简介：摘要：目的：建立柴黄清热颗粒微生物限度检测方法。方法 ：按照《中国药典》2020年版四部通则1105，1106，采用薄膜过滤法测定需氧菌总数，采用平皿法测定霉菌和酵母菌总数，通过3次独立平行试验，计算各试验菌的回收率，结果，各组的菌株回收率均在0.5~2的范围内，控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌、耐胆盐革兰阴性菌）适用性试验满足要求。结论：采用此法能有效检测柴黄清热颗粒微生物限度检测，所确立的柴黄清热颗粒微生物限度检查方法，准确可靠，可行性强。

简介：[摘要] 目的：分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值。方法：纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析，时间（2019年01月~2020年12月），行治疗对比研究分析，对照组（n＝40，妥洛特罗治疗），实验组（n＝40，柴黄颗粒联合妥洛特罗），分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果：（1）T淋巴细胞亚群：实验组较对照组，显著改善CD3、CD4、CD4/CD8，（P＜0.05）；（2）免疫球蛋白：实验组较对照组，显著改善IgG、IgM、IgA、IgE，P＜0.05。结论：柴黄颗粒联合妥洛特罗用于慢性咳嗽疾病，有显著的治疗效果，提升患者自身免疫功能，有较高的治疗价值。

简介：

简介：目的：研究柴术颗粒制剂提取工艺。方法：以浸膏固体物含量、柴胡皂苷、盐酸小檗碱、芍药苷提取量为指标进行正交试验,优选柴术颗粒提取工艺。结果：最佳提取工艺为炒白术、陈皮、干姜加5倍量水浸泡过夜,水蒸气蒸馏6h提取挥发油。白芍、茯苓等药材加入8倍量水,提取2次,每次1.5h,合并水提液,滤去药渣,备用;柴胡、黄连加入10倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论：柴术颗粒处方药材根据其性质不同可分别采用水蒸气蒸馏法提取工艺、水提取工艺和乙醇提取工艺。

简介：摘要：目的：探究柴黄颗粒对小儿反复呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响。方法：以 2017年 1月至 2018年 5月期间在我院接受诊治的 98例反复呼吸道感染患儿为本次分析研究对象。结果 :治疗前两组患儿各指标无明显差异；治疗 7d后，观察组各相关指标均明显低于对照组。治疗前两组患儿细胞免疫水平相关指标无明显差异；治疗 2个月后，观察组患儿细胞免疫水平相关指标与对照组对比存在明显差异。治疗前两组患儿体液免疫水平相关指标无明显差异；治疗 2个月后，观察组患儿体液免疫水平相关指标均明显高于对照组；观察组 20（ 40.82%）例患儿治疗显效， 28（ 57.14%）例患儿治疗有效， 1（ 2.04%）例患儿治疗无效；对照组 16（ 32.65%）例患儿治疗显效， 27（ 55.10%）例患儿治疗有效， 6（ 12.24%）例患儿治疗无效。观察组患儿治疗总有效率 97.96%与对照组治疗总有效率 87.76%对比明显较高。讨论：柴黄颗粒能够有效缓解反复呼吸道感染患儿相关临床症状，可有效提高免疫水平和治疗疗效。

简介：摘要目的探究柴黄颗粒对小儿反复呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响。方法以2017年1月至2018年5月期间在我院接受诊治的98例反复呼吸道感染患儿为本次分析研究对象。结果治疗前两组患儿各指标无明显差异；治疗7d后，观察组各相关指标均明显低于对照组。治疗前两组患儿细胞免疫水平相关指标无明显差异；治疗2个月后，观察组患儿细胞免疫水平相关指标与对照组对比存在明显差异。治疗前两组患儿体液免疫水平相关指标无明显差异；治疗2个月后，观察组患儿体液免疫水平相关指标均明显高于对照组；观察组20（40.82%）例患儿治疗显效，28（57.14%）例患儿治疗有效，1（2.04%）例患儿治疗无效；对照组16（32.65%）例患儿治疗显效，27（55.10%）例患儿治疗有效，6（12.24%）例患儿治疗无效。观察组患儿治疗总有效率97.96%与对照组治疗总有效率87.76%对比明显较高。讨论柴黄颗粒能够有效缓解反复呼吸道感染患儿相关临床症状，可有效提高免疫水平和治疗疗效。

简介：【摘要】 目的：研究柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法：选择2022年1月-2022年7月期间在我院治疗的96例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象，随机将其分为观察组和对照组，各48例。对照组患儿服用磷酸奥司他韦颗粒，观察组在此基础上服用柴黄颗粒，治疗四天后对患儿的临床症状（发热、咳嗽、咽喉肿痛、鼻塞）消失时间和炎症因子（hs-CRP、TNF-α、IL-8）进行分析比较。结果：观察组患儿的临床症状消失时间短于对照组，炎症因子水平低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：柴黄颗粒联合奥司他韦对小儿急性上呼吸道感染的治疗有显著的疗效，可以使患儿的恢复进程进一步加快。

简介：目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别，用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好，r=0.9999，样品的平均加样回收率为97.30％，RSD为1.84％，（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰，专属性强，高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好，可用于柴桂解表颗粒的质量控制。

简介：目的探讨柴苓护肝颗粒的工艺优化研究。方法通过正交实验以干膏得率和总皂苷含量为指标,对水提工艺和醇沉工艺分别进行了优化,水提部分对药材浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数、加水量进行了考察,醇沉部分对醇沉浓度、醇沉时间、浓缩液相对密度进行了优选,筛选出最佳提取工艺。结果柴苓护肝颗粒的最佳水提工艺为加10倍量水,药材浸泡3小时,提取2次,每次提取2小时。最佳醇沉工艺为提取液浓缩至相对密度为1.16~1.20,加乙醇使含醇量为50%,静置36小时。结论该工艺稳定可行,合理可靠。

简介：【摘要】 目的：探讨柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染风热证发热的临床疗效。方法：将88例小儿急性上呼吸道感染随机分成两组。单日就诊者为对照组，双日就诊者为治疗组。治疗组选用四川百利药业生产的柴黄颗粒，6个月～1岁每天3次，每次2g；1～3岁每天3次，每次4g；4～6岁每天3次，每次6 g。对照组选用对乙酰氨基酚（泰诺林）退热药治疗。分别观察两组治疗的疗效。结果：治疗组总有效率86.4%。对照组总有效率75%，该组用药发热症状易反复，退热效果短暂。结论：柴黄颗粒用于小儿急性上呼吸道感染风热证发热有良好的疗效。【关键词】柴黄颗粒；小儿急性上呼吸道感染风热证；发热；临床观察

简介：

简介：早在数千年前的新石器时代,制陶术就已蓬勃发展;至现代,制陶术应该到了炉火纯青的程度。然而,恰恰相反,随着社会的发展进步,青铜器逐步从石器和制陶业中产生和发展起来,并逐步取代了陶,制陶术渐渐退出了历史舞台。

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简介：摘要目的优选柴金解郁颗粒剂的提取工艺。方法对药材浸泡时间进行单因素考察，利用L9（34）正交试验以出膏率、浸出物、总生物碱含量、金丝桃苷含量为考查指标，筛选最佳提取工艺。以挥发油得率为指标对柴胡和石菖蒲进行挥发油提取。结果贯叶金丝桃、黄连、酸枣仁、龙骨四味药材浸泡100min，分别加8倍、6倍、4倍量的水，分别提取1.5h、1h、0.5h。柴胡、石菖蒲两位药材浸泡50min，加8倍量水提取6h。结论通过提取验证，发现所选提取工艺条件可行性较高、稳定性较好。

简介：摘要目的优选苏黄止咳颗粒的最佳制剂成型工艺。方法考察不同配比的可溶性淀粉和糊精分别制粒后对颗粒剂的成型性、溶化性和引湿性的影响,优化苏黄止咳颗粒最佳辅料与配比;考察润湿剂用量,优化润湿剂配比。结果苏黄止咳颗粒最佳制剂成型干膏糊精可溶性淀粉为325，用70%乙醇制粒，乙醇用量为12ml。结论优选出的制剂成型工艺科学合理，所制的颗粒质量较好，成型率较高。

简介：摘要目的探究使用柴朴颗粒联合常规疗法对于治疗难治性哮喘的临床效果。方法对照组使用常规疗法进行治疗，实验组使用柴朴颗粒联合常规疗法进行治疗。结果比较对照组以及实验组的血皮质醇、IgE以及IFN-Y的含量，哮喘治疗后，实验组的IgE明显低于对照组，对照组IFN-Y、血皮质醇含量回升明显低于实验组。对照组出现8例乏力患者，5例食欲不振患者，实验组出现1例乏力患者，0例食欲不振患者。结论柴朴颗粒联合常规疗法治疗难治性哮喘效果显著，值得临床推广！

简介：摘要对小儿氨酚黄那敏颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。在该实验当中主要对粘合剂、混合的时间以及粉碎目数进行了研究，在经过了详细的研究之后获得了最佳的制备工艺。在最佳工艺中，我们选择水作为粘合剂，最佳的混合时间为5分钟，原辅料最佳的粉碎目数为80目。在该实验当中研究人员采用了高效液相法对颗粒自身的均一度予以检验，从实验的具体结果上来看，小儿氨酚黄那敏颗粒具有非常好的均一度。

简介：摘要目的观察槐杞黄颗粒治疗肝癌的临床疗效。方法选取我院82例肝癌患者，随机分为对照组及治疗组，各41例，对照组予常规护肝治疗，治疗组在此基础上服用槐杞黄颗粒，观察两组的症状改善程度及生活质量(KPS)评分。结果治疗组临床症状改善率为80.5%，对照组为53.7%，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组KPS评分较对照组升高(P＜0.05)。结论槐杞黄颗粒治疗肝癌能显著改善临床症状，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究急性上呼吸道感染患儿采取小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法：通过电脑随机分组方法把2020.11-2021.11间我科室接收的70例急性上呼吸道感染患儿实施分组，（35例）常规组：（小儿豉翘清热颗粒）、（35例）研究组：（小儿柴桂退热颗粒）。观察分析组间患儿治疗效果。结果：研究组患儿治疗有效率34例（97.14%），明显高于常规组，组间差异明显可见（P