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  • 简介:摘要目的研究甲乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法采用水包油型乳膏基质的工艺制备,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定,质量可控,符合中国药典2010年版质量标准。结论可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎,疗效确切,安全可靠。

  • 标签: 甲硫酚乳膏 制备 质控标准 临床应用
  • 简介:摘要目的调查甲咪唑与普洛尔联合治疗甲亢的临床疗效。方法抽取我院甲亢72例患者进行研究,据药物不同分为对照(甲咪唑)和观察组(甲咪唑联合普洛尔),对比两组临床疗效、治疗前后血清学指标改善情况。结果对照组疗效为83.3%,观察组为97.2%,P<0.05。经治疗后观察组患者血清学指标显著较对照组低,P<0.05。结论甲咪唑联合普洛尔治疗甲亢疗效较佳,值得推广借鉴。

  • 标签: 甲硫咪唑 普萘洛尔 联合治疗 甲亢 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:调查甲咪唑与普洛尔联合治疗甲亢的临床疗效。方法:抽取我院甲亢 72例患者进行研究,据药物不同分为对照(甲咪唑)和观察组(甲咪唑联合普洛尔),对比两组临床疗效、治疗前后血清学指标改善情况。结果:对照组疗效为 83.3%,观察组为 97.2%, P< 0.05。经治疗后观察组患者血清学指标显著较对照组低, P< 0.05。结论:甲咪唑联合普洛尔治疗甲亢疗效较佳,值得推广借鉴。

  • 标签: 甲硫咪唑 普萘洛尔 联合治疗 甲亢 临床疗效
  • 简介:WLX高剂量组和茵栀黄组MDA含量均明显下降、SOD活性明显升高(P<,WLX各剂量组TBIL均明显低于模型组,方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、茵栀黄组、威灵仙高剂量组和低剂量组

  • 标签: 作用研究 大鼠黄疸 威灵仙萘
  • 简介:摘要:目的:研究丙氧嘧啶联合普洛尔对妊娠期甲亢患者的作用效果。方法:从我院2023年1月至12月间接收的妊娠期甲亢患者50例作为研究对象,通过对照法比较单一用药、联合用药方案的效果差异性。结果:治疗后,研究组的激素水平明显好于对照组(P<0.05);通过观察两组患者的妊娠结局并进行相关计算可知,研究组的表现好于对照组(P<0.05);研究组发生不良反应的概率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用丙氧嘧啶与普洛尔的联合疗法对妊娠期甲状腺功能亢进症患者进行治疗,不仅能够优化患者的甲状腺激素水平,也有助于提高足月分娩率、抑制不良反应的发生。

  • 标签: 丙硫氧嘧啶 普萘洛尔 妊娠期甲亢 效果
  • 简介:本研究应用旋转氧弹法、高压差示扫描量热法研究了大庆石化公司、兰州石化公司和克拉玛依石化公司生产的6种加氢润滑油基础油的氧化安定性及其对含类无灰抗氧剂的感受性,并利用成焦板、热管、动态微氧化、薄层氧化等模拟评定方法考察了该抗氧剂在5w/30SJ汽油机油和CH-4柴油机油中的抗氧化性能。研究结果表明,含抗氧剂在6种加氢基础油中具有优良的抗氧化作用,适合添加在以这几种加氢油为主的润滑油中。

  • 标签: 含硫酚类抗氧剂 旋转氧弹法 高压差示扫描量热法 抗氧化作用 酚类抗氧剂 加氢基础油
  • 简介:目的建立HPLC法测定乳膏中甲硝唑、己烯雌和羟苯乙酯的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.05mol·L-(-1)磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,检测波长为242nm。结果甲硝唑、己烯雌和羟苯乙酯进样量分别在3.9576-13.8517μg、0.016573-0.058005μg和0.080320-0.28112μg内与峰面积呈良好的线性关系,r2分别为1.000、0.9999、1.000(n=6),其平均回收率(n=3)分别为100.1%、98.1%和99.6%。结论此方法可靠、准确、专属性强。

  • 标签: 硫唑酚乳膏 甲硝唑 己烯雌酚 羟苯乙酯
  • 简介:目的观察复方黄栌口服液对异氰酸-酯致大鼠黄疸型肝炎模型的肝脏保护作用。方法将Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,护肝宁片组,复方黄栌口服液低、中、高剂量组,连续灌胃给药10d。除空白组外,各组于实验第8天,灌胃异氰酸-酯造模,48h后处死大鼠,取少量肝组织制肝匀浆液和做病理切片,检测肝匀浆中MDA、SOD、TC、TG的活性以及肝脏病理组织学的改变为观察指标。结果与模型组相比,复方黄栌口服液低、中、高剂量均可显著降低肝脏TC、TG、MDA水平(P〈0.01),可显著升高肝脏SOD水平(P〈0.01,P〈0.05);复方黄栌口服液低、中、高剂量的肝脏指数均显著降低(P〈0.01,P〈0.05);结论复方黄栌口服液对异氰酸-酯诱导的大鼠急性肝损伤具有很好的保护作用。

  • 标签: 复方黄栌口服液 异硫氰酸-萘酯 急性肝损伤
  • 简介:摘要目的比较盐酸福泮复合丙泊与芬太尼复合丙泊在人工流产术中的麻醉效果和不良反应。方法160例行人工流产手术,随机两组F组(对照组)静脉注射芬太尼1μg/kg+丙泊2mg/kg;N组(观察组)静注盐酸福泮0.2~0.4mg/kg+丙泊2mg/kg。每组80例。观察麻醉效果、恶心呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒。结果恶心呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒两组间差异有明显统计学意义(P<0.01),而麻醉效果两组间差异无统计学意义(P>0.05)。

  • 标签: 人工流产术麻醉盐酸萘福泮芬太尼丙泊酚
  • 简介:鲩鱼绦虫病,是一种危害较大的鱼病,在两广分布较广,感染率高。特别是对一些小规。格(1—2寸)的鲩鱼种,在越冬期间危害更大,死亡率高达80-90%.多年来,我们对防治鲩鱼绦虫病,采取过不少措施,但都不能彻底解决。1974年7月,我场三口鱼塘,20多万鲩鱼种感染了绦虫病,当时用槟榔粉、南瓜子,敌百虫等拌玉糠投喂治疗,

  • 标签: 绦虫病 治疗 鱼种 鱼病 鱼塘 敌百虫
  • 简介:摘要目的观察丙泊喷妥钠治疗难治性癫痫持续状态临床疗效。方法回归分析2016年1月至2017年1月期间在我院治疗的56例难治性癫痫持续状态患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组28例患者。对照组患者采用喷妥钠治疗,观察组患者采用丙泊治疗,观察对比两组患者临床治疗疗效。结果观察组患者发作控制率明显高于对照组,发作控制时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者死亡率、低血压发生率与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论观察对比丙泊喷妥钠治疗难治性癫痫持续状态临床疗效,丙泊可快速控制癫痫持续状态,可作为临床治疗难治性癫痫持续状态的有效药物,值得临床推广和应用。

  • 标签: 丙泊酚 硫喷妥钠 难治性癫痫
  • 简介:摘要:目的:研究丙基氧嘧啶联合不同剂量普洛尔治疗甲亢合并房颤的临床疗效及安全性。方法:取我院甲亢合并房颤 患者 90 例为研究对象 ,均采用丙基氧嘧啶治疗,随机 分研究组(高剂量普洛尔) 与对照组( 低剂量普洛尔 )各 45 例 ,比较甲状腺功能、心率与不良事件 。结果:研究组较对照组游离三碘甲腺原氨酸水平低,血清游离甲状腺素、促甲状腺激素与心率较对照组高,研究组不良事件发生率( 6.66% )低于对照组( 22.22% ), P< 0.05(具统计学差异) 。结论 :对甲亢合并房颤 患者采用丙基氧嘧啶联合高剂量普洛尔治疗能改善甲状腺功能,减少不良事件发生,提高治疗疗效,安全性高 , 值得借鉴 。

  • 标签: 丙基硫氧嘧啶 普萘洛尔 甲亢 房颤 临床疗效 安全性
  • 简介:为观察异丙的临床药理效应.对42例在支撑喉镜下行喉显微手术病人分别施行异丙(P组)和喷妥钠(T组)全凭静脉麻醉各21例.静滴芬太尼0.3mg·kg-13min后,P组静注异丙2mg·kg-1.T组静注喷妥钠5mB-kg-1诱导。持续静清异丙(P组)0.2mg.kg-1.min-1或喷妥钠(T组)0.3mg·kg-1,min-3维持麻醉.使用琥珀胆碱气管插管和维持肌松。结果表明.异丙喷妥钠全凭静脉麻醉均适用于喉显微手术的麻醉。与喷妥钠相比,异丙麻醉更能有效地抑制气管插管和置入支撑喉镜时的高血压反应.术中血漉动力稳定,停药后意识和肌张力恢复更快。

  • 标签: 硫喷妥钠 异丙酚 喉显微手术 临床对比研究 全凭静脉麻醉 气管插管
  • 简介:摘要目的探讨与庆大霉素联用对粪肠球菌的抗菌活性。方法11株粪肠球菌临床菌株于2018年1月至2019年12月收集自中南大学湘雅三医院住院患者,通过微量肉汤稀释法检测及庆大霉素对粪肠球菌的抗菌活性;通过微量棋盘稀释法检测与庆大霉素的联用效果;最后,选取亚抑菌浓度的及与庆大霉素分别单独及联合处理48 h后观察其持续抗菌效果。多组间计量资料比较采用单因素方差分析,多组中两两比较采用Tukey或Dunnett检验。结果对粪肠球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为2~4 mg/L和4~8 mg/L。与庆大霉素联用具有协同抑菌作用,其协同抑菌指数为0.313~0.375。与庆大霉素联用48 h能持续抑制粪肠球菌的增殖(P<0.01)。能协同庆大霉素抑制粪肠球菌生物膜的形成及分散24 h已形成的生物膜(P<0.05)。结论与庆大霉素联用对粪肠球菌具有协同抑制作用,且抑菌效果可持续48 h以上。

  • 标签: 硫氯酚 庆大霉素 肠球菌, 粪 协同作用 药敏试验
  • 简介:合成了新试剂1-(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2.7—(5—NO2—PADN),并对试剂结构,性能及其与金属离子显色反应的光度特性进行了研究。得出了在非离子表面活性剂存在下,于弱酸性介质中,试剂可与锌、钴、镍和铜等金属离子反应,生成稳定的有色配合物的结论。

  • 标签: 5—NO2—PADN 合成 分光光度法 金属离子
  • 简介:目的研究复方洗剂中的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取(升华)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10mL,于80℃水浴中加热溶解,用水制成1mL含约100μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果在60~120μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方洗剂中的含量结果较满意.

  • 标签: 复方硫洗剂 硫的含量测定 紫外分光光度法