简介：控制释放剂是农药制剂新的发展方向,为了开发对生态与环境有益,储运安全性高,药效好,节省溶剂的高效拟除虫菊酯的控制释放制剂,研究了β-环糊精(β-CD)对联苯菊酯的包合作用。采用液相法制备了联苯菊酯-β-CD包合物,并通过紫外光谱(UV)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)及核磁共振(1HNMR)等分析方法对其结构进行了表征。通过UV和DSC确定了包合物的形成,用等物质的量连续变化法确定了包合物中联苯菊酯与β-CD最大包合比为1:1;经IR和1HNMR分析推测:联苯菊酯-β-CD包合物是一种靠疏水作用和分子间作用力结合的超分子结构,包合过程未产生新化学键,包合作用对联苯菊酯的结构未产生影响,包合物是由联苯菊酯的苯环端从β-CD的较大端进入β-CD的空腔而形成的。

简介：以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和丙烯酸丁酯（BA）的共聚物为壁材,采用乳液聚合法制备了温度响应型吡唑醚菌酯微囊。通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒度分析仪和紫外分光光度计等对该微囊的形貌、粒径、包封率和载药量进行表征,同时采用透析袋法探讨其释放性能,并以斑马鱼为试材测定其对水生生物的急性毒性。结果表明：吡唑醚菌酯微囊呈球形,平均粒径为1.04μm,包封率为78.30%,载药量为15.66%。吡唑醚菌酯微囊具有明显的温度响应性特征,其低临界溶解温度（LCST）为28.2℃,当环境温度高于28.2℃时能够快速释放活性成分,而低于该温度时其释放行为受到抑制。吡唑醚菌酯微囊对斑马鱼急性毒性的LC50（96h）值为有效成分4.48mg/L,较吡唑醚菌酯原药的提高了90倍以上,因此能够显著提高吡唑醚菌酯对水生生物的安全性。

简介：采用菌丝生长速率法测定了不同温度下纳他霉素和乙霉威对灰葡萄孢Botrytiscinerea的抑制活性，同时采用药液培养法间接测定了不同温度下药剂对菌丝体糖、蛋白和电解质渗漏的影响。结果表明：纳他霉素对菌丝生长的抑制中浓度（EC如）在25℃下为37．42μg／mL，在5℃下为0．9840μg／mL，活性提高了37倍；乙霉威对供试菌的活性在5℃下较25℃提高了5倍。25℃下经纳他霉素处理8h后，菌丝体可溶性糖渗漏量为6．5mg／g，蛋白渗漏量为162μg／g，药液电导率为700μs／cm，均显著高于相同条件下的0．1％吐温-80对照和乙霉威处理。不同处理温度之间，温度越低菌丝内含物的渗漏量越少。

简介：采用室内模拟方法研究了啶虫脒、吡虫啉在温度、光照和生物因子作用下在油菜叶面的消解趋势。结果表明：在14、25、35℃下啶虫脒在油菜叶面消解的半衰期分别为19．3、6．6和5．2d，同一条件下吡虫啉的消解半衰期分别为8．7、3．8和2．9d，两者的消解速度均随温度升高而加快，但消解趋势有所不同；在光照强度为500、3000、60001x条件下，啶虫脒的消解半衰期分别为19．1、10．4和6．6d，吡虫啉的消解半衰期分别为6．9、6．2和3．7d，两者消解速度均随光强的增加而加快，但光强变化对啶虫脒消解影响更为明显。25℃时，自然叶面、消毒处理叶面啶虫脒消解半衰期分别为6．6和8．1d，吡虫啉为3．8和3．5d，表明叶面微生物稍加快了啶虫脒的消解，而对吡虫啉的消解影响不显著。