洛尔对映体拆分的分离度为3．033，对映体能够得到良好的拆分。结论：该法操作简便，可用于阿罗洛尔对映体的分离及质量控制。

简介：