简介:树枝状的房间(DC)在造血的房间的一张次要的人口,生产类型我干扰素(IFN)和另外的cytokines并且为天生的免疫是必要的。他们也是有势力抗原演讲者并且调整适应免疫。在DC子类型血浆之中似细胞的DC(pDC)生产类型的最高的数量我IFN。另外,象IL-12和IL-10那样的支持inflammatory和反煽动性的cytokines响应象发信号的受体(TLR)一样并且在病毒的感染之上的代价在DC被导致。在IRF家庭的蛋白质控制DC活动的许多方面。IRF-8和IRF-4为DC开发是必要的。他们差别控制四个DC子集的开发。IRF-8-/-老鼠大部分缺乏pDC和CD8alpha+DC,当IRF-4-/-老鼠缺乏CD4+DC时。IRF-8-/-,IRF4-/-,两倍猛烈老鼠有仅仅很少CD8a-CD4-DC那缺乏MHCII。IRF蛋白质也控制类型我在DC的IFN正式就职。IRF-7,在TLR发信号之上激活不仅在pDC,而且在常规DC(cDC)为IFN正式就职被要求,non-DC房间打字。IRF-3贡献在成纤维细胞感应的IFN,在在DC感应的IFN是非必需的。我们的最近的证据揭示那种类型我在DC感应的IFN非常依赖于IRF-8,它在DC在IFN基因正式就职的反馈阶段行动。类型我在pDC感应的IFN被MyD88调停依赖发信号小径,并且不同于在另外的房间采用的小径,它主要依靠TLR3和RIG-I家庭蛋白质。另外的支持inflammatorycytokines以一种IRF-5依赖方式被生产。然而,IRF-5没为IFN正式就职被要求,建议为类型的正式就职的分开的机制的存在我IFN和其它支持inflammatorycytokines。激活的DC接着生产的IFN和另外的cytokines预付DC成熟并且改变DC的显型和功能。这些过程也是可能的被IRF家庭蛋白质管理。
简介:目的:建立检测人4型腺病毒拷贝数的荧光定量PCR方法。方法:提取本实验室构建的4型腺病毒全基因组质粒,以梯度稀释质粒为标准模板,选取人4型腺病毒六邻体区域基因设计一对特异性引物,进行SYBRGreenI荧光定量PCR扩增并制作标准曲线。结果:标准曲线为y=-4.284x+53.468,由全基因组质粒所构建的标准曲线线性关系良好,扩增反应Ct值与拷贝数的对数呈线性关系(R2=0.999609),检出敏感度可达1×10^2拷贝/μL,且与其他几种腺病毒无交叉反应。用该方法检测4型腺病毒感染细胞2、12和24h后的病毒拷贝数,其病毒拷贝数随时间增加,与细胞病变(CPE)变化保持一致,且荧光定量PCR的测量结果稳定(变异系数〈6%)。结论:建立了检测人4型腺病毒基因拷贝数的荧光定量RT—PCR方法,该方法灵敏度高、特异性强。
简介:目的:利用Red系统构建肠出血性大肠杆菌O157:H7的sRNA基因E40缺失突变株。方法:选取本实验室预测并经过实验验证的sRNA基因,根据NCBI上相应的序列,设计2对引物分别扩增该sRNA基因的上下游分别长464和455bp的同源臂,经PCR扩增,构建到相应的载体,最后以构建好的含上下游同源臂和卡那霉素抗性基因的长约2500bp的线性片段作为打靶片段,在Red重组系统的作用下与sRNA基因E40的上下游同源区域发生同组,从而把sRNA基因从基因组上置换下来,之后利用质粒pCP20将FRT位点间的卡那霉素抗性基因消除。结果与结论:构建了出血性大肠杆菌O157:H7的sRNA基因E40的缺失突变株,为进一步研究sRNA基因在出血性大肠杆菌O157:H7生长及致病过程中所起的功能奠定了良好的基础。
简介:目的:观察外源给予H2O2对C2C12细胞中UII/UT系统表达的影响。方法:培养小鼠肌原细胞系C2C12细胞株,应用胎盘蓝染色和测定细胞培养液中LDH的含量检测H2O2对细胞损伤的影响,应用放射免疫的方法检测细胞培养液和裂解液中UII的含量,应用RT-PCR法测定C2C12中UTmRNA的表达,应用WesternBlot检测不同浓度H2O2对肌原细胞系C2C12中UT蛋白表达的影响。结果:外源给予不同浓度的H2O2,C2C12细胞裂解液中UII的含量各组间无明显差异,但增加了细胞孵育液中UII的含量,10-4M和10-3M时分别增加了83.1%(p〈0.01)和94.5%(P〈0.01)。低浓度H2O2(0.5×10-6M,10-6M,10-5M,10-4M)刺激明显增加了UTmRNA的表达,而高浓度的H2O2(10-3M)刺激反而使UTmRNA的表达降低。高浓度的H2O2(10-6M,10-5M,10-4M,10-3M)刺激使UT蛋白表达分别增加了200.1%、255.6%、111.1%和100.1%(均p〈0.05)。结论:H2O2作为T2DM发病因素之一的活性氧族,可能是T2DM时骨骼肌组织中UII/UT系统表达增加的一个因素。
简介:ThespinesofpencilandlanceurchinsHeterocentrotusmammillatusandPhyllacanthusimperialiswerestudiedasamodeloflight-weightmaterialwithhighimpactresistance.Thecomplexandvariableskeletonconstruction("stereom")ofbodyandspinesofseaurchinsconsistsofhighlyporousMg-bearingcalciumcarbonate.Thisbasicallybrittlematerialwithpronouncedsingle-crystalcleavagedoesnotfracturebyspontaneouscatastrophicdevicefailurebutbygracefulfailureovertherangeoftensofmillimeterofbulkcompressioninstead.Thiswasobservedinbulkcompressiontestsandbluntindentationexperimentsonregular,infiltratedandlatexcoatedseaurchinspinesegments.MicrostructuralcharacterizationwascarriedoutusingX-raycomputertomography,opticalandscanningelectronmicroscopy.Thebehaviorisinterpretedtoresultfromthehierarchicstructureofseaurchinspinesfromthernacroscaledowntothenanoscale.Guidelinesderivedfromthisstudyseeceramicswithlayeredporosityasapossiblebiomimeticconstructionforappropriateapplications.