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10 个结果
  • 简介:本文综述了近年来食品中三聚氰的检测方法,主要包括气相色谱一质谱联用检测方法(GC—MS)、超高效液相色谱与质谱联用、固相萃取与高效液相色谱联用等,并指出气质联用(GC-MS)技术利用了色谱的高分离能力和质谱的高鉴别特性,可以对比较复杂的混合样品进行分离、定性、定量分析一次完成,是一种比较完美的现代分析方法。超高液相色谱一串联质谱法具有更快的分析速度、更高的分离能力和灵敏度,可以满足食品中三聚氰残留量的快速检测要求。

  • 标签: 三聚氰胺 分析检测方法
  • 简介:综述了近年来手性药物阿洛尔制备合成的方法及其药理活性、临床应用方面的研究进展,介绍了阿洛尔手性分离的主要方法。

  • 标签: 阿替洛尔 对映体 手性分离
  • 简介:建立测定人血浆中阿那曲浓度的方法.方法:用气相色谱-电子捕获法分离分析阿那曲和内标物(地西泮),采用50%苯基甲基础酮毛细管柱(30m×0.53mm,0.5μm),以高纯氮(99.999%)为载气,压力为170kPa,尾吹为60mL·min.进样口温度为260℃,炉温为220℃.63Ni电子捕获测器,检测器温度为260℃.血样在碱性条件下,用甲基叔丁醚1次提取.结果:血药浓度测定的线性范围为1.325~106μg·L-1.低、中、高血药浓度(5.3,21.2,53.0μg·L-1)提取回收率分别为76.8%,87.0%,78.7%.日内和日间精密度均小于9%.20名中国健康男性志愿者单剂量口服阿那曲2mg后,0.33~132h内血药浓度在2.8~53.2μg·L-1的范围内.结论:该法简便、准确、灵敏,可用于阿那曲生物利用度和药代动力学研究.

  • 标签: 气相色谱-电子捕获法 人血浆 阿那曲唑 血药浓度 药代动力学
  • 简介:被境外卫生机构指检出三聚氰的食品名单越来越多,让购买了这些产品的市民十分为难。到底食物是否绝对不含有三聚氰才能安全食用呢?虽然各国对三聚氰检测标准不一,不过美国食品药品监督管理局(FDA)上周五发布的标准则表示,三聚氰含量2.5ppm以下(即2.5毫克/公斤)不会对公众健康产生危险。据了解,我同国家标准委也正针对三聚氰组织有关专家修订乳品相关标准。

  • 标签: 三聚氰胺 检测标准 公众健康 食品药品监督管理局 美发 国家标准委
  • 简介:评价沥水调脂胶囊和舒降之治疗高胆固醇血症的疗效与不良反应.方法:66例高胆固醇血症的病人随机分成沥水调脂胶囊组(A组)和舒降之组(B)组,A组(33例)给予沥水调脂胶囊3粒,po,tid,B组(33例)给予舒降之10mg,po,pd,疗程均为4周.结果:与治疗前相比,A组胆固醇(TC)降低有效率为90.90%,甘油三脂(TG)降低有效率为69.70%,B组TC降低总有效率为93.93%,TG降低总有效率为51.51%,A组和B组疗效间差异无显著性(P>0.05),不良反应发生率两组间有显著性差异(3.3%和12.1%,P<0.01).结论:沥水调脂胶囊是治疗高胆固醇血症与舒降之相比,效果同样明显.

  • 标签: 沥水调脂胶囊 舒降之 高胆固醇血症 疗效 比较研究
  • 简介:建立液固顶空气相色谱法分析西洛他中溶剂残留.采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.乙醇、DMF的线性范围分别为1.5~30.2μg·mL-1(r=0.9993),1.8~360.4μg·mL-1(r=0.9968);回收率分别为104.8%,105.2%.最低检测限分别为0.01μg·g-1,0.16μg·g-1.

  • 标签: 西洛他唑 顶空气相色谱法 溶剂残留 检测限 内标 大口径毛细管柱
  • 简介:新华网甘肃频道9月28日消息,9月27日,记者从兰州大学化学化工学院了解到,经过该学院三名教授联合科研攻关,一种能够陕速检测出食品中是否含有有毒有害物质三聚氰的化学试剂被研制出来,运用这种化学试剂做检测,具有检测速度快、检测费用低廉的特点。

  • 标签: 快速检测 化学试剂 三聚氰胺 兰州大学 化学化工学院 有毒有害物质
  • 简介:探讨石墨炉原子吸收光谱法测定乳珍胶囊样品中铅的测量不确定度评定的方法。用原子分光光度计测定乳珍胶囊样品中的铅含量,根据数学模型从样品称量、样品定容、标准储备液配制、标准曲线线性回归方程和重复测量5个方面进行测量不确定度的计算。对于铅的含量为1.25mg,kg乳珍胶囊样品,其测量不确定度为0.052mg/kg。

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 不确定度 乳珍胶囊
  • 简介:通过液液分配和固相萃取提取、净化动物组织中添加的莱克多巴胺、沙丁醇,TMS衍生化试剂BSTFA衍生化,气相色谱-质谱联用对衍生物检测分析,确定了动物组织中莱克多巴胺、沙丁醇的定性、定量分析方法,该法检出限为0.5μg/L,衍生物的峰面积与样品浓度在1μg/L-1000μg/L范围内都呈良好的线性关系,线性回归系数均为0.9998。不同组织中莱克多巴胺加标回收率分别为:肝脏74.8%-85.8%,脂肪71.2%-80.6%,肌肉75.0%-82.7%,肾脏72.0%-82.9%;相对标准偏差为23%-5.2%。沙丁醇加标回收率分别为肝脏70.5%-76.7%,脂肪72.7%-79.5%,肌肉72.6%-78.5%,肾脏72.5%-75.8%;相对标准偏差为1.8%-5.2%。

  • 标签: 固相萃取 气质联用 莱克多巴胺 沙丁胺醇 选择离子监测