简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：对中国药典（2005）一部中联合选用TLC法和HPLC法检验同一种中药的情况进行了统计分析,并提出改进意见.

简介：摘要：如今中药在较多疾病的辅助治疗中广泛应用，且获得了较好的效果，因此促使人们在中药的科学性、安全性方面的要求也逐渐提高。中药质量会对其疗效造成影响，甚至会影响安全性，因此需要有效对中药质量进行控制，以此保证其作用的充分发挥。实际中在严格把控中药质量的同时需要重视药材的检验工作，以此达到加强中药疗效，保证其稳定发展的目的。本文主要分析了高效液相法的分类以及在中药检验中的具体应用。

简介：摘要：目的：评价血常规检验中应用静脉采血法、末梢采血法的临床疗效。方法：择选2021年5月到2022年5月之间填写自愿参与研究报告单并展开健康体检的100例进行分析，血常规受检中，末梢采血法的一组视为对照，静脉采血法的一组视为观察，对比两组WBC (x109/L)、MCHC(g/L)、Hct、PLT (x10*/L)、RBC (x102/L)、Hb (g/L)指数差异。结果：观察组PLT (x10*/L)、RBC (x102/L)、Hb (g/L)指数偏高，WBC (x109/L)、Hct指数偏低，MCHC(g/L)数值相似无明显差异，（P

简介：【摘要】 目的：研究分析检验人类疱疹（EB）病毒采用酶联免疫吸附法、实时荧光定量的检验效果。方法：50例疑似EB病毒感染儿童，自2023年1月至12月就诊，以酶联免疫吸附法和实时荧光定量PCR法做EB病毒检验，做检验效果分析。结果：检出率统计，实时荧光定量PCR法EB病毒检出率略高（P＜0.05），EB病毒特异性抗体检测结果为诊断金标准，做诊断效能计算，以实时荧光定量PCR法诊断效能良好（P＜0.05）。结论：检验EB病毒，实时荧光定量PCR法检测的实施，相比酶联免疫吸附法检出率、诊断效能良好。

简介：【摘要】目的：研究阴道内念珠菌感染的检验过程中使用不同微生物检验法的效果。方法：随机选择70例阴道炎患者，分组后，各35例，在观察组中使用凝集法，在对照组中使用显色法。结果：观察组的阳性率明显更高，对比对照组，P＜0.05；本组实验证实白色念珠菌的风险高，对两性霉素B有较高敏感性。结论：阴道内念珠菌感染的检验过程中使用不同微生物检验法的效果有区别，临床推荐使用凝集法，结果精准，在此期间，需要注意对高风险类的部分念珠菌进行防控，对以上2类检验法的实际结果进行全面考虑后，将适合的处置方案设计，可以将理想的实效获取。

简介：随着经济的快速发展，人们的生活水不断的提高，人们对食品以及药物质量的要求也不断提高，各种分离分析技术也层出不穷。超高效液相色谱法，具有样品组分容易吸收、样品处理方法简单、检测自动化、适用范围广、药物成分分离效率高、检测灵敏度高以及分离速度快等诸多优点，为监测药品及食品的质量安全提供了更为有效的平台。

简介：摘要:科学技术是第一生产力，随着科技水平的发展，检验技术水平也随之提升，出现了很多新型有效的检验方法。高效液相色谱法在长期的发展和完善中，在药品检验中成为十分重要的分离分析技术。近些年来，在我国社会经济及医疗设备仪器、设备不断发展、完善和更新的同时，高效液相色谱法发展迅猛，其不仅将经典液相色谱高效色谱优点保留下来，同时也进行了深入分析，并取得了一定成效。本文主要针对药品检验中高效液相色谱法应用进行分析。

简介：摘要：药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要，药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准，杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱法作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术，已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱法技术的原理，分析了高效液相色谱法在药品检验中的多方面应用，为药品检验中合理高效应用高效液相色谱法技术提供了参考性意见。

简介：摘要：目的：实验将针对阴道炎患者进行不同微生物检验方法，针对阴道内液珠菌感染状况进行临床检验成果探究。方法：研究对于为2968例阴道炎患者，均于2017年1月至2021年12月进入本院就诊检查，以时间分组方案，对照组患者采用显色法；观察组患者采用凝集法，实验组患者采用镜检法。在所有患者中随机抽取750份检查样本，对比检出率。结果：从数据可见，实验组念珠菌阳性检出率为84.4%，观察组为66.8%，对照组为44.8%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在白色念珠菌阳性检出率上，实验组为82.9%，观察组为77.2%，高于对照组的69.6%，差异具有统计学意义。结论：采用镜检法对于白色念珠菌进行检测，结果更加精准，程序更为便捷，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：摘要：HPLC是现代医药分析之中广泛使用的分析方式之一，其主要用于分析中成药的成分，从而实现药物质量的控制。然后，在临床实际操作过程之中，技术人员常常会遇到一些常见的问题，严重影响检测结果的准确性。笔者通过分析HPLC法检验中成药常见问题后，给予相应的解决措施，为临床技术人员的HPLC在中成药检验中的准确性提供科学参考依据。本文就常规HPLC法检验中成药常见问题研究进展如下阐述。

简介：【摘要】：目的：分析胶体金法及ELISA法用于丙肝病毒抗体检验中的效果。方法：选取2022年10月至2023年12月间我院收治的80例疑似丙型肝炎患者，所有患者均接受血液病毒抗体检测，分别实施胶体金法和ELISA法检测，对比检测结果。结果：对比两种检测方法的阳性检出率，差异无统计学意义（P＞0.05）；相较于ELISA法，胶体金法的检查时间更长，但检测成本更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在丙肝病毒抗体检验中，胶体金法与ELISA法都是有效的检测方式，可针对实际状况选择使用。

简介：高效液相色谱法是在经典液相色谱的基础上发展而来的，在药品质量控制中具有广泛的应用趋势，本文对高效液相色谱法在药品质量监测中的应用情况进行分析，如鉴别、物质检查、含量测定、中药成分的检验、分析手性药物。在此基础上，希望人们对此种检验方法能够具有更加合理的认识，促进检验工作的积极发展。

简介：摘要:药品检验是一项专业性较强的工作，其中的细节性问题较多，任何一个环节出现问题，都将影响到整体的工作质量和效率,高效液相色谱法最早出现在20世纪初。在不断的发展中，这项技术以及相关理论已经得到了较为广泛的应用。因此，本文针对高效液相色谱法的优势特点、应用范围，分析总结该方法在药品检验当中的应用效果。