简介:摘要目的观察化瘀排石汤联合坦索罗辛辅助输尿管结石ESWL后结石排出的临床疗效。方法对120例输尿管结石的患者随机分成2组对照组60例,ESWL后应用黄体酮肌注,排石颗粒口服,并给予多饮水,多运动等常规治疗。治疗组60例,采用ESWL后在对照组治疗方案基础上应用盐酸坦索罗辛联合自拟化瘀排石汤口服;两组每例患者观察时间均不超过4周。观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生次数及手术干预治疗,以及与药物相关的不良反应情况。结果在观察时间内,治疗组结石排出率,排净时间,肾绞痛次数,外科干预率明显优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组有1例发生头晕乏力等不适,对照组有2例腹胀,恶心,两组无统计学意义。结论ESWL后化瘀排石汤联合坦索罗辛促进输尿管中下段结石排出效果显著,无明显副作用。
简介:摘要目的探讨微创经皮肾穿刺取石术(MPCNL)治疗ESWL不成功输尿管上段结石的疗效。方法本次实验以我院2011年3月1日至2012年3月1日所收治的54例输尿管上段结石患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者使用保守的临床治疗方法治疗ESWL不成功输尿管上段结石,实验组患者使用微创经皮肾穿刺取石术进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者治疗的总有效率为92.5%,对照组患者治疗的总有效率为63%,且实验组患者的并发症发生几率显著低于对照组患者,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P<0.05)。讨论本次实验结果表明,微创经皮肾穿刺取石术治疗ESWL不成功输尿管上段结石的临床治疗效果显著优于保守的临床治疗方法,且患者术后的住院时间短、并发症的发生几率较小,因而是一种理想的临床治疗方法,具有较高的临床推广和使用价值。
简介:摘要目的探讨奥美拉唑联合抗生素联合治疗胃溃疡的效果。方法选择90例胃溃疡患者作为研究对象,男47例,女43例,年龄分布为46.7±11.4岁,病程分布为7.7±1.8年,按照治疗方法不同分为两组,分别为治疗组和对照组,每组45例患者。两组患者在年龄、性别和病程均不存在统计学差异(P>0.05)。说明两组患者具有可比性。结果研究显示治疗组临床治疗总有效率为93.33%,而对照组临床总有效率为77.78%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),说明治疗组明显高于对照组。治疗组Hp根除率为95.56%,对照组Hp根除率为71.11%,治疗组临床Hp根除率明显高于对照组(P<0.05)。结论采用奥美拉唑联合抗生素联合治疗胃溃疡临床疗效较好,应加强临床推广。
简介:摘要目的探讨羟乙基淀粉联合麻黄碱扩容对腰硬联合麻醉病人血压及心率的影响。方法90例腰硬联合麻醉病人随机分为三组羟乙基淀粉联合麻黄碱(A组),羟乙基淀粉(B组)和单纯乳酸林格氏液(C组)。每组30例。全部病人均先给予乳酸林格氏液10ml/kg,补充生理需要量。A组给予羟乙基淀粉(HES)以25ml/min的速度,10ml/kg的用量输入。于腰穿前2-3分钟给予麻黄碱6mg。B组给予羟乙基淀粉,输入速度及用量同A组,C组单纯给予乳酸林格氏液以25ml/min,10ml/kg输入。监测病人入室(T0)预处理后(T1),腰麻注药后5min(T2)8min(T3)15min(T4),BP及HR变化。结果A组病人在T2T3和T4时点与T0相比BP及HR无明显变化(P>0.05)。B组病人BP及HR在T2T3和T4时点下降明显,与T0同时点A组相比有统计学意义(P<0.05)。C组病人T2T3及T4时点与T0相比及与同时点A组相比BP和HR变化明显,有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论在腰硬联合麻醉下,对无严重心肺疾患病人给予预羟乙基淀粉联合麻黄碱处理,可以明显减少腰硬联合麻醉后BP下降的发生率。
简介:摘要高血压病为临床常见病、多发病,是多种心、脑血管疾病的重要病因和危险因素,影响重要器官的功能,最后导致这些器官的衰竭。目前我国高血压患者超过一亿人,且有逐年上升的趋势。抗高血压药物是一类能降低血压的药物,临床分类较多,抗高血压药物的联合应用,可理想控制血压,并有效保护靶器官的功能,减少药物的不良反应。
简介:摘要目的探讨观察阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫啶(LAM)治疗LAM耐药慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法采用随机对照的方法。将76例拉米夫啶耐药的CHB患者平均随机分为治疗组与对照组,每组各38例。治疗组服用拉米夫啶100mg/d+阿德福韦酯10mg/d,连用96周。在治疗12周、48周、96周时观察两组患者血清HBV-DNA转阴,HBeAg转阴,HBeAg转换,ALT复常及治疗96周时阿德福韦酯耐药情况。结果治疗96周时治疗组HBV-DNA转阴率。治疗过程中未发现严重不良反应。结论ADV+LAM治疗拉米夫啶耐药的CHB患者在病毒学、血清学及生化学方面取得较好疗效,且耐药率低,安全性好。