简介:TaijiquanisamartialartofthehighestorderisculturallyetchedintheChineseheritageandentrenchedinwushupulpfictionandkungfumovies.Thereinliestheenigma.Thegentleslow-motionpracticecannotbemoreremotefromthespeedandpowerofcombat.AndaddingtothemystiqueisthepropositionthatTaijiquan'skungfuprowessisnotdrawnfromthephysicalstrengthofthemusculaturebutfromsome"innerstrength"orNeijin.ThissacredbeliefwasdesecratedwhenafighterthrashedaselfproclaimedTaijiquangrandmasterignominiouslyin10secondsinanopenmatch.Taijiquanwasthenderidedasaboguscombatart.TheincidentshakesthefoundationofTaijiquanandputsintoquestionsmanyofitstoutedclaims,whichchallengesthescientificquestoftheart.ThepaperconfrontstheissuedirectlybystudyingthemanifestationofNeijinintheframeworkofsciencetoprovideascientificbasisfortheart.Ittranscribestheyin-yangmetaphysicsthatregulatesTaijiquantrainingintermsofthealignmentofmuscleactionstobalanceandtounifymomentum,whichdevelopsthecorestrengthofNeijinandtheunderlyinglife-forceQienergy.Fromthisflowsthekungfumarvels,whichlieinthelivelinessandagilityofNeijin'sresponseandintheforceensuingthatisoftherightvectorvalues,allessentialinthefluidityofcombatapplication.ThemartialaspectofTaijiquanprovidesaconcreterepresentationofNeijin,whichgivesanexperientialinsightintothemultifacetedconceptofQi,andinturnapathwaytotheexplorationofQiinphysiologyandthusinQienergymedicine.
简介:通过对20世纪80年代以来具有代表性的华北夏谷区审(鉴)定的20个主栽谷子品种进行SSR标记多态性分析,研究了华北地区育成谷子品种的遗传多样性。49对引物在20个谷子品种中扩增出具有多态性的条带,共检测出142个等位变异,平均每个位点检测出的等位变异数为2.96个。标记位点多态性信息含量(PIC)变幅为0.0904~0.6896,平均为0.4168。20份材料间的遗传距离变幅为0.0173~0.9000,聚类分析将其分成3个类群,其中谷丰1号自成一类,表明谷丰1号的遗传距离较其他品种大。不同年代谷子品种间遗传距离分析结果显示,各年代品种之间的平均遗传距离由大到小依次是1980s>1990s>2000s>2010s,表明随着年代的递进育成品种的遗传差异减小,亲缘关系增近。
简介:目的:探究肺癌患者与肺部良性结节病人血浆外泌体中蛋白质组的差异。方法:收集肺癌与肺部良性结节病人的术前血浆,随机选取肺腺癌病人血浆15例、肺鳞癌病人血浆10例作为实验组,肺部良性结节病人血浆5例作为对照组,采用超速离心法分离得到外泌体,定量质谱鉴定分析肺癌病人与肺部良性结节病人血浆外泌体蛋白质表达的差异性,SDS-PAGE和蛋白质免疫印迹法检验提取到的蛋白质。结果:共检测到血浆外泌体蛋白质253个,并初步确定其中18个在肺癌病人血浆外泌体中表达上调,8个在肺癌病人血浆外泌体中表达下调,免疫印迹法验证了上调蛋白质中的补体蛋白C4a。结论:鉴定出26个外泌体差异表达蛋白质,为肺癌早期诊断提供了新的候选分子。
简介:目的:利用昆虫细胞表达系统真核表达并纯化小电导钙激活钾离子通道蛋白1(KCNN1)。方法:以基因重组方法构建杆状病毒穿梭质粒reBacmid-KCNN1,将其转染至杆状病毒/Sf9细胞表达系统表达目的蛋白,并用Western印迹鉴定KCNN1的表达水平;用Ni-IDA-SepharoseCL-6B亲和层析柱纯化裂解细胞上清中的KCNN1,并用Western印迹鉴定纯化结果。结果:KCNN1在Sf9细胞中高效表达,通过亲和层析获得了纯化的KCNN1。结论:膜蛋白KCCN1在昆虫细胞Sf9中的表达与纯化,为深入研究其分子生物学功能提供了材料,也为全长膜蛋白的体外表达提供了一套可借鉴的实验方法。