简介：为了及时对糖尿病肾病进行早期诊断，建立了一种敏感、简便、可靠的尿微量转铁蛋白（TRF)酶免疫测定法。工怍范围0．5～12μg／L，检出限0．28μg/L．批内变异系数(CV)66％，批间CV8.6％，50例正常健康的入尿TRF值以μg／mmcr表示，100列疾病组中尿TRF值均较正常对照组明显增高(P<0．01)。因此尿TRF是一种肾小球滤过功能不全的敏感指标。尿Cr测定采用jaffe’s法。

简介：

简介：本文将实验室合成、纯化后的Ampicillin采用固相微萃取方式，平衡萃取温度55℃，萃取时间45min，检测其中甲醇和异丙醇的残留IPA235μg/g，MeOH198μg/g。采用顶空-SPME-气相法测定Ampicillin中有机溶剂的残留量，简便快速，灵敏度高，结果准确。该方法对药物中痕量有机溶剂残留的检测具有重要的价值。

简介：【摘要】：目的：肌酐酶酶测定的两点分析。方法：通过两种试剂进行比较。反应温度为 37℃，波长为 500～ 520 纳米 (主 )/650 纳米 (次 )；标准为 15毫升；样品也为 15 毫升；试剂Ⅰ： 200 毫升，孵育时间为 300秒；试剂Ⅱ： 50 毫升，第一点读数时间为 120秒，第二点读数时间为 300秒。结果：酶法具有去除肌酸的干扰能力，有线性范围宽，精度高等特点。结论：两点法对肌酐酶法测点有良好的作用。

简介：孕妇尿中雌三醇（E3）含量的测定,是临床上诊断妊娠中毒症和胎盘功能不良等疾病的重要指标。目前实验室测定多采用放射免疫法,分光光度法,高效液相色谱荧光检测法、气相色谱法和荧光检测法。这些方法中,有的步骤繁琐,有的需要昂贵的设备,难以在基层实验室推广应用。我们采用一种改良的荧光比色法。此法不用很复杂的仪器,具有简便,快速,无毒、无臭的优点,准确度和精密度较好。现将测定方法及对206例孕妇尿中E3测定结果报道如下:1.材料和方法

简介：考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液的稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶的抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定的生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低的趋势一致(pH3.6的缓冲液除外).较高浓度的降纤酶在中性pH6～7的缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)的95%以上.而较低浓度的降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH3.6)或碱性(pH9)条件下很容易失去活性.加入TritonX-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液的稳定性(P＜0.005).

简介：摘要：目的：分析PCT（降钙素原）、AMS（血清淀粉酶）联合TAP（尿胰蛋白酶原激活肽）检测在AP（急性胰腺炎）患者中的诊断价值。方法：本次试验对象随机选取笔者所在医院2019年5月-2021 年5月期间的疑似AP患者以及健康体检者各67例，前者作为观察组，后者作为对照组，两组均行PCT、AMS联合TAP检测，对检测结果进行比较与分析。结果：观察组PCT、AMS、TAP值均较对照组高（P＜0.05）。在本次AP疾病的PCT、AMS以及TAP联合诊断中，误诊率、漏诊率、特异度以及敏感度分别为6.67%、1.92%、93.33%以及98.08%。

简介：血糖水平,即葡糖与血清血红蛋白经非酶糖化作用生成的HbAIC,是评价糖尿病控制水平的长期指标。然而,葡糖不仅与Hb也和其他许多蛋白的β—氨基发生非酶糖化反应并且有普遍性。迄今为止,已有硫代巴比妥酸(TBA)显色法、柱层析法、二维电泳法、尿糖纸片法等等,各具优势。我们将手工和仪器两用的葡糖氧化酶—过氧化物酶法(血糖测定试剂盒)与果糖胺(氯化硝基四氮唑蓝,NBT)法用于临床对比测定糖化蛋白30例,现将结果报告如下。

简介：目的：研究胃蛋白酶活力对软胶囊剂崩解时限的影响。方法：采用3批不同活力的胃蛋白酶分别配制人工胃液。测定3批样品各6粒胶囊的崩解时限。结果：胃蛋白酶的活力直接影响软胶囊的崩解时限。结论：国家药品质量标准应规定配制人工胃液的胃蛋白酶的活力。

简介：目的：通过对癫痫患者的342例次丙戊酸血药浓度监测结果分析，为临床合理用药提供参考。方法：采用酶放大免疫法检测丙戊酸血药浓度，对173例患者的342例次血药浓度进行分析，并观察其临床疗效和不良反应。结果：在342例次癫痫患者丙戊酸血药浓度监测结果中，测定值在50～100μg/ml的有150例次（占43．86％），〈50μg/ml的有159例次（占46．49％），〉100μg/ml的有33例次（占9．65％）。结论：丙戊酸治疗癫痫的临床疗效及不良反应与血药浓度密切相关，对丙戊酸血药浓度进行监测的结果是指导临床用药的重要依据之一，临床治疗过程中加强丙戊酸的血药浓度监测是保证疗效和安全的重要措施。

简介：蛋白尿是各种肾脏疾病的常见尿检异常表现,其不仅是肾脏疾病的病理产物,同时,长期或大量蛋白尿可引起肾小球硬化和肾小管间质纤维化,加重并导致肾功能衰竭.

简介：【摘要】目的 探讨前列地尔联合依那普控制糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法 从我院2018年1月-2019年12月救治的患者中随机选取80例作为观察对象，根据不同给药方式进行有效分组，对照组单纯采用依那普利进行治疗，共计31例。观察组采用前列地尔联合依那普利进行治疗，共计49例。对比两组患者24h蛋白尿含量、24h尿微白蛋白排泄率、血糖情况、肾功能等。结果 观察组患者24h蛋白尿含量及24h尿微白蛋白排泄率显著优于对照组，（p＜0.05）；两组患者空腹血糖及血肌酐对比差无显著差异，且（P＞0.05）。结论 采用前列地尔联合常规依那普利降压类药物治疗糖尿病肾病，能有效降低蛋白尿含量及尿微白蛋白排泄率，效果显著，值得推广。

简介：摘要：近年来，随着社会不断发展，糖尿病（diabeticmellitus，DM）已成为全世界亟需解决的健康问题之一。新冠疫情加剧了糖尿病患病率的上升及其并发症的发生。DKD是最严重的糖尿病微血管并发症之一，也是造成终末期肾病（end-stagerenalfailure，ESRD）最常见的原因之一。随着遗传学方法的发展，越来越多的证据显示遗传因素对DKD的发生进展有很大影响。寻找DKD患者的易感基因不仅有助于进一步研究和了解DKD，探讨遗传因素与DKD之间的关系，还可以对易感人群进行提前预防，延缓其DKD的发生。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法：回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象，共计50例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各25例），对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用，有效提升治疗总有效率，应用价值良好，对此治疗方案建议大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法：回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象，共计50例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各25例），对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用，有效提升治疗总有效率，应用价值良好，对此治疗方案建议大力推广应用。

简介：目的探讨联合应用脐血流测定与胎心监护对诊断胎儿窘迫的意义。同时观察脐血流测定异常患者经积极治疗后围产儿的结局。方法比较分析住院分娩孕妇170例，联合应用胎心监护无负荷试验（NST）及脐血流测定。对50名脐血流测定异常患者进行宫内治疗1～2个疗程，比较围产儿结局。结果NST无反应型加脐血流异常组诊断胎儿窘迫准确性比单纯NST无反应型组高：对脐血流测定异常组进行宫内治疗，有效组明显改善围产儿结局。结论脐血流测定与胎心监护无负荷试验联合应用可提高胎儿窘迫的诊断率，同时临床上积极宫内治疗脐血流异常患者可明显改善围产儿结局。

简介：

简介：目的：探讨凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的临床效果。方法：将我院收治的82例残胃出血患者随机分为对照组41例和观察组41例,对照组给予奥美拉唑单药治疗,观察组则给予凝血酶联合奥美拉唑治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果：对照组和观察组治疗有效率分别为75.61%和92.68%,复发率分别为17.07%和2.44%,组间比较差异均显著（P〈0.05）。对照组和观察组不良反应发生率分别为7.32%和12.20%,组间比较无显著差异（P〉0.05）。结论：残胃出血采用凝血酶联合奥美拉唑治疗效果更为显著,患者无明显不良反应,值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：分析脑心通胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选择我院2020.12——2021.12期间收治急性脑梗死患者共计60名参与统计，以随机分组法分出常规组、实验组，每组30例。予以常规组阿替普酶治疗、予以实验组联合脑心通胶囊治疗，对比两组患者EuroQOL（欧洲生活质量量表）、NIHSS（脑卒中量表）评分与临床治疗效果。结果：相较常规组，实验组临床治疗效果更高，P＜0.05。相较常规组，实验组对象EuroQOL更高、NIHSS更低，P＜0.05。结论：急性脑梗死治疗中联合使用阿替普酶、脑心通胶囊治疗效果相对理想，可恢复受损神经功能，建议临床使用。