简介：采用机械共混法制备了硅橡胶（MVQ）／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）复合材料，研究了EVA用量对复合材料力学性能、阻尼性能和热稳定性的影响。结果表明：随EVA用量的增加，复合材料的热稳定性降低，但力学性能和阻尼性能显著提高。当EVA用量为30份时，与纯硅橡胶相比，拉伸强度从7．0MPa提高到11．4MPa损耗因子大于0．1所对应的阻尼温域拓宽了近23℃，最大损耗因子从0．11提高到0．18，玻璃化转变温度（t）也向高温偏移了20℃左右。

简介：以JoncrylADR-4368为增容剂，采用双螺杆挤出机熔融共混制备聚乳酸／聚对苯二甲酸-己二酸-1，4-丁二醇三元共聚酯（PLA／PBAT）共混物，研究了该增容剂对共混体系微观结构、力学性能和热性能的影响。结果表明，添加适量Joncryl可以增加PLA／PBAT共混体系的界面结合力，从而提高共混物的拉伸强度和断裂伸长率；Joncryl的加入导致结晶温度向高温方向偏移和结晶度下降；SEM断面形貌表明增容剂Joncryl的加入使得共混两组分之间有较强的界面结合力，增容效果显著。

简介：用于提高聚氯乙烯（PVC）耐热性能的共混改性组分包括：以N-取代马来酰亚胺类、α-甲基苯乙烯类和马来酸酐类聚合物材料为代表的高分子耐热改性剂；氯化PVC、PVC纳米晶等具有较高耐热温度的改性PVC；另外还有纳米碳酸钙、凹凸棒土、玻璃纤维等无机填料。在PVC复合材料中共混不同类型的耐热改性剂所获得的耐热改性效果有很大差异，从耐热改性剂选择的角度对共混改性制备高耐热PVC复合材料的研究进展进行了综述，以期为高耐热PVC材料的开发提供参考。

简介：采用表面机械研磨处理（SMAT）技术实现了38CrMoAl钢的表面纳米化,并对表面纳米化后的样品进行了490℃离子氮碳共渗。采用扫描电镜、X-衍射、透射电镜、显微硬度仪等分析和测试手段,对处理后的样品进行观察分析及性能测试。结果表明：经SMAT处理的样品实现了低温离子氮碳共渗,渗层中渗入较多的氮、碳原子,并析出大量细小的高硬度化合物,获得了较好的硬度分布。

简介：用环氧树脂（ER）及酚醛树脂（PR）与硬而脆的氰酸酯（CE）进行共聚改性，从而提高氰酸酯的韧性和弹性。通过凝胶时间曲线和DSC曲线对改性CE的固化过程进行研究。红外光谱分析表明改性CE固化时形成了韧性结构。研究了改性CE的力学性能、热性能、电性能及微观形态，结果表明环氧和酚醛树脂的加入能增加CE韧性，同时保持热稳定性。当CE／ER／PR的质量比为70／15／15时，改性CE的弯曲强度和冲击强度分别从改性前的113．6MPa、5．2kJ／m^2提高到134．5MPa、16．7kJ／m^2，而耐热性及电性能仅略微下降。

简介：综述了近年来共掺杂TiO2光催化剂的研究进展，介绍了众多学者在双金属共掺杂、双非金属共掺杂、金属与非金属共掺杂以及2种以上元素共掺杂方面的最新研究成果。同时阐述了共掺杂TiO2的协同作用机制，并对共掺杂TiO2光催化剂以后的研究方向提出了建议。

简介：中国科学院物理研究所北京凝聚态物理国家实验室许智、王文龙、白雪冬、王恩哥等人提出了一种新的方法，在生长单壁碳纳米管过程中，原位进行硼（B）、氮（N）共掺杂，实验和理论研究发现，硼、氮共掺杂使金属性碳纳米管转变为半导体。该工作得到了国家科技部、中科院和同家自然科学基金委的资助。本相关研究结果发表在近期的AdvancedMaterials20，3615（2008）上。AsiaMaterials对该成果以标题“Dopingcarbonnanotubes”作为研究亮点进行了报道。

简介：近来文献报道了基于羟基苯基马来酰亚胺的双弓树脂，这些材料是以4-（N-马来酰亚胺苯基）缩水甘油醚（MPGE）和各种二元酚和硅烷醇反志制谢的。这种方法将导致双马树脂具有在有机溶剂中稿解性好、熔点低和加工窗口宽的优点。固化后聚合物的玻璃化温度高于210℃，在350℃以内具有良好的热稳定性。MPGE还可以用于与氨基化合物反应，形成玻璃化温度200℃左稻的交联产物．

简介：以KF、SbCl3和SnCl2为原料配制乙醇溶胶，通过在Ti基底上涂胶、干燥、预热处理和煅烧等工艺制备出了F—Sb-SnO2/Ti复合电极。以F—Sb—SnO2／Wi复合电极为阳极，镍片为阴极，施加恒电压观测甲基橙电解液的脱色变化，在正交设计试验基础上，考察溶胶涂层数、煅烧温度、掺杂F离子的浓度等因素对甲基橙降解率的影响，结果表明，固定电解参数电压3V，甲基橙浓度50mg／L，添加荆h（Ⅲ）浓度110mg/L，溶液pH=l，优化的溶胶涂层数9，煅烧温度为773K，溶胶中维持Sn/Sb摩尔比9／1时，优化的KF掺杂摩尔比为0．5时，电解75min，甲基橙的降解率达93％。

简介：采用柠檬酸络合和浸渍两步法制备了一系列B-xMo共掺杂BiVO4可见光光催化剂，并采用XRD、XPS、SEM、EDS、BET和UV-vis等表征和分析。以降解甲基橙（MO）、亚甲基蓝（MB）、金橙Ⅱ号（AOⅡ）和罗丹明B（RhB）溶液为指针反应，考察掺杂对BiVO4可见光催化活性的影响。结果表明：B-Mo共掺杂能抑制BiVO4晶粒生长，比表面积增大，共掺杂后BiVO4禁带宽度窄化，且氧空位较单掺杂增加。当Mo掺杂量为2．5％（原子分数）时制备的B-2．5Mo-BiVO4对甲基橙的降解率达96％左右，且该样品也能有效降解亚甲基蓝（MB）、金橙Ⅱ号（AOⅡ）和罗丹明B（RhB）溶液。

简介：用改进的溶胶一凝胶法制备光滑致密的预晶化铈（Ce）和锰（Mn）共掺钛酸锶钡（CeMn—SST）薄膜。电容－电压曲线表明，随着薄膜厚度的增加，综合介电性能大幅度改善，8层薄膜显示介电常数约为1300、低于0．007介电损耗、高于58％调谐率及接近180优质因子等优化介电性能，为主要沿（1101晶面层状生长的钙钛矿结构。

简介：利用水热法制备了Cr3＋-Yb3＋-Er3＋共掺杂的NaYF4微管。在980nm的红外激光激发下，微管产生了强的可见上转换荧光。相比于Yb3＋-Er3＋共掺NaYF4微棒，微管的绿光和红光强度分别提高30倍及20倍。上转换荧光增强的原因被归结为Cr3＋掺入引起稀土离子周围晶体场对称性的减弱。对微管的生长过程及上转换发光机制进行了分析。

简介：具有上转换功能的纯相Yb3＋／Er3＋共掺杂β-NaYF4上转换微米管通过水热法在180％下反应24小时得到。为更好地利用太阳能并提高降解有机物的光催化效率，尝试将Ti02与NaYF4进行复合，形成Ti02／NaYF4复合材料来对Ti02纳米颗粒进行改性。我们研究了三种不同的复合方法，并对其在太阳光下进行光催化降解罗丹明水溶液的效率进行测试分析。结果表明，Ti02纳米颗粒紧密复合在NaYF微米管表面的复合材料具有相对其他两种合成方法更佳的催化活性，并且比无复合的纯Ti02纳米颗粒的催化效率提高了两倍。催化效率的提高可能是由于在两相进行复合时，在复合界面形成了异质结，该异质结有利于太阳光的吸收和催化效率的提高。