简介:3-去氮-NeplanocinA(3-DNPA,2)是具有很强抗病毒抗肿瘤活性的碳环核苷。发展其有效的合成路线,有助于其类似物的合成及进一步的生物活性研究。由2,4.二羟基-3-硝基吡啶起始的3-去氮嘌呤合成,采用-釜反应直接构建咪唑环,避免了中间体10被氧化;同时,碱基合成中副产物11.1的发现和结构确证,提示了一条合成1-去氮嘌呤的新方法。采用微波辅助方法提高了6-氯-3-去氮嘌呤12的肼解及随后的Boc保护制备17的反应产率;而后者提高了偶联反应N9异构体的比例。全部合成工作经十步反应得到3-DNPA,总收率11.2%。
简介:例l女,57岁。因下肢浮肿,于2006年2月14日来院就诊。患者糖尿病史11年,长期口服降糖药。血糖:空腹9.5mmol/L,餐后2h25.1mmol/L,Ccr115.26ml/min,尿微量白蛋白(UAER)116.9μg/min。诊断:2型糖尿病,糖尿病性肾病。停口服降糖药,给予重组人胰岛素(甘舒霖30R)早餐前30min12u皮下注射,20min后自觉口干、耳鸣未介意。晚餐前30min再次皮下注射甘舒霖30R8u,10min后出现蹩气,口干难忍,口唇麻木肿胀。局部皮肤于注射后1-2min瘙痒、红肿,次日声音撕哑,咽痛加重。换用重组人胰岛素(诺和灵)、(优泌林)、动物胰岛素皮下注射均有上述反应。改口服格列喹酮(糖适平)150mg/d,3周后血糖:空腹6.2mmol/L,餐后2h8.1mmol/L。上述反应未出现。
简介:2002年,新型农村合作医疗保障制度出台并开始试点实施。2007年,我国又建立了城镇居民医疗保险。虽然全民医保的基本框架已经建立,基本实现全面覆盖,参保率超过95%,但是,看病难、看病贵的问题仍然没有得到根本的解决。据统计,我国覆盖8.3亿人的新农合和2.2亿人的城镇居民医保,最高的报销额度仅为3—10万元。大病仍可威胁家庭经济,这依然是医保制度的短板。2012年8月出台的大病医保新政,瞄准新农合和城乡居民群体,要求针对一些特别贵的大病,在基本医保报销的基础上,再次给予报销,且实际报销比例不低于50%。不过,这一新政如何兼顾公共服务与商业权益,仍有待实施效果的检验。而在此之前,我国部分城市已经开始探索大病医保的商业模式,并形成了三大模式。
简介:【摘要】 目的 研究血清TT3,FT3,TT4,FT4以及TSH检测意义。方法 选择180例甲状腺功能异常患者,分为2组,其中甲状腺功能亢进患者90例,纳入研究1组,另外90例甲状腺功能减退患者纳入研究2组,同期选择90例健康体检人群,纳入对照组。均实施5项联合检测。结果 研究1组的FT3、FT4、TT3、TT4均更高,TSH更低,对比研究2组,对比对照组,均P<0.05;研究2组的FT3、FT4、TT3、TT4均更低,TSH更高,对比对照组得出P<0.05。应用5项联合检测的准确度,是96.66%(174/180)。结论 甲状腺功能异常应用5项联合检测的价值较高。
简介:[摘要]目的:探究三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast CancerTNBC)组织H3K4me3、H3K9ac表达与临床病理特征和预后的关系。方法:研究对象选自2020年2月~2021年12月期间,于本院确诊并接受治疗的100例三阴性乳腺癌患者,所有患者均进行病理分型诊断,并进行H3K4me3、H3K9ac免疫组化检验,分析100例患者不同临床病理特征与TNBC组织H3K4me3、H3K9ac高、低表达的关系。结果:对比患者不同年龄及肿瘤直径的TNBC组织H3K4me3、H3K9ac高、低表达,无统计学差异(P>0.05);对比患者T分期、N分期以及分化程度,结果显示(P<0.05)有统计学差异,预后3年H3K4me3、H3K9ac低表达患者生存率显著高于高表达患者,(P<0.05)有差异。结论:分析不同临床病理特征与TNBC组织H3K4me3、H3K9ac高、低表达的关系可见,高表达可提示患者肿瘤侵袭与转移,且与患者预后不良密切相关。
简介:[摘要]目的:探究三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast CancerTNBC)组织H3K4me3、H3K9ac表达与临床病理特征和预后的关系。方法:研究对象选自2020年2月~2021年12月期间,于本院确诊并接受治疗的100例三阴性乳腺癌患者,所有患者均进行病理分型诊断,并进行H3K4me3、H3K9ac免疫组化检验,分析100例患者不同临床病理特征与TNBC组织H3K4me3、H3K9ac高、低表达的关系。结果:对比患者不同年龄及肿瘤直径的TNBC组织H3K4me3、H3K9ac高、低表达,无统计学差异(P>0.05);对比患者T分期、N分期以及分化程度,结果显示(P<0.05)有统计学差异,预后3年H3K4me3、H3K9ac低表达患者生存率显著高于高表达患者,(P<0.05)有差异。结论:分析不同临床病理特征与TNBC组织H3K4me3、H3K9ac高、低表达的关系可见,高表达可提示患者肿瘤侵袭与转移,且与患者预后不良密切相关。