简介：近些年来，螨类害虫在果园、菜地及其他经济作物上的危害，变得日益广泛而猖獗，在开展药剂防治时，很多农友不是分不清病虫害和螨害的危害差别，就是抓不住螨害的防治适期而错过了有效的防治时间。因此，慨叹作物螨害防治难上加难，一筹莫展。因此，向农友们普及杀螨剂的用药基本知识，就显得十分必要了。

简介：根据全省各地病虫越冬基数调查，结合近年农作物病虫发生态势、作物布局以及省气象台长期天气预报等因素分析，预计2005年我省农作物主要病虫为中等发生年，其中小麦虫害、玉米红蜘蛛、棉蚜、蔬菜病虫及果树病害等呈偏重发生态势。全省病虫草鼠害发生面积1．4亿亩次，发生面积和发生程度将接近或略轻于2004年。

简介：为科学评价除草剂三唑酰草胺在土壤环境中的生态风险,采用室内模拟方法,研究了三唑酰草胺在吉林黑土、江西红土和安徽水稻土中的降解特性。结果表明:三唑酰草胺在土壤中的降解符合一级动力学方程。好氧条件下三唑酰草胺在3种土壤中的降解半衰期分别为86.5、106和91.4d;厌氧条件下半衰期分别为106、130和127d;水稻田厌氧条件下半衰期分别为162、219和188d。研究表明,三唑酰草胺在水稻田厌氧条件下的降解速率明显慢于其他2种试验条件下。

简介：农药液滴在靶标植物叶片表面的蒸发是农药对靶沉积后的重要过程,也是影响农药利用率和对有害生物防控效果的关键。液滴蒸发过程存在多种模式：接触半径恒定的CCR（Constantcontactradius）模式、接触角恒定的CCA（Constantcontactangle）模式以及混合模式（Mixedmode）等,不同蒸发模式下液滴的形态变化及蒸发时间均有一定差异。文章综述了液滴在光滑固体界面、人工修饰后具有不同微观结构的粗糙界面以及不同植物界面上的蒸发动力学研究进展。现有研究表明：在光滑固体界面上,液滴蒸发速率随蒸发时间呈线性变化趋势;在不同微观结构修饰后的粗糙界面上,液滴蒸发速率和蒸发模式受固体表面特性的影响;在不同植物界面上,叶片表面的微观结构与组分特性是影响农药液滴在叶片上沉积、持留、铺展及药液渗透过程的重要因素,富含蜡质层以及微纳米结构的叶片,一般不易被农药液滴润湿,液滴铺展面积小,蒸发相对较慢。通过加深对靶标植物叶片表面农药液滴蒸发行为的认知,可以根据有害生物为害特性与有效防控剂量需求,合理调控农药液滴在靶标植物叶面的蒸发时间,同时可为指导农药制剂中表面活性剂的合理应用及提高农药有效利用率提供理论依据。

简介：为了解农药对家蚕的慢性毒性影响，探索建立我国农药对家蚕的慢性毒性试验及评价方法体系，以3种不同类型的代表性杀虫剂高效氯氟氰菊酯、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氟铃脲为代表药剂，针对家蚕进行了给药阶段、给药剂量及评价指标的系统研究。结果表明：慢性毒性试验中的给药阶段以2~3龄期为宜；给药剂量可为其急性毒性96h-LC50值的1/50、1/100、1/200、1/400和1/800；主要评价指标应为结茧率。

简介：实验室条件下，初步研究了手性农药三唑醇及其非对映异构体三唑醇A（对映异构体1R，2S体和1S，2R体的混合物）与三唑醇B（对映异构体1R，2R体和1S，2S体的混合物）在浙江杭州潮土（有机质含量1.90％，pH6.85）、金华水稻土（有机质含量1.63％，pH4.94）和兰溪红土（有机质含量0.38％，pH4.03）中的降解动态及对映体之间相互转化的情况。结果表明：三唑醇在潮土、水稻土和红土中的降解半衰期分别为56.4、105.0和154.0d，180d时降解率分别为91.9％、79.2％和57.7％；三唑醇在潮土中发生两次三唑醇A体向B体转化和1次三唑醇B体向A体的转化，而在水稻土和红土中，三唑醇A体与B体之间相互各转化1次。表明三唑醇对映异构体的降解动态因土壤性质不同而存在差异。研究结果为三唑醇的科学合理使用及其环境风险评估提供参考。

简介：基于人参样品基质特点,采用快速滤过型净化法(m-PFC)结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),建立了人参中嘧菌酯、苯醚甲环唑、吡虫啉、茚虫威和噻嗪酮5种农药残留同时检测的分析方法。该方法具有较低的检出限(0.03~0.18μg/kg)和定量限(0.11~0.59μg/kg),其定量限较中国国家标准GB2763—2016中规定的对人参中苯醚甲环唑和嘧菌酯的最大残留限量(MRL)(0.5~1mg/kg)低3个数量级,5种农药的线性范围在1~500μg/L之间。在2、10、50、100和300μg/kg的添加水平下,方法的平均回收率均在76%~115%之间,相对标准偏差(RSD)均小于11%,回收率较好且方法稳定。与传统样品前处理方法相比,该方法具有操作简单、省时省力和灵敏度高等优点。将该方法应用于市售6份人参样品中5种农药残留的检测,结果未检出相应的农药残留。该方法为研发建立更快速、准确地检测人参中农药残留的方法提供了思路,也为后续中国国家标准修订人参中农药最大残留限量提供了参考。

简介：5月26日，中国农药工业协会正式发布《农药工业“十三五”发展规划》（以下简称《规划》）。十三五期间，中国农药工业将坚持走中国特色新型工业化道路，以促进制造业创新发展为主题，以提质增效为中心，

简介：建立了番茄、黄瓜及土壤中杀虫单残留的超高效液相色谱一电喷雾串联质谱（UPLC-MS／MS）检测方法。先将杀虫单在碱性条件下水解成沙蚕毒素，经乙醚液一液分配后用甲醇定容，采用UPLC-MS／MS法测定沙蚕毒素浓度，最后再折算成杀虫单的残留量。结果表明：在1～500μg／L范围内，杀虫单质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数均大于0．99；仪器检出限（LOD）分别为0．213μg／kg（番茄）、0．212μg/kg（黄瓜）和0．172μg/kg（土壤），定量限（LOQ）分别为0．710μg／kg（番茄）、0．707μg／kg（黄瓜）和0．573μg/kg（土壤）；对于番茄、黄瓜及土壤样品，10、100和500μg／kg3个水平的添加回收率试验结果显示，方法的平均回收率在79％～101％之间，相对标准偏差（RSD）为6．6％～16％。该方法可用于番茄、黄瓜及土壤中杀虫单残留量检测。

简介：建立了水一沉积物系统中四氟醚唑的液相色谱-质谱联用（LC-MS／MS）测定方法。沉积物样品依次经y（丙酮）：V（水）=9：1混合提取和二氯甲烷萃取后，中性氧化铝与弗罗里硅土层析柱净化，用LC-MS／MS测定；水样经二氯甲烷萃取后直接用LC-MS／MS测定。结果表明：在0．5～5μg/L或0．5～5μg／kg添加水平下，四氟醚唑在水中的平均回收率为89％～98％，相对标准偏差（RSD）为1．8％～13％，在沉积物中的平均回收率为97％～103％，RSD为6．3％～11％。该方法中四氟醚唑的最小检出量为2．OPg，四氟醚唑在水中最低检测浓度（LOQ）为0．5μg/L，在沉积物中的LOQ为0．5μg/kg。该方法选择性好、灵敏度高、重现性好、基质干扰小，适用于水一沉积物系统中四氟醚唑残留的检测。

简介：建立了农药制剂中甲醇、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)8种有机溶剂类助剂的气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定方法,并运用该方法对市售的206种液体农药制剂进行了检测,获得市售农药制剂中目标助剂的含量。农药制剂经乙腈稀释10000倍后,在选择离子监测(SIM)模式下测定,8种助剂的质量浓度与对应的峰面积间线性相关性良好,r为0.9992~0.9998;8种助剂在100~1000mg/kg添加水平下,回收率为76%~116%,相对标准偏差(RSD)均小于17%;8种助剂的定量限(LOQ)在100~500mg/kg之间。对206种市售液体农药制剂的筛查结果表明:8种助剂的检出率在0.5%~31.1%之间,超标率在7.2%~14.5%之间,液体农药制剂中苯类溶剂使用量较高。该方法可为农药加工、管理和助剂限量标准制定提供依据,农药制剂中有毒溶剂的使用应引起生产企业和农药管理部门的重视。

简介：建立了超高效液相色谱-高分辨质谱（ultraperformanceliquidchromatography-highresolutionmassspectrometry,UPLC-HRMS）快速筛查绿茶中2,4-滴、对氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、氯吡脲和吲哚乙酸等12种植物生长调节剂的方法。采用CAPCELLPKA-C18色谱柱（100mm×2.1mm,2μm）,正离子模式下以体积分数为5%的甲醇水溶液（含有5mmol/L乙酸铵和体积分数为0.1%甲酸）为流动相;负离子模式下以体积分数为5%甲醇水为流动相,梯度洗脱。在全扫描采集模式下,基于化合物的保留时间、准分子离子峰的精确质量数、碎片离子的精确质量数和同位素分布匹配指数,对目标物进行筛查分析。结果表明：12种植物生长调节剂在绿茶中的报告限（RL）为0.01mg/kg;在0.01、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,其回收率在61%～130%之间,相对标准偏差在1.8%～17%之间。该方法简便快捷,可用于绿茶中常用植物生长调节剂的筛查。

简介：2月23-24日,“第三届中国农药行业市场和销售高峰论坛”在江苏无锡隆重召开,出席本次“论坛”的嘉宾有:中国农药工业协会会长孙叔宝、中国农业技术推广协会会长陈生斗、先正达、科迪华、巴斯夫、拜耳、富美实、安道麦等跨国巨头的现任总裁和总监,以及农化行业各个企业的掌门人及精英们。“生存”与“变革”是2018年的农药行业的主旋律,且看众位行业大佬以个人的亲身体验为我们指点迷津、授业解惑。

简介：当前正是初夏农作物病虫多发时期，也是使用农药防治病虫害的高峰期，为此，5月7日，全国农技推广中心与陕西省农业厅等单位在陕西省礼泉县正式启动2014年全国农药安全科学使用技术培训工作，旨在帮助农民提高安全科学用药水平，更好地防治病虫危害，保障农业丰收，从源头上控制农药残留污染，减少农药对人、畜及环境的危害，保障食品安全。

简介：摘要：从大英农作物生产研究会e-农药手册（Thee—PesticideManualV5．0）中提取了1478个各类农药，利用化学信息学方法对比了农药与临床药物在物理化学性质、分子骨架等方面的差异，分析了二者在化学空间中的分布特点。结果表明：农药具有相对较低的相对分子质量和较高的脂溶性，其F、C1、P等元素含量明显高于临床药物；在分子骨架和化学空间分布上二者也有着显著差异。因此，在将医药研发的技术应用到农药研发时，应根据农药的特点适当调整设计或计算参数。

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简介：为探讨方法模式对异源ELISA法各分析参数的影响情况及影响机理，设计并合成了4种与对硫磷结构相似的竞争半抗原，通过建立不同模式的同源与异源ELISA分析法，比较了不同模式下的抗原抗体用量、灵敏度、检测限及不同样品添加回收率。结果表明，异源分析对抗原和抗体的用量比同源分析有所增加，但异源分析可大大提高方法的检测灵敏度。在异源分析中，直接竞争包被抗原的ELISA（CC模式）方法重现性较差；直接竞争包被抗体的ELISA（AC模式）抗原抗体用量最多，检测灵敏度较低；间接竞争ELISA法（IC模式）具有较好的检测灵敏度，抗环境和基质干扰的能力较强，为异源ELISA分析中较优的模式。

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