简介：摘要：近年来，随着我国对医药行业投入的增加，使我国医药行业得到迅速发展。目前，口服速释制剂作为常用于采取急救措施的药物剂型，受到药剂研究的广泛重视，对医药行业产生了重要影响。口服速释制剂作为能够在人体内快速溶解释放，并促进机体迅速吸收药物的作用，能够在短时间内缓解患者的病痛，甚至挽救生命，对于危重型病人在突发疾病时具有重要医疗意义。基于此，在本文中以糖尿病药物西他列汀为例，对制备质量稳定的口服速释制剂进行探讨。

简介：摘要：在当前的医疗工作中，口服速释固体制剂作为一种常见的药剂形式，对于医疗工作的进一步发展产生了极大的推动作用。口服速释固体制剂的吸收程度极高，便于患者在居家旅行途中携带和服用。伴随着医学及制药技术的进一步发展，加强对口服速释固体制剂技术的研究至关重要，为此，本文结合口服速释固体制剂技术的概念、重要性、特点及创新发展进行了探讨，以供参考。

简介：近几年来，口腔速释制剂因为其服用便利、效果高、生物利用度高等特殊的优势，获得了持续发展

简介：【摘 要】中药是我国传统医药领域发展的基础，更是现代药品市场延伸的前提。因中医药理固有的特性，对病患身体造成的伤害较小，并且在此基础上还具有促进身体健康的药性，促使我国中医药市场在历经千年的历史后，仍旧具有相当量的消费用户所认同。可传统的中药在煎熬的过程极其复杂，稍有步骤错误便会导致药性大打折扣，一方面对现代药品市场的进展潮流已经无法满足年轻人的需求，另一方面对药品携带与保存也统筹。故而，采取固体速释制剂技术将传统中药工艺改革已具有必要性。

简介：目的制备复方中药舒胸速释微丸,筛选速释微丸的最佳制备工艺和处方,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方中药舒胸速释微丸,以阿魏酸、红花黄色素、三七总皂苷为体外溶出考察的主要指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类和用量、粘合剂和表面活性剂等处方因素进行筛选,并采用正交设计试验以筛选最优处方。结果在处方中加入复合崩解剂(20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠),以70%乙醇(含2%十二烷基硫酸钠)为粘合剂,可使制备的舒胸速释微丸在1min内迅速崩解。在模拟人体胃肠道生理条件下,舒胸速释微丸中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为77.34,红花黄色素和阿魏酸的f2值为58.67,三七总皂苷与阿魏酸的f2值为67.83,表明三者的释放度差异无显著性。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的舒胸速释微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各种成分达到同步释放。

简介：为了提高难溶性药物尼莫地平的溶出度，并在此基础上研制出其速释制剂，本研究选用PVP（k30）为载体制备了尼莫地平的固体分散体及机械混合物，比较了二者体外药物溶出度及药物的结晶形态，并考查了共沉淀物的稳定性。进而进行了尼莫地平速释片剂处方的筛选，并按最优处方制备了胶囊剂。比较了自制速释胶囊剂与市售片剂的释药情况。体外实验结果表明，固体分散体对尼莫地平溶出度的提高大大优于机械混合物，5分钟的释药量，前者为89％，而后者仅为45％。X-射线衍射实验表明，尼莫地平在以PVP为载体的固体分散体中是以非晶体形式存在，并且在室温并密封于玻璃瓶中放置一年后仍无结晶出现。本研究制备的片剂和胶囊剂都具有速释性质，而以胶囊剂为优，说明压片压力可能影响溶出。速释胶囊的释药速率大大高于市售普通片剂。

简介：摘要目的研制丹参素磷脂复合物速释微丸，提高丹参素的口服生物利用度。方法首先将丹参素和大豆磷脂制备成复合物，接着采用挤出滚圆法制备丹参素和磷脂复合物速释微丸。以家兔为研究对象，随机分为实验组和对照组。实验组给予磷脂复合物速释微丸，对照组给予丹参素速释微丸。给药剂量均为40mg/kg。结果家兔体内药动学研究表明丹参素制成磷脂复合物后，Cmax和AUC0-t分别提高了100.62%和79.25%。结论DSS-PC可以显著提高丹参素的口服生物利用度，有较好的应用价值。

简介：目的采用流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸.方法：以上药效率、脆碎度、粘连率为评价指标,考察并优化混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的处方.结果：确定FNBT/HPMC-E5/SDS=160∶20∶1.6为最佳配比处方,选定固含量为20%,上药效率为95%,溶出度为15min达90%.结论：流化床混悬液上药法制备非诺贝特微丸,上药效率高,方法简便可靠,溶出迅速.

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。

简介：实施多点执业,只是让优质医生流动起来,并不能解决资源不足的问题.多点执业政策的受益者多是大牌专家教授,而低年资医生离不开也不愿意离开大医院.这种对大医院的依附,反映出我国的医疗人才培养机制并不完善.

简介：摘要目的闭角克拉霉素缓释片及速释片在治疗慢性支气管炎急性加重期的治疗效果和安全性。方法选取2005年1月2012年12月于我科就诊的241例患者，采取随机对照试验，将所有患者分为观察组和对照组，观察组132例应用克拉霉素缓释片治疗，对照组109例采用克拉霉素速释片治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为92.42%和91.74%，不良反应分别为11.36%和10.09%，两组比较差异无统计学意义。结论克拉霉素缓释片及速释片治疗慢性支气管炎急性加重期患者治疗效果及安全性相当。

简介：过去六年世界麻疹死亡比率下降48％——世界卫生组织（WHO）网站；国际大制药公司如何控制疾病——英国医学杂志；商业社会准备好应对流感大爆发了吗？——纽约时报。

简介：早产“拇指姑娘”手掌仅指甲大小近日，河北省昌黎县一位近50岁高龄的孕妇因胎盘早剥，孕27周时产下一名“拇指姑娘”。“拇指姑娘”的头只有鹅蛋大小，手臂只有成人小指般粗细，脚掌和手掌只有成人指甲大小，全身皮肤犹如一层保鲜膜般晶莹剔透。

简介：婚后手淫手淫同性交一样，产生射精和满足，事后出现疲乏和松驰。但于淫与性交在心理上确实有很大差异。于淫多发在性幻想的基础上，而性交则在对方感情交融下进行的。

简介：近日，有媒体记者发现，在“中国疾病预防中心呼吸道康复医院”网站上，最醒目的位置有这么一段文字——“中国疾病预防中心呼吸道康复医院、英国某制药公司、美国泰克生物制药集团联合推广，

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简介：　　【摘要】 目的：研究多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：研究对象选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  

简介：高子曰：生身以养寿为先。养身以却病为急。经日：我命在我。不在于天。昧用者夭。善用者延。故人之所生。神依于形。形依于气。气存则荣。气败则灭。形气相须。全在摄养。设使神无所依。神无所主。致殂谢为命尽。岂知命者哉!夫胎息为大道根源。导引乃宣畅要术。人能养气以保神。气清则神

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