简介：摘要：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。它可能会对患者的健康造成负面影响，甚至危及生命。因此，准确了解和认识药品不良反应及其相关问题至关重要。本文通过分析药品不良反应的定义、原因和分类，并探讨了如何防止和管理药品不良反应的方法，旨在提高公众对药品安全性的认识，并促进医疗保健机构和相关部门采取必要的措施，以确保患者的用药安全。

简介：【摘 要】 随着国家对药品管理各项法规和指导原则的逐步健全与完善，对制药企业的要

简介：药品说明书是具有法律效力的用药指导文件，但药学是由实践而产生的科学．这就决定了药品说明书一定会滞后于临床实践，临床上对某些特殊患者的诊治需要超药品说明书用药。本文对超药品说明书用药的定义、分类、产生原因、风险及国际经验做一综述并提出相关建议。超药品说明书用药虽具有一定的合理性，也符合国际惯例，但也可以引发政策法规、用药安全等方面的一系列问题，存在较大的风险．临床应充分权衡利弊．谨慎、循证使用。我国在超药品说明书问题的政策完善方面与美国存在一些差距．我国应进一步完善、充实相关政策法规．促进医药事业的发展。

简介：该文分析了当前医院制剂存在的问题,探讨了医院制剂发展方向,提出了坚持保证质量、创造特色品种、开发与仿制并举的主张。

简介：摘要：在医院中，西药药房的作用是无可取代的，然而，在实际的工作过程中，却缺少完善的管理制度的制约。为了可以使西药药房更加充分地发挥其作用，必须及时对其中的问题予以发现，并找到相应的管理对策，以此使管理制度得到不断完善的同时，增强工作人员的职业能力和素养，促进西药药房配药的效率和质量。基于此，本文就西药药房配药中存在的问题展开讨论，并针对问题提出切实可行的管理对策，以此促进西药配药的效率与质量。

简介：目的：探讨中药白芷的来源。方法：对祁白芷，禹白芷，杭白芷，川白芷，兴安白芷，台湾白芷，雾灵白芷，黑水当归和芷叶白芷等种类进行RAPD分析，在此基础上，对兴安白芷，台湾白芷，雾灵白芷等种的叶绿体的rbcL和trnk基因进行PCR－RFLP分析。结果：共扩出203条带，其中多态性条带197条，占97％，RbcL和trnK基因的分析显示台湾白芷在ScaI和EcoRI上各有一个位点与兴安白芷，雾灵白芷不一样，而兴安白芷，雾灵白芷却完全一致，结论：支持把雾灵白芷并入兴安白芷，台湾白芷作为兴安白芷的变种：祁（禹）白芷、杭（川）白芷和兴安白芷属于同一种，并与台湾白芷关系更为密切，因此，建议把祁（禹）白芷、杭（川）白芷等药用白芷定名为A.dahurica(Fisch.exHoffm.)Benth,etHook,f.var.formosana(Boiss)ShanetYuancv.Officinarumcv.nov.

简介：近年来随着我国药物研发的不断深入,难溶性药物在药物开发中的比例在不断的增大．晶型问题也日渐突出。由于不同晶型的药物可能会影响其在体内的溶出、释放，进而可能在一定程度上影响药物的临床疗效和安全性：特别是一些难溶性口服固体或半固体制剂．晶型的影响会更大。因此，对于多晶型药物．在研制成固体口服制剂时，

简介：对目前慢性乙型肝炎的抗病毒治疗、免疫调节治疗作了简要的概述,并且概括了为提高疗效所采用的一些策略,对治疗中存在的主要困难也进行了分析,同时提出了未来可能应用的治疗方法.

简介：近年来，随着国家和军队人事制度、干部制度改革的不断深化，合同制人员在军队医院的数量逐年上升，已成为军队医院建设一支不容忽视的队伍。针对多数同志在政治上积极要求进步，加入党组织愿望比较迫切的实际，笔者近期对医院合同制人员这个群体作了一些调研，感到做好医院合同制人员优秀分子入党，对于加强医院党的建设、加强医院全面建设，有着十分重要的现实意义。

简介：随着基础医学突飞猛进的发展，临床麻醉也有了长足的进步。然而，麻醉术仍是一项高风险的医疗技术，麻醉安全问题仍是卫生主管部门、麻醉医师和患者共同关心的头等大事。本文结合我院多年实践经验，对麻醉安全问题进行了分析，旨在提高麻醉医务工作者安全防范意识，避免麻醉风险发生，保障患者生命安全。

简介：

简介：药品临床宣传资料(简称宣传资料)是药品生产企业为推广药品而向医疗单位进行促销宣传的材料。就其性质而言，应是药品说明书(简称说明书)有关内容的补充说明和药物疗效的临床验证资料。笔者随机抽取了本院药库35份宣传资料，将作为核心部分的“适应证”和“用法用量”项与同一生产企业的说明书进行对照，结果发现8份(22．86％)与说明书不符。而中药制剂较西药制剂标准化程度低，监管的难度相对较大，故其宣传资料存在的问题更多。现整理归纳如下。

简介：GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，直译为良好的(药品)供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。GSP为药品行业的经营企业提供了科学的质量管理思想体系，其认证工作在全国范围内的强制实施将促进药企的经营思想和组织结构发生根本变化，是我国药企与国际接轨、参与市场竞争的先决条件。通过加快实施GSP，将小而

简介：摘要：近年来，中药注射剂已逐渐增加限制应用于临床环境，是因为在长期的临床实践中，其药物不良反应是一个严重的公共卫生问题，安全性尚无强有力的证据。新生儿、婴儿、儿童、老人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群限制使用中药注射剂，部分人群禁用。由此可见，对中药注射剂的安全性进行评价是非常有必要的，而且还要对其进行上市后的重新评价。

简介：摘要：亲权鉴定是法医物证的重要领域，且近年来这一技术在司法实践中的应用愈加广泛。亲权鉴定方法的应用能对不同个体血缘关系准确进行识别，但这一技术应用也可能会造成伦理问题的出现。本文中就法医物证重亲权鉴定现状以及其伦理问题展开探究，以供借鉴。

简介：药效的等级指标在作等级划分时,由于受主观因素影响,使得这种划分和定量统计分析存在不少误区.本文结合实例,对一些常见问题进行讨论.

简介：[摘要]医院的药房管理在当前的医疗管控当中起着关键性作用,不仅会影响医患关系,而且还会对社会舆论走向与国家医疗事业的发展有着极大的影响作用。总体来看,医院药房管理的问题占较大比例,有很多问题是沉积已久的,很难处理。在日后药房管控期间,一定要创建良好的管理体制,提高工作人员的综合素质,完善药房管理方法,彻底解决质量问题,而非暂时压制。

简介：摘要：随着社会经济的发展，医药产业飞速发展，国内生产技术、药品监管水平等方面得到了发展和完善。为了保证化学药剂的治疗效果，药物制剂和工艺的开发已经是主要的发展方向。基于此，对儿童药物制剂存在的问题及其创新开发策略进行研究，以供参考。

简介：提高军队医院战备药材保障工作质量,是确保医院平时与战时出色完成保障任务的重要基础性工作。本文对平时与战时药材保障中的异同点进行了分析,为实现平时与战时条件下药材＂快速、足量＂保障,提供一定的理论支持。

简介：现代社会的不断发展对我国制药企业提出了更高的要求，在此过程中，相关工作人员必须高度重视产品生产质量，并对其进行更为有效的管理，使其更好的满足现代社会发展需求。本文首先分析在制药企业生产过程中存在的具体问题，然后以此为基础，进一步探究应对策略，希望能够为相关工作人员具体作业提供更为丰富的理论依据。