简介：目的：分析和探讨沙丁胺醇与沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法：选取2008年11月~2011年11月期间我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分成治疗组和对照组,各60例。对照组采用沐舒坦进行治疗。治疗组在对照组的基础上,加用沙丁胺醇进行治疗。分析两组患者治疗后效果,观察患者肺部功能改善情况和治疗总有效率。结果：治疗后,治疗组中显效50例,占83.3%,有效7例,占11.7%,无效3例,占5.0%总有效率为95.0%;对照组中显效30例,占50.0%,有效8例,占13.3%,无效22例,占36.7%,总有效率为63.3%。比较和分析两组总有效率,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;另比较分析患者肺功能中的FVC1、FEV1、PEF的改善情况,治疗组明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用沙丁胺醇与沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病进行治疗,效果显著,且能有效改善肺部功能,有效提高患者的生活质量,值得临床推广应用。

简介：摘要目的建立硫酸沙丁胺醇粉雾剂中有关物质检查的HPLC方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C8柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为庚烷磺酸钠溶液取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸溶液（1→2）调节pH值至3.65–乙腈(78∶22)；柱温35℃；流速1.5mL?min-1；检测波长220nm。结果在本文色谱条件下硫酸沙丁胺醇主峰与各杂质峰分离良好，硫酸沙丁胺醇在浓度10～30μg?mL-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.9999，检出限为1.0ng。结论该方法准确、简便、快速，适用于该制剂的有关物质控制。

简介：摘要目的探讨噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将我院2010年9月～2012年12月间收治的78例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者随机分为观察组和对照组，每组各39例，两组患者均给予常规氧疗、有效抗感染、止咳化痰、教育管理等治疗，对照组给予沙丁胺醇治疗。观察组给予噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组39例患者经噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗后显效34例（87.2%），有效3例（7.7%），无效2例（5.1%），治疗总有效率为94.9%，显著高于对照组的76.9%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效较为确切，值得临床进一步推广使用。

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简介：摘要目的观察“沙丁胺醇注射液治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法将60例患儿随机分为两组，治疗组30例，对照组30例。对照组采用常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用“沙丁胺醇注射液静脉点滴，观察两组疗效。结果治疗组总有效率92.35%，对照组总有效率70%，两组比较p<0.05。结论沙丁胺醇注射液治疗小儿喘息性肺炎疗效好、使用方便，值得临床推广。

简介：摘要本文从药物经济学角度通过对哮喘疾病临床药品使用量的分析，探讨患者、医药人员偏向某种药品的原因。从而促进临床安全、有效、合理用药，以达到优化和配置卫生资源的目的。

简介：摘要目的探讨氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果；方法选取于我院诊治的重症哮喘患者134例，随机分为对照组（67例）和治疗组（67例），对照组患者行常规治疗，在对照组治疗基础上治疗组患者加用氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗；结果治疗组患者治疗有效率92.54%明显高于对照组79.10%，且其血氧分压、二氧化碳分压、呼吸困难缓解时间、哮鸣音消失时间、加强龙应用天数、加强龙总用量等指标均明显优于对照组，以上组间差异均具有统计学意义（P<0.05）；结论氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗重症哮喘效果佳，见效快、疗效好、激素用量少，值得推广。

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简介：摘要目的探讨沙丁胺醇﹑布地奈德雾化辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按我院来诊的顺序选取支原体肺炎82例，分为治疗组和对照组，对照组采取阿奇霉素序贯治疗；治疗组在此基础上加用沙丁胺醇﹑布地奈德雾化吸入治疗，疗程为5～7天，对比两组疗效。结果治疗组总有效率为95.2%，与对照组77.5%相比差异显著，有统计学意义，P＜0.05。治疗组发热消退时间约为2.9±0.98天，咳嗽消失时间约为5.23±0.85天，肺部罗音消失时间约为3.58±0.90天，均明显短于对照组，差异显著，有统计学意义，P＜0.05。结论沙丁胺醇﹑布地奈德雾化辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。

简介：摘要目的探析布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的临床效果。方法入选哮喘急性发作患儿60例，随机分为两组各30例。对照组在常规治疗基础上使用沙丁胺醇溶液雾化吸入，治疗组在常规治疗基础上不仅使用沙丁胺醇，还加用布地奈德混悬液治疗，比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间。结果治疗组有效率显著高于对照组（p<0.05），咳嗽、啰音、紫绀、喘息的持续时间比对照组显著下降。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入能有效控制儿童哮喘的急性发作，疗效确切，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的有效性。方法本科于2013年1月-2013年7月收治儿童哮喘病例84例，随机分为两组，治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗，对照组给予沙丁胺醇雾化治疗。观察两组的临床疗效。结果两组相比，治疗组哮喘症状的改善明显优于对照组。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化对儿童哮喘具有较好的临床疗效，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床及护理效果。方法将96例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组及观察组，两组患儿常规治疗和护理相同，观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入。结果观察组总有效率93.75%，对照组总有效率79.16%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入可明显提高婴幼儿喘息性支气管炎的治愈率。

简介：目的:使用茜草细胞悬浮培养体系研究茜草中萘醌类成分生合成途径原料IPP的来源,以及茉莉酸甲酯、氯胺和洛伐他丁对蒽醌和萘醌的积累情况。方法:建立茜草细胞悬浮培养体系,分别在培养基中添加茉莉酸甲酯、氯胺和洛伐他丁。每3天取样一次。使用高效液相色谱法测定紫色素和大叶茜草素含量并计算出产量。结果:洛伐他丁处理组中紫色素和大叶茜草素产量均有显著增加。氯胺处理组中紫色素和大叶茜草素产量明显下降。茉莉酸甲酯处理组中紫色素产量增加,同时大叶茜草素产量降低。结论:在茜草细胞中萘醌类成分的IPP可能是通过MEP途径合成的;要解释茉莉酸甲酯对蒽醌和萘醌积累的不同作用,基因表达水平方面的研究尤其是对1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊烯基化的基因表达研究应该受到更多关注。更多还原

简介：目的调查苯乙双胍所致乳酸性酸中毒反应发生的情况并分析相关因素，为临床合理用药提供参考。方法对苯乙双胍所致的174例乳酸性酸中毒文献进行分类统计与分析。结果男女比例为1．4：1，≥60岁病例占已知年龄病例的76．8％，合并用药的构成占较高比例，75．3％的病例每日用量超过75mg，70．3％的病例用药时间超过半年，92．0％的病例存在诱发因素，63．2％病例治愈或好转，死亡64例（36．8％）。结论苯乙双胍可致乳酸性酸中毒反应，严重者可致脏器衰竭，甚至可致死亡，使用时须慎重考虑年龄、用法用量、用药时间等相关因素，做到合理用药，减少不良反应的发生。

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简介：摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量；采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好，平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%，n=5)；硼砂在0.018mg/ml～0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的观察胺碘酮治疗快速房颤的临床情况。方法选择23例快速房颤患者，应用进口胺碘酮针剂及口服制剂（可达龙）治疗快速房颤，首先负荷量、后口服维持治疗，观察复律情况及相关的临床情况。结果选用胺碘酮治疗快速房颤复律82.6%，未复率13%。结论胺碘酮治疗快速房颤安全有效，转复为窦性心律的成功率高，尤其是合并有基础心脏病的患者，我们在临床工作中应权衡利弊做出选择。