简介：摘要 目的 建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm，5µm），以甲醇-0.05%磷酸溶液(15: 85)为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30℃。结果 丹参素钠在4.979～99.590μg/mL范围内与其峰而积值呈良好的线性关系(r=0.9997)，平均回收率为100.36%，RSD为1.7%。结论 本方法简便易行，准确可靠，可用于复方丹参片的质量控制。

简介：摘要：苍术素为苍术的特征成分，具有抗炎、抗肿瘤、促胃排空及抗病原微生物等作用。本文对苍术素的含量及药理作用进行综述。

简介：摘要：讨论了壳聚糖-明胶/苍术油微胶囊的制备方法，采用正交设计试验以搅拌转速、壁材比、苍术油含量、pH值为考察因素，以包封率为评价指标得到了苍术油微胶囊的最佳制备工艺条件为：明胶与壳聚糖质量比为1:1，搅拌转速为1000r/min，苍术油含量为50%，pH值为5，此时苍术油微胶囊的包封率为90.51%。由电子显微照片可知，苍术油微胶囊在干燥前呈规则的球形，干燥后微胶囊在体系中呈球形颗粒且分布相对较均匀。

简介：【摘要】目的：研究在治疗头部脂溢性皮炎的过程中使用复方黄柏液的临床疗效。方法：选取我院收治的头部脂溢性皮炎患者90例，将其按照就诊时间分为两组，观察组患者在治疗过程中使用复方黄柏液，对照组患者则进行常规治疗，一段时间后将两组患者的疗效，不良反应发生率以及复发率进行对比。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，并且复发率以及不良反应发生率比对照组低，两组相比差异明显，具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的 研究异维A酸联合复方黄柏液涂剂湿敷治疗寻常痤疮的临床效果。方法 选择2019年2月至2021年1月我院皮肤科就诊的110例寻常痤疮患者为研究对象，随机分为对照组与观察组，各55例。对照组给予异维A酸治疗，观察组在对照组的基础上增加复方黄柏液涂剂治疗，治疗4周后，分析比较两组的治疗效果，炎性因子水平（CRP、IL-1β、TNF-α），复发率和不良反应。结果 观察组的有效率显著高于对照组（P0.05），治疗后，两组患者的CRP、IL-1β、TNF-α均明显下降，且观察组显著低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 本文分析复方黄柏液熏洗坐浴结合护理干预对于痔术后患者肛门疼痛及水肿的影响。方法 在2020年8月-2021年8月期间，随机选择我院痔术后患者80例参与此次研究，共分两组，一组为研究组（40例）采用复方黄柏液熏洗坐浴结合护理干预措施，另外一组为参照组（40例）采用康复新液熏洗坐浴措施，临床对两组措施的应用效果进行统计，并加以分析。结果 研究组总有效率较高，参照组偏低；两组患者临床症状消失时间及创面愈合时间均以研究组用时较短，；两组所统计数据对比，统计学差异明显（P＜0.05）。结论 针对痔术后患者采用复方黄柏液熏洗坐浴结合护理干预措施，促使临床治疗效果得到全面提升，同时促进患者临床疼痛、水肿等症状得到快速恢复，临床应用效果显著，值得推广。

简介：摘要：通过对苍术相关文献进行检索分析整理，探讨文献中苍术的研究情况及方向，为其相关性能研究及进一步开发利用提供参考。

简介：【摘要】目的：探究分析丹参口服液治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法：选取我院于2019年4月至2021年7月所收治的共计60例糖尿病视网膜病变患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式，将这入选的60例患者随机乱序均分为30例接受羟苯磺酸钙治疗的对照组患者，以及30例接受丹参口服液治疗的观察组患者。对比分析两组患者的治疗有效率、预后的生活质量情况。结果：观察组的治疗有效率显著高于对照组，两组差异存在统计学意义（P＜0.05）；除物质生活评分项以外，相较于对照组患者而言，观察组患者的预后生活质量水平更佳，两组的对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对于糖尿病视网膜病变患者采用丹参口服液治疗的疗效显著，能大幅度改善患者的视力并提升患者的预后生活质量，且患者未表现出不良反应，值得临床上进行推广应用。

简介：【摘要】目的：探究复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法：筛选我院2018年1月~2020年3月收治的100例急性缺血性脑卒中患者，随机分为观察组（52例，采用复方丹参注射液联合丁苯酞注射液）和对照组（48例，单独采用丁苯酞注射液治疗），比较两组患者治疗前后的神经功能缺损水平和不良反应。结果：治疗前，两组患者的神经功能缺损水平平均无显著差异，治疗后，观察组的神经功能缺损水平显著优于对照组，P＜0.05。治疗后，观察组3.85%不良反应发生率显著低于对照组16.67%，P＜0.05。结论：对急性缺血性脑卒中患者采用复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗，可显著提升神经功能恢复水平，降低不良反应发生率，值得参考。

简介：摘要目的分析丹参注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法抽取许昌市第二人民医院2019年1月至2019年12月收治的急性脑梗死患者70例，根据随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例。对照组给予丹参注射液治疗，并给予降糖、降压治疗维持血糖、血压稳定，给予脱水剂维持水电解质平衡。观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉治疗。所有患者均治疗2周。比较两组美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分降低45%以上的时间，住院时间，治疗前后患者NIHSS评分、日常生活能力Barthel指数、总有效率及不良反应发生情况。结果观察组NIHSS评分降低45%以上的时间为(6.25±1.21)d，住院时间为(14.19±2.51)d，均短于对照组的(9.51±2.91)、(18.25±3.18)d，P<0.05。治疗后，观察组NIHSS评分[(12.56±0.21)分]低于对照组[(16.51±0.78)分]，日常生活能力Barthel指数(94.19±4.35)高于对照组(87.45±4.21)，总有效率(94.29%，33/35)高于对照组(74.29%，26/35)，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论丹参注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性高，可有效减轻患者的神经功能缺损程度，提高患者的日常生活能力，且安全性高。

简介：

简介：[摘要] 从黄柏炮制前后发生的成分变化入手，以提高临床功能主治为目标，通过与黄柏化学成分、药理药效、毒性等方面的系统比较和分析黄柏饮片规范化的质量标准。

简介：摘要：目的：研究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床疗效及应用价值。方法：纳入本院收治脑血栓患者共86例，于2019年7月~2020年12月期间开展对比性治疗研究，研究前取随机数表法分组，予以两组不同治疗方案，对照组（43例）常规溶栓治疗，观察组（43例）联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组椎基底动脉血流速度、血液流变学指标变化及疗效差异。结果：用药前4h，患者椎基底动脉血流速度、血液流变学指标组间对比无统计学差异，P>0.05；治疗7日后，观察组椎基底动脉血流速度（30.26±8.02）cm/s显著提升，全血粘度（14.85±4.25）mPa·s、血浆粘度（1.48±0.42）mPa·s、红细胞聚集指数（4.26±1.25）均显著下降，较对照组差异显著，P

简介：［摘要］目的 ：丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死伴高血压的临床研究治疗效果。方法： 2015年～ 2021 年，治疗急性脑梗死伴高血压病62例，治疗组给予丹参川芎嗪注射液5-10 mL加入5%葡萄糖250 mL或者生理盐水中静滴，每天1次，7d为1个疗程；治疗3疗程。结果：丹参川芎嗪注射液辅助治疗，患侧肢体肌力基本恢复正常。 结论：丹参川芎嗪注射液辅助治疗，效果显著， 该方法经济、 安全、效果好，便于基层推广应用，为临床治疗提供思路。

简介：【摘要】目的：研究临床冠心病治疗中丹参川芎嗪注射液的联合用药特征。方法：抽取确诊为冠心病且采取丹参川芎嗪注射液治疗患者的电子医疗数据，对其联合用药信息采取Apriori关联规则算法予以挖掘，对联合用药的临床特征进行总结分析。结果：本次共纳入100例确诊冠心病且丹参川芎嗪注射液治疗患者参与研究，男性数量＞女性，年龄均值72.5岁；占比较多的为单次给药≥10mL者，以＜3d疗程为主；联合用药常见的为中药活血化瘀剂、抗心绞痛药、降脂药、抗血小板及溶栓抗凝药。结论：临床冠心病治疗中丹参川芎嗪注射液的使用人群具有明确特征，基本符合流行病学，与品种说明书对比，实际用药剂量大多较高，且疗程较短，属于不合理范畴，因此需给予重视和警惕。

简介：

简介：[摘要]目的：于肾病综合征患者中泼尼松+注射液用丹参（冻干）治疗效果进行探究。方法：对2018年2月到2020年4月的60例肾病综合征患者做分组（随机数表法）研究，分为甲组同乙组，两组均30例患者。乙组泼尼松治疗，甲组在乙组上加注射液用丹参（冻干）治疗，比较治疗效果、肾功能指标。结果：不同干预实施后，甲组治疗总有效率高于乙组（P＜0.05）；甲组24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮都低于乙组（P＜0.05）。结论：于肾病综合征患者中，泼尼松+注射液用丹参（冻干）可提高治疗效果、显著改善肾功能。

简介：

简介：

简介：[摘要] 目的 探讨鳖甲煎丸治疗子宫肌瘤的临床效果。方法 回顾性分析作者所在医院自2014年元月至2016年5月年经治的117例子宫肌瘤患者作为治疗组的临床资料，对照组83例患者口服米非司酮片（10mg/天），治疗时期为3个月。 结果 资料显示治疗组117例患者中，治愈46例，好转67例，未愈4例，总有效率96.7%.. 结论 鳖甲煎丸治疗子宫肌瘤是一种具有中医药特色的非手术治疗方法，疗效突出，适合临床推广应用。