简介:摘要目的分析研讨派丽奥局部治疗慢性牙周炎疾病的临床疗效。方法回顾性分组研讨80例患者,均为我院2015年5月至2016年9月期间收治的慢性牙周炎患者,用随机数字法分组,区分治疗方式,40例对照组(碘油治疗)和40例研究组(牙周基础+派丽奥局部治疗),观察治疗状况,并对比分析。结果研究组治疗总疗效90%高于对照组77.50%,组间数据有统计学意义(P<0.05)。对比治疗前BOP、GI、PD指数,组间数据无统计学意义(P>0.05);对比治疗后BOP、GI、PD指数,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗慢性牙周炎疾病可在牙周基础治疗上给予派丽奥局部治疗,确保疗效,症状改善明显,使用简单方便,此可为辅助治疗慢性牙周炎疾病的一个首选药物。
简介:摘要目的研究并探讨妊娠孕中期唐氏筛查结果。方法此次研究的对象是选择2012年10月1日~2013年9月30日我院7076例孕15~20周孕妇,将其临床资料进行回顾性分析,并采用时间分辨荧光分析法对其进行血清甲胎蛋白(AFP)以及游离绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)的定量检测。再根据孕妇年龄、体重、孕龄等因素通过唐氏筛查软件算出唐氏风险系数,以阳性切割值1/270为高危。并对高风险的孕妇进行B超跟踪检查、羊水胎儿细胞染色体核型分析、羊水穿刺。分析7076例孕妇中唐氏高风险孕妇高风险类型分布、高风险孕妇筛查结果、不同孕龄段筛查结果。结果7076例孕妇中唐氏高风险者396例,阳性率为5.6%。在对孕妇进行羊水胎儿细胞染色体核型分析的结果中显示,276例唐氏综合征(DS)高风险孕妇中,共有唐氏胎儿4例,死胎3例,其他异常3例。对57例伴有神经管缺陷的高危孕妇进行B超检查结果显示,1例无脑儿。对43例18-三体高危孕妇中的6例孕妇做羊水染色体检查,结果显示均为正常。296例DS高风险孕妇中,孕15~15+6周的检出率为50%,孕16~16+6周的检出率为100%,孕17~17+6周的检出率为100%,孕18~18+6周的检出率为100%,孕19~20周的检出率为0%,孕16~18+6周的检出率(100%)显著优于孕15~15+6周及19~20周,差异均有统计学意义(均P<0.05)。孕16~18+6周高风险率(3.70%)及假阳性率(3.65%)明显低于孕15~15+6周(6.78%、6.64%)及19~20周(6.78%、5.70%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论孕中期产前血清筛查是降低DS的重要手段,特别对胎儿染色体异常进行筛查是有效的方法,并对筛查结果为高危的孕妇进行B超检查或者羊水染色体核型分析能大大降低胎儿出生后的缺陷率。
简介:摘要目的探讨和分析辛伐他汀治疗心律失常的临床疗效。方法选取我院在2015年7月份到2016年7月份所接收的80例患有心律失常的患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例。给予对照组患者美托洛尔进行治疗,而观察组患者则在对照组的基础上加以辛伐他汀进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行分析和对比。结果对照组患者的治疗总有效率为57.50%,观察组患者的治疗总有效率为82.50%,观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);而且观察组的室性和房性期前收缩的次数也明显少于对照组(P<0.05)。结论对心律失常的患者采取辛伐他汀进行治疗可以有效提高临床疗效,该种治疗方式值得被推广使用。
简介:摘要目的在牙周炎治疗中,对派力奥与牙康的治疗效果进行对照分析与研究。方法选取我院收治的200例牙周炎患者作为本次研究对象,收治时间段在2015年1月至2016年1月之间。对200例患者进行数字编号(1~200),采用随机数字分配法将200例患者分为派力奥组与牙康组,每组均包括100例患者,派力奥组患者使用派丽奥进行牙周炎治疗,牙康组患者使用牙康进行牙周炎治疗,使用方法均为每周一次,4次为一个疗程,最后经过一个疗程的治疗,对患者的治疗效果进行观察分析,主要观察内容包括菌斑指数(PLI)、出血指数(BI)、牙龈指数(GI)、探诊牙周袋深度(PD)。结果经过数据对比分析,(1)治疗总有效率派丽奥组(96.00%)明显高于牙康组(77.00%)。(2)一个疗程治疗后,两组患者的PLI、BI、GI、PD水平均有所降低,派丽奥组患者的治疗效果更加明显,各项指标降低幅度更大,P<0.05。结论在牙周炎的治疗药物选择上,派力奥与牙康均能取得很好的治疗效果,但相比较而言,派力奥对牙周炎的治疗效果更好,在牙周炎治疗中应该得到更多应用。
简介:摘要目的研究分析派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果观察。方法此次研究的对象是选择2010年8月至2012年11月收治的符合入选标准的慢性丙肝病例60例,将其临床资料进行回顾性分析,并依据治疗方法不同分为派罗欣组30例,常规治疗组30例,观察两组临床疗效。结果常规治疗组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%,经统计学比较P<0.05差异有统计学意义;派罗欣组持续应答率69.29%,常规治疗组持续应答率52.15%两组比P>0.05差异无统计学意义。结论通过对两组病例进行观察,应用普通干扰素常规组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%;持续应答率两组比较无显著差异,两组不良反应发生率相近,差异无统计学意义;派罗欣在慢性丙型病毒性肝炎治疗中疗效更为确切,与普通干扰素比较安全性相当,并且具有使用方便每周一次,提高了患者依从性。