简介:采用气相色谱-质谱联用法,选用毛细管气相色谱柱H-5MS(5%henylMethylSilox-ane,30.0m×250.0μm×0.25μm),程序升温方法:初始温度50℃,以10℃.min-1速率升至100℃,保持10min,再以5℃.min-1速率升至200℃,保持5min。薄荷酮在0.00517~0.1034mg.mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.9999);胡薄荷酮在0.0372~0.744mg.mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.9991)。薄荷酮回收率为98.0%,RSD(%)=1.696;胡薄荷酮回收率为99.4%,RSD(%)=2.469。
简介:目的:建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),用甲醇.水梯度洗脱,检测波长252nm,柱温40℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10此。结果:葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5.532~88.512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);胡薄荷酮在0.786~12.573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100.73%和99.78%,RSD分别为0.62%(n=6)和0.75%(n=6);不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论:该方法操作简便.结果准确.可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。