简介:摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果,为普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的88例成人中度哮喘患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者44例,对照组患者采用普米克令舒雾化进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合博利康尼进行治疗,分析比较两组患者治疗效果情况,分析比较两组患者症状缓解时间和激素使用量情况,分析比较两组患者不良反应情况。结果观察组患者总有效率为86.36%,对照组为72.73%,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间和激素使用量明显好于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良率为2.27%,对照组为13.64%,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果显著,减少了激素用量,缩短了症状缓解时间,降低了机械通气使用率,提高了治疗安全性和治愈率,临床上值得推广应用。
简介:摘要:帕博丽珠单抗是FDA批准的针对程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)的单克隆抗体,在美国销售。它最初于2014年9月获得FDA加速批准用于治疗难治性晚期黑色素瘤。随后,它已被批准用于许多其他肿瘤疾病的治疗,还有许多目前正在临床开发中。(1)
简介:摘要:使用免疫检查点抑制剂(ICI)治疗实体器官恶性肿瘤正变得越来越普遍。这促使人们认识到一种新的免疫相关不良反应(irAEs),其根源是T细胞活性的上调导致自身免疫。(1)联合用药可以降低药物的不良反应,增加患者的益处。本文简述晚期转移性黑色素瘤的不良反应及帕博丽珠单抗的联合用药。