简介：采用形态、解剖及化学等传统分类方法,对新疆天山和阿尔泰山山脉采集的伊氏叶属地衣标本进行了研究。共鉴定出7个分类单位,其中假杯点伊氏叶（Melanelixiasubaurifera）为新疆新记录种,同时提供了地衣名录、分布地区和新记录种的描述。研究结果为新疆的地衣资源提供基础资料。

简介：泛发性体癣临床较少见，在临床中诊治本病患者1例，取得了满意疗效，报告如下：1临床资料患者男53岁。职员。因腹部出现红斑伴瘙痒渐扩大30余天入院就诊。

简介：患者因患陈旧性心肌梗死、脑梗塞，长期服药致胃黏膜损伤，同时合并糖尿病，引发胃部真菌感染，经口服伊曲康唑200mg，2次／d，治疗3周后痊愈。

简介：目的：概述国产伊曲康唑（商品名“美扶”）在国内10a的应用情况，为其在国内临床规范、合理应用提供循证学证据。方法检索复习10a来国产伊曲康唑在国内应用的各类文章。结果共计检索筛选获得48篇文献，手足体股癣10篇，共计治疗手足癣451例，总有效率为90.91℅；花斑癣6篇，共治疗340例，总有效率为92.94℅；糠秕孢子菌毛囊炎5篇，共治疗238例，单疗程单用国产伊曲康唑总有效率为71.05℅；头癣2篇，总有效率为80.00℅；甲真菌病6篇，治疗指甲甲真菌病患者2疗程法总治愈率为78.95℅（135例/171例），3疗程法治愈率为82.60℅（19例/23例），治疗趾甲真菌病患者总治愈率为79.94℅（275例/344例）；生殖器念珠菌病21篇，共治疗念珠菌性外阴阴道炎2260例，总治愈率为94.32℅，有效率为97.27℅，男性念珠菌病409例，总痊愈率75.04℅；头皮脂溢性皮炎2篇，总痊愈率为81.18℅（69例/85例）；小儿皮肤真菌病1篇，痊愈率68.2℅（30例/44例）；真菌性眼炎1篇，56例患者全部有效。主要不良反应为胃肠道不适，其次为头晕头痛、乏力、食欲下降、可逆性肝酶升高等，总不良反应发生率为6.95℅。结论国产伊曲康唑在多种真菌病有效率高，不良反应小。

简介：本组于2000年3月～2005年6月对128例甲真菌病患者给予口服伊曲康唑胶囊（商品名：斯皮仁诺）治疗，采用间歇冲击疗法，治疗结果报告如下。1资料与方法1．1临床资料128例患者均为门诊患者，男性73例，女性55例，年龄17～72岁，平均年龄36．5岁，病程2个月～45年。其中指甲真菌感染者32例（病甲48个），趾甲真菌感染者72例（病甲377个），指甲、趾甲均真菌感染者24例（病指甲35个，病趾甲103个）。近端甲下真菌病37例，远端甲下真菌病61例，白色甲下真菌病30例。其中32例伴有手癣，67例伴发足癣，19例伴发甲沟炎，2例伴有股癣。真菌直接镜检，镜下均可见菌丝及孢子。

简介：着色芽生菌病（chromoblastomycosis）是由暗色真菌引起的皮肤及皮下组织的慢性肉芽肿性疾病。致病真菌常通过皮肤的微小外伤侵入，损害好发于四肢远端的暴露部位。临床表现为疣状增生性斑块或结节，病程持久，迁延不愈。最近我们用伊曲康唑治愈1例着色芽生菌病患者，报告如下。

简介：肺曲霉感染分为侵袭性曲霉病、半侵袭性曲霉病（包括过敏性支气管肺曲霉病和过敏性肺炎）、过敏性曲霉病和曲霉球等4型。肺曲霉球是寄生型的肺曲霉感染，大多寄生在肺结核、支气管扩张、肺囊肿、慢性肺脓肿、肺癌等的空洞或空腔内。

简介：目的：卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究.方法：选取2014年5月-2015年5月在我院接受治疗的100例结肠癌患者作为本次的研究对象,随机将其分为观察组和对照组,n=50,观察组患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗,对照组患者仅采用卡培他滨治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果：治疗后对比两组患者的总有效率,观察组为94.00%,对照组为68.00%;对比两组患者不良反应发生情况,观察组和对照组也存在差异,两组结果对比有统计学意义（P〈0.05）.结论：对晚期结肠癌患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗临床效果显著,不良反应较少,值得在临床上推广应用.

简介：伊曲康唑和特比萘芬治疗孢子丝菌病（sporo-trichosis）有效安全,目前已成为孢子丝菌病治疗指南中的推荐用药[1].但少数患者单用伊曲康唑或特比萘芬不能有效控制病情,研究显示两药分别联合碘化钾溶液或两药联合治疗皮肤型孢子丝菌病显示疗效增强2-6].最近,我们诊治1例由球形孢子丝菌引起的皮肤固定型孢子丝菌病患者,采用特比萘芬联合伊曲康唑治疗失败,之后经特比萘芬联合碘化钾溶液治疗才获得痊愈.鉴于该病例治疗过程的特殊性,我们对其分离菌株进行了一些相关的实验研究,现报道如下.

简介：伊曲康唑口服治疗浅部真菌感染已在临床得到广泛应用并取得良好效果。我们在2009年3～9月，采用伊曲康唑口服联合外用抗真菌药治疗33例泛发性体癣患者，取得了满意的临床和真菌学疗效，现报道如下。

简介：本研究使用伊曲康唑（商品名美扶，天津力生制药生产）口服治疗复发性念珠菌性生殖器感染患者98例，获得了满意的疗效，现报告如下：1资料与方法1．1临床资料196例患者均来自2000年1月～2005年6月本院皮肤科门诊，男性114例，女性82例，年龄19～55岁，年龄19～55岁，病程3个月～1年，复发次数最少2次；均经临床和真菌学检查确诊为念珠菌性生殖器感染患者。

简介：目的通过静脉内接种的方法，构建播散性白念珠菌感染的兔模型，并用PCR评价伊曲康唑注射液治疗播散性念珠菌病的疗效。方法在接种后24h，用伊曲康唑注射液5rag／kg对兔模型进行治疗，1次／d，共14d。在不同的时间段取兔模型的静脉血，进行血培养和真菌通用引物以及白念珠菌特异性引物的PCR检测，监测伊曲康唑注射液治疗播散性白念珠菌感染的疗效。结果在接种白念珠菌后1h、6h，外周血中用PCR方法就能检测到白念珠菌，且能持续到8—10d；实验兔外周血血培养1h后阳性，持续到18h。实验结束后解剖实验兔，治疗组较对照组内脏器官的组织培养阳性率及菌落数低。结论PCR是一种快速和敏感的检测播散性念珠菌病的方法，伊曲康唑注射液治疗播散性白念珠菌病有效，但是真菌的清除率特别是肾脏组织的真菌清除率并不理想，治疗结束7d后，组织匀浆真菌培养仍然阳性。

简介：目的：测定耐氟康唑念珠菌和耐伊曲康唑烟曲霉临床分离株对泊沙康唑的敏感性。方法参照美国临床实验室标准化研究所制定的M27-A3和M38-A2方案，测定从临床获得的11株耐氟康唑的念珠菌和3株耐伊曲康唑烟曲霉对泊沙康唑的MIC值。结果对于氟康唑耐药的念珠菌，泊沙康唑的MIC范围是0.125-1μg/mL。对于伊曲康唑耐药烟曲霉，泊沙康唑的MIC范围是0.06-0.5μg/mL。结论11株耐氟康唑的念珠菌和3株耐伊曲康唑烟曲霉均对泊沙康唑有效。

简介：应用口服伊曲康唑胶囊联合外用盐酸特比萘芬乳膏治疗马拉色菌毛囊炎取得较好疗效，现报告如下。