简介：摘要目的探讨颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI影像学表现，提高该病临床诊断水平。方法选择2013年5月至2015年10月期间本院收治的5例儿童颅内毛细胞型星型细胞瘤患者作为研究对象，收集受试者手术病理资料以术前MRI诊断资料，分析MRI影像学表现。结果受试者中，肿瘤位于幕上者25.0%肿瘤位于幕下者75.0%均为良性。MRI常规扫描肿块周围水肿者2例，肿块囊实性构成比最高为70.0%（P＜0.05）；肿块囊性部分呈明显长T1、长T2信号，实性部分呈稍长T1、长T2信号，肿块均为DWI低信号或低混杂信号。增强扫描显示明显强化的壁结节不伴囊壁强化占比（70.0%）最高（P＜0.05）。结论颅内毛细胞型星型细胞瘤MRI影像学表现具有一定特征性，可为临床诊断及手术治疗提供较为可靠的依据。

简介：目的比较痉挛型脑瘫儿童与普通儿童口腔共鸣的差异，探讨痉挛型脑瘫儿童KI腔共鸣异常的特征。方法以学龄前痉挛型脑瘫儿童和普通儿童各15例为实验对象，采用实时言语测量仪采集提取两组儿童／a／、／i／、／u／发音平稳段的第一、二共振峰（F1、F2），进行比较分析。结果两组儿童／a／F1、／a／F2比较无显著性差异（P〉0．05）；／i／F，有显著性差异（P〈0．05）；／i／F2有极显著性差异（P〈0．01）；／u／F1无显著性差异（P〉0．05）；／u／F2具有显著差异（P〈0．05）。结论痉挛型脑瘫儿童易出现口腔共鸣障碍，其主要表现为后位聚焦；／i／F2、／u／F2值可为脑瘫患儿口腔共鸣障碍的评估诊断提供参考。

简介：摘要目的分析结节或肿块型肺结核CT特征及意义。方法将51例在我院治疗的结节或肿块型不典型肺结核患者设为观察组，同时选择51例确诊为肺癌的患者设为对照组，对比两组的CT特征。结果影像学特征显示两组在空泡征、毛刺征、血管集束征、分叶征、胸膜凹陷征、支气管充气征以及增强情况比较差异显著(P＜0.05)。观察组1种联合征象的比例高于对照组，而观察组5-7种联合征象的比例低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论CT在结节或肿块型肺结核、肺癌的诊断区别中具有较高的应用价值，值得临床推广应用。

简介：[目的]探讨非脏器型膈疝中液疝囊的影像特征。[方法]收集已证实的膈疝254例,观察非脏器型膈疝中液疝囊的形态特征、与腹水关系,并与脏器型膈疝比较,统计学数据采用χ2检验。[结果]254例膈疝中非脏器型73例、脏器型181例;73例非脏器型膈疝中16例（21.92%）伴液疝囊（食管裂孔疝7例、腔静脉裂孔疝5例、胸肋三角疝3例、腰肋三角疝1例）,其中14例伴腹腔积液;多方位成像影像以类圆形、水滴状和半月形为主,腔静脉裂孔疝脂肪环绕积液外周,其他则相反。脏器型膈疝181例中7例（3.87%）伴液疝囊（与非脏器型比较,χ^2=26.52,P〈0.01）,7例液疝囊均无规则形状且均有腹腔积液。[结论]非脏器型膈疝中液疝囊具一定规则形状,负压吸引腹水易进难出或疝口卡压囊内毛细血管漏出是主要形成机制。

简介：

简介：乳腺癌是一种高度异质性的恶性肿瘤，在组织形态、免疫表型、生物学行为、治疗反应上都存在着极大地差异。因此，肿瘤患者临床个体化治疗的要求使传统的肿瘤病理学分型方法面临巨大的挑战。近年来，随着分子生物学技术的发展，以乳腺癌基因表达特征为基础的分子分型为探讨乳腺癌的异质性、治疗靶点、预后评估及个体化治疗等提供了新的启示。

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简介：摘要目的观察真菌球型鼻窦炎的临床及影响学特征，探讨其临床诊断意义。方法选取我院近几年收治的45例真菌球型鼻窦炎患者以及45例健康患者，回顾性分析45例真菌球型鼻窦炎患者，患者均进行鼻内镜手术，对比患者与健康者的鼻部组织病理学检验以及影像学检查得出真菌球型鼻窦炎的临床特征，得出结论。结果与健康者对比，45例患者中38例患者为单侧鼻窦病变，占84.44%；剩余7例患者为双侧鼻窦病变，占15.56%。经临床CT检查后，25例患者出现鼻内局部密度升高切分布不均，占55.56%；20例患者出现密度均匀的软组织影，占44.44%。影像学检查发现45例患者均出现不同程度的鼻窦骨质增生。组织病理学检测后发现影像学的诊断率高达95.56%。两种检验方法对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对真菌你鼻窦炎患者进行影像学检查能够准确判断患者临床症状，病变类型以及病变范围，对正确诊断治疗真菌球型鼻窦炎你具有积极意义，值得临床推广。

简介：目的探讨胎儿肺囊腺瘤畸形产前超声诊断的临床价值.方法选取我院2010年1月~2015年5月期间收治的40例经超声诊断为肺囊腺瘤畸形胎儿为研究对象,采用回顾性分析的方式对其超声声像图进行分析和分型.结果研究所选取的40例患儿,肺囊腺瘤发生在左侧24例,右侧16例;I型~III型分别为18例、16例、6例;产前超声诊断胎儿肺囊腺瘤畸形与病理诊断符合率为92.5%（37/40）,误诊率为7.5%（3/40）.结论胎儿肺囊腺瘤畸形产前超声诊断率高,超声分型以及并发症的观察随访,对临床判断预后有重要的指导意义.

简介：摘要目的分析三阴型乳腺癌的临床病理特征及其预后。方法选择我院在2009年1月～2015年1月之间收治90例经病理证实为女性原发性乳腺癌的患者，根据病理检验结果分为三阴型组和非三阴型组，比较两组患者的临床病理特征，总结预后差异。结果少数患者为三阴型乳腺癌，占比22.2%。两种乳腺癌类型在组织学分级和病理类型方面的差异具有统计学意义，P＜0.05。两组的复发转移率分别为12.9%和30%，5年生存率分别为87.1%和70%，P＜0.05。结论三阴性乳腺癌具有组织学分级高和髓样癌较多的特点，且容易复发和转移，5年生存率较低，预后差。

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简介：摘要目的研究分析不同证型中耳炎患者的耳呜发生率及耳呜特征。方法选择在2010年-2012年诊断为中耳炎的400例患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析，首先调查患者有无耳呜；有耳鸣者进一步调查耳呜是否与中耳炎有关；调查不同证型中耳炎的耳呜发病率；分析不同证型中耳炎的耳鸣严重程度，并分析其心理声学特征。结果不同证型中耳炎的耳呜发生率差异均无统计学意义。中耳炎的耳鸣频率实证较虚证低。四组证型的耳鸣响度、耳鸣最小掩蔽曲线、残余抑制试验、耳鸣严重程度差异均无统计学意义。结论中耳炎耳呜的发生率为19.7%，不同证型之间的耳鸣发生率无显著性差异（P>0.05）。耳鸣不宜作为肾虚的辨证指标，耳鸣频率对于中耳炎的中医辨证可能有一定的参考意义。

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简介：摘要目的探讨射阳地区呼吸道感染住院患儿副流感病毒3型（PIV3）的临床特征。方法选择2014年12月～2015年11月我院收治的呼吸道感染住院患儿953例，对所有患者的临床资料进行整理分析，针对副流感病毒3型患者的临床表现及实验室指标特征等进行分析。结果953例患儿中，PIV感染比例为7.56%，PIV3型所占比率为93.06%。年龄分布以0～1岁患儿居多，地域分布以农村最多，感染高发季节为夏季和秋季。PIV3感染患儿主要症状包括发热、剧烈咳嗽为主。结论射阳地区呼吸道感染住院患儿，PIV感染以PIV3为主，年龄以0～1岁为主，农村地区、夏秋季节易感，主要症状以发热、咳嗽、有痰为主，因此本文为PIV3临床预防、检查提供参考。

简介：目的通过研究不同基因型地中海贫血胎儿的大脑中动脉血流特征表现,评估胎儿大脑中动脉血流峰值速度（MCV-PSV）在预测不同基因型地贫的临床应用价值。方法自11~14周开始,每月一次测量患病胎儿大脑中动脉血流峰值。结果1重型α地贫MCV-PSV明显增高,与其他基因组相比均有非常显著性差异P〈0.01;2HbH病组MCV-PSV较重型α地贫低,比轻型α地贫及正常组均高。胎儿大脑中动脉血流对胎儿HbH病的预测：以轻度贫血〉1.29MOM为指标,敏感性为66.67%（8/12）,特异性为94.44%（34/36）。结论1MCA-PS预测胎儿重型α地贫无创伤,准确性高,敏感性100%,特异性94%,是产前筛查和诊断的有效途径之一;2MCA-PS预测胎儿HbH病的敏感性为66.7%,特异性为94.4%;3重型β地贫胎儿MCA-PS无显著改变。

简介：目的：探讨不同分型二叶式主动脉瓣（bicuspidaorticvalve,BAV）患者的超声心动图及临床特征。方法：回顾性分析2010年1月—2015年12月在同济大学附属东方医院明确诊断为BAV患者的超声心动图及临床特点。结果：66例BAV患者年龄为8~91岁,其中男性（40例）平均年龄为（45.46±17.49）岁,女性（26例）平均年龄为（44.93±18.88）岁。男女患者之间年龄差异无统计学意义（P〉0.05）。42例并发主动脉瓣狭窄（aorticstenosis,AS）,平均年龄为（48.15±18.67）岁;12例并发主动脉瓣反流（aorticregurgitation,AR）,平均年龄为（44.33±19.03）岁。并发AR者比并发AS者更年轻（P〈0.05）。BAV患者不同分型中,R-L型46例（69.7%）、R-N型17例（25.8%）、L-N型3例（4.5%）。三型之间并发AS、AR及升主动脉增宽的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：BAV男女患者之间年龄差异无统计学意义;BAV并发AR者比并发AS者更年轻;不同分型BAV患者之间并发AS、AR及升主动脉增宽的差异均无统计学意义。

简介：目的了解江苏省2012-2014年柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirusA16,CA16）流行毒株基因型概况。方法收集江苏省2012-2014年儿童手足口病标本并送样,进行病毒分离培养获取相应毒株,用CA16特异性引物通过反转录聚合酶链反应技术进行VP1区基因片段扩增和测序,利用生物信息学软件对序列进行分析,并与CA16参比株序列进行同源性比较并构建基因进化树。结果分离得到82株CA16毒株,测序结果显示全部属于基因亚型B1,VP1基因分析显示其中9株毒株序列的基因亚型为B1a,另外73株毒株序列的基因亚型为B1b。CA16分离株VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8%-100.0%和97.5%-100.0%;与CA16国际标准株G10核苷酸和氨基酸同源性分别为75.2%-78.2%和90.5%-91.9%。结论江苏省2012-2014年分离获得CA16毒株属于基因亚型B1,以B1a和B1b两个分支共同进化和流行,其中又以B1b为优势亚型。