简介:【摘要】目的:评价分析药品分类管理模式在药剂科药学服务中的效果作用。方法:研究期限拟定为2023年1月至2023年12月,涉及药师30名,收集患者70例作为研究依据,2023年1月至6月未实施药品分类管理模式,2023年7月至12月实施药品分类管理模式,而后对干预前后药剂科药品管理质量、药师考核成绩、药物差错率、患者满意度方面的差异性展开评价比对。结果:统计学分析后可知,上述指标在不同阶段均呈现出了明显差异,实施后显优实施前,P<0.05。结论:在本次实验中,有针对性的对药品分类管理模式在药剂科药学服务中的效果作用展开分析研讨,目的在于以对比实验方式,寻求一种安全有效,科学完善的干预策略,最大限度保障患者用药安全,提升治疗效果。结局所得明确,药品分类管理模式的开展,一方面能切实帮助工作人员记忆各类药品特征形成惯性,同时还可显著降低差错发生率,使护患关系的融洽度得以提高,患者满意度得以提高。
简介:摘要:随着工业化进程的加快,工业源挥发性有机物(VOCs)的排放已成为影响大气环境质量和人类健康的重要问题。本研究深入探讨了工业源VOCs的减排技术与策略。首先介绍了多种工业源减排技术。其次,结合我国工业源VOCs排放的特点和现状,提出了针对性的减排策略,包括源头控制、过程优化、末端治理和区域协同等方面。本研究不仅为我国工业源VOCs的减排提供了科学依据和技术支持,也为全球VOCs的减排工作提供了有益参考。
简介:摘要:目的:分析在中药调剂管理中应用中药配方颗粒与中药饮片干预的对比效果。方法:将2021年10月至2022年11月设置为实验时间,将使用中药干预的患者(n=50)设置为实验样本,根据中药类型不同进行分类,以应用中药配方颗粒干预的患者作为研究组,以应用中药饮片干预的患者作为常规组,各25例,对比两组不同。结果:研究组患者的用药质量评分更高(p<0.05);研究组患者的用药不良反应发生率更低(p<0.05);研究组患者的干预效果更佳(p<0.05)。结论:中药配方颗粒与中药饮片干预对比,在中药调剂管理中,采用中药配方颗粒进行干预,这种方式的应用效果更理想,有助于改善用药质量,降低患者用药不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目标:分析中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的效果差异。方法:本研究选取了我院中药房内的23名员工作为研究对象,并收集了他们在2022年1月至2024年1月期间处理的所有1400份中药饮片处方和1400份中药颗粒剂处方。将这1400份中药饮片处方归入中药饮片组,而剩余的1400份中药颗粒剂处方归入中药颗粒组。随后,比较了两组员工的工作表现以及两组处方的错误率。结果:与中药颗粒组相比,中药饮片组的处方调配错误率和发药错误率显著降低,这意味着临床用药的有效性和安全性更高。同时,工作人员对中药饮片组的工作评价也显著优于中药颗粒组,表明中药饮片在临床调配和用药效果方面表现更佳。统计学分析显示,这些差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与中药颗粒剂相比,中药饮片在用药效率和有效率方面表现更优,其在调剂和用药方面的优势更加突出,因此在临床应用中的价值更高。