简介:摘要:药品原辅料采购是药品生产过程中的一个关键环节,同时也是药物质量管理的关键环节。因此,在医药企业,需要对其质量体系进行评估,并实行科学、高效的供应商管理,从而实现安全、高效、质量稳定的目的。与此同时,在实施质量风险管理时,有关人员也要认识到,质量风险管理工具种类繁多,不同的风险管理工具各有利弊,这就要求审计人员在进行质量审计时,要加强对质量风险管理的认识,并将各类风险管理工具加以灵活使用,以提高现场审计的效率。基于此,本文首先简要分析了基于质量风险管理的药品原辅料供应商现场审计风险,随后从多方面阐述了基于质量风险管理的药品原辅料供应商现场审计的策略。
简介:【摘要】 目的 本文旨在针对微生态制剂在基层儿科具体的临床应用效果进行研究。方法 选择2019年1月-2021年1月我院儿科所收治的90例患儿进行研究。研究以不同的治疗措施为主,并对患儿展开分组治疗,研究组45例患儿根据病情常规治疗的同时结合使用微生态制剂,参照组45例患儿根据病情仅接受常规治疗。治疗后对两组患者治疗效果观察、统计、分析。结果 研究组治疗总有效率显高,共有42例患者治疗有效占比(93.33%);参照组治疗总有效率显低,共有33例患者治疗有效占比(73.33%);两组统计数据进行检验,检验结果显示P值<0.05, 表示检验结果有意义。结论 将微生态制剂应用于基层儿科的临床中,具有较高的治疗安全性,而且对于消化道类疾病的治疗效果显著,值得推广、应用。
简介:【摘要】 目的:通过在儿科消化系统疾病治疗中应用微生态制剂,以观察其临床应用效果。方法:为我院在2019年2月---2021年2月间儿科收治的消化系统疾病患儿应用微生态制剂进行治疗,在其监护人同意的情况下选取
简介:【摘要】目的 对于溃疡性结肠炎病人通过微生态制剂进行治疗的临床疗效以及作用机制进行探讨。方法 选择2020年1月至2021年1月接诊的溃疡性结肠炎病人80例作为本次课题研究对象,根据所选病人进入医院的顺序为其分组,其中一组病人接受水杨酸制剂进行治疗,一共40例纳入成为对照组,剩余一组病人在水杨酸制剂治疗的基础之上应用微生态制剂,一共40例纳入成为研究组,对比两组病人的临床疗效。结果 接受微生态制剂进行治疗的研究组病人临床整体有效率明显高于对照组,两者对比差异明显。结论 临床中对于溃疡性结肠炎病人通过微生态制剂进行治疗,能够帮助改善病人的临床表现症状,提高疾病治疗效果,应该给予大力的推广与应用。