简介:摘要目的探讨生长抑素受体5(SSTR5)活化在垂体催乳素腺瘤中激素分泌中的抑制作用。方法使用大鼠GH3细胞(美国细胞中心,ATCC)作为垂体催乳素腺瘤的体外细胞模型,外源性转染SSTR5质粒构建SSTR5过表达模型,使用流式细胞仪分选技术分选转染阳性细胞,并用蛋白质印迹法(Western blot)加以验证,荧光素酶报告基因检测PRL-luc启动子活性,CellTiter Glo试剂盒及酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测细胞活性及细胞上清PRL的浓度。使用SSTR5激动剂BIM23052进行细胞刺激,检测空白组和转染组细胞上清PRL浓度及细胞活性。应用Student’s t检验和单向方差分析进行组间比较。结果蛋白印迹法检测流式分选SSTR5过表达质粒转染细胞GH3SSTR5可发现SSTR5蛋白高表达,单纯过表达SSTR5显著降低PRL-luc报告基因的活性[(71.07±4.38)%比 (99.96±0.88)%,t=6.47,P<0.01],抑制细胞上清PRL的分泌[(65.24±10.71)%比 (100.00±4.44)%,t=2.99,P<0.05];使用不同浓度的BIM23052刺激GH3SSTR5细胞,PRL-luc报告基因活性呈现U型剂量反应曲线,BIM23052浓度在10 nmol/L时达到最大抑制效应[(45.23±1.21)%对(99.96±1.24)%,t=31.62,P<0.01],而BIM23052并不影响SSTR5空载质粒mock转染组GH3mock细胞的PRL-luc报告基因活性;BIM23052并不影响GH3mock细胞上清PRL的浓度,但BIM23052可显著抑制GH3SSTR5细胞上清PRL的浓度[(57.10±6.41)%比 (96.14±6.82)%,t=4.16,P<0.01]。BIM23052并不改变GH3mock和GH3SSTR5细胞的活性。结论SSTR5活化可以通过抑制PRL mRNA的转录抑制垂体催乳素腺瘤激素的异常分泌。
简介:摘要:目的:分析泮托拉唑联合生长抑制素在急性胰腺炎患者治疗中的临床效果。方法:从我院2021年6月~2022年6月收治的急性胰腺炎患者中随机选取50人为临床研究对象,根据患者入院治疗时间先后顺序平均分成每组25人的对照组与观察组。院方为对照组患者提供常规+泮托拉唑治疗,为观察组患者提供常规+生长抑制素联合泮托拉唑方案治疗。最终比较观察组、对照组的临床疗效等。结果:两组患者接受不同方案治疗后,在总有效率比较中,观察组明显优于对照组,P<0.05,数据差异具有可比性;通过治疗后,在腹痛消失时间、白细胞指标正常时间、住院时间等临床相关指标比较中,观察组均比对照组耗时短,且P<0.05;通过治疗后,在超敏C反应蛋白(hs—CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子指标比较中,观察组均比对照组低,P<0.05;经治疗后,在营养指标恢复比较中,观察组优于对照组,P<0.05;经治疗后在生活质量(SF-36)评分比较中,观察组结果也优于对照组,P<0.05。结论:为急性胰腺炎患者提供生长抑制素联合泮托拉唑治疗,有助于患者早日康复,所以,具有在临床领域广泛推广、运用的价值。
简介:摘要目的探讨脂联素分子受体3(PAQR3)在抑制转化生长因子-β(TGF-β)介导的食管-胃交界腺癌转移中的功能。方法选用OE19细胞系和30只BALB/c无特定病原体(SPF)级裸鼠进行实验,随机分成3组:A组(对照组)、B组(TGF-β通路激活组)及C组(TGF-β通路激活的同时过表达PAQR3),每组各10只裸鼠,建立裸鼠皮下移植瘤模型,观察过表达PAQR3对TGF-β介导的OE19细胞皮下成瘤及转移能力的影响;采用定量RT-PCR检测裸鼠肿瘤组织中p53、细胞核增殖抗原(Ki-67)、TGF-β信号通路及上皮-间充质转化(EMT)相关基因的mRNA表达水平,组间比较采用单因素方差分析。结果A组10只裸鼠中6只成瘤,其中4只发生转移;B组10只裸鼠中8只成瘤、6只发生转移;C组10只裸鼠中3只成瘤、均未发生转移。B组动物肿瘤组织中TGF-β、Ki-67、p53、Twist、Snail、Vimentin mRNA表达量(13.52±0.07、5.23±0.04、2.34±0.02、13.74±0.07、8.23±0.05、7.73±0.05)均明显高于A组(1.00±0.01、1.00±0.02、1.00±0.01、1.00±0.01、1.00±0.02、1.00±0.02,t=32.825、17.682、3.901、33.834、27.612、24.558,均P<0.01);B组动物肿瘤组织中PAQR3、E-cadherin mRNA表达量(0.41±0.03、0.31±0.03)均明显低于A组(1.00±0.02、1.00±0.02,t=8.735,P<0.05,t=10.846,P<0.01)。C组动物肿瘤组织中TGF-β、PAQR3、E-cadherin mRNA表达量(13.23±0.08、5.22±0.04、2.93±0.03)均明显高于A组(1.00±0.01、1.00±0.02、1.00±0.02,t=31.752、17.554、4.045,均P<0.01);C组动物肿瘤组织中Ki-67、p53、Twist、Snail、Vimentin mRNA表达量(0.31±0.03、0.40±0.05、0.24±0.03、0.22±0.03、0.26±0.04)均明显低于A组(1.00±0.02,t=11.356,P<0.01;1.00±0.01,t=9.558,P<0.05;1.00±0.01,t=12.391,P<0.01;1.00±0.02,t=12.845,P<0.01;1.00±0.02,t=11.034,P<0.01)。结论PAQR3作为新型抑癌基因,具有在体内抑制TGF-β介导的食管-胃交界腺癌细胞皮下成瘤及转移中的功能。
简介:摘要:目的:为了探寻优化肾内科疾病治疗的具体途径,通过应用实践,观察分析血管紧张素转换酶抑制剂治疗措施在该方面的临床效果。方法:经院方同意,在一特定时间段内,严格遵循向患者及家属说明情况并取得首肯的基本原则,在医院肾内科慢性肾衰竭患者中,选择完全符合纳入要求的70人参与本次研究活动,首先按照原定方式,将患者分为人数相等的观察者与对照组,然后再对照组患者临床治疗中采取常规治疗措施,而观察者患者的治疗措施则是在在常规治疗的基础上附加血管紧张素转换酶抑制剂治疗,最后观察评定两种治疗措施的具体效果。结果:观察组患者的治疗总有效率及患者治疗满意度均明显高于对照组,而且对比差异之大均具备统计学意义。结论:对于肾内科疾病的临床治疗,采用常规治疗辅助血管紧张素转换酶抑制剂治疗措施,更有利于有效改善患者肾功能,从而提高临床治疗有效率,可见血管紧张素转换酶抑制剂在肾内科疾病治疗方面具有较高应用效果和应用价值。
简介:【摘要】目的 观察特利加压素联合生长抑素治疗肝硬化食管胃静脉曲张出血(EVB)患者的效果。方法 将本院2019年4月-2020年5月期间收治的64例患者作为本次研究对象,应用数字表法分为参照组与治疗组,各32例。给予参照组常规治疗,治疗组进行特利加压素联合生长抑素干预,比对两组的输血量与再出血率。结果 治疗组再出血率、输血量改善情况,较参照组优(P
简介:摘要:目的:分析血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾内科疾病临床效果。方法:选取在我院就诊的肾内科疾病患者100例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行血管紧张素转换酶抑制剂治疗。统计两组患者的治疗效果、不良反应。结果:观察组患者的治疗效果优于观察组(P
简介:【摘要】目的 研究血管紧张素转化酶抑制剂治疗冠心病的临床疗效。方法 选取我院收治的冠心病患者90例作为主要对象,将其随机分为两组,45例/组。对照组采用常规用药方案进行治疗,观察组在对照组基础上增加血管紧张素转化酶抑制剂治疗,比较治疗效果。结果 ①临床疗效:与对照组相比,观察组的临床总有效率更高,差异显著;②血清脑钠肽水平:两组治疗后的血清脑钠肽较治疗前相比均显著降低,观察组治疗后的血清脑钠肽水平显著低于对照组,差异显著。③不良反应:与对照组相比,观察组的不良反应发生率更低,差异显著。结论 采用血管紧张素转化酶抑制剂治疗冠心病兼具有效性和安全性,有利于改善患者的血清脑钠肽水平,故值得进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨在肾内科疾病的治疗中给药血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的效果。方法:本研究共纳入我院于2021年6月至2022年6月期间收治的肾内科疾病患者共70例,根据抽签的方式进行对照组与观察组的划分,每组35例。对照组采取常规对症疗法,观察组基于对症疗法给药ACEI,设定治疗前后肾功能指标及用药后不良反应情况为观察指标。结果:两组治疗前肾功能指标之间无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者肾功能指标相比对照组更低(P<0.05);观察组患者用药后不良反应发生率相比对照组更低(P<0.05)。结论:在肾内科疾病的治疗中给药ACEI对患者肾功能有良好的改善和修复作用,同时可降低不良反应风险,保证治疗安全性,故可在临床中推广应用。
简介:摘要:目的。探究肾内科疾病治疗中采用血管紧张素转换酶抑制剂的临床效果与安全性。方法:随机从我院肾内科2020年3月-2022年3月就诊的患者中抽取80例作为研究对象,将其按照奇偶数均分为对照组与观察组,其中观察组患者采用常规疗法,观察组患者则采用血管紧张素转换酶抑制剂治疗。两组患者在经过相应治疗后,对比临床效果、不良反应。结果:观察组患者临床治疗有效率远高于对照组患者;观察组患者临床不良反应发生率低于对照组。结论:肾内科疾病治疗中采用血管紧张素转换酶抑制剂不仅治疗效果明显,而且不良反应发生率低。因此,血管紧张素转换酶抑制剂在肾内科疾病治疗中应大力推广。
简介:摘要:目的:研究维生素D缺乏对儿童生长发育情况的影响。方法选择2020年1月—2021年6月我院进行体检的100例儿童,按照儿童血清25-羟基维生素D水平的差异分成:维生素D不足组(n=40例),维生素D缺乏组(n=25例),维生素D充足组(n=35例)。结果维生素D不足组、维生素D缺乏组的骨密度水平明显低于维生素D充足组,维生素D缺乏组的骨密度水平最低;维生素D不足组、维生素D缺乏组的生长发育指标明显高于维生素D充足组,维生素D缺乏组的生长发育指标最高;维生素D不足组、维生素D缺乏组的血清PO4、Ca水平明显低于维生素D充足组,血清ALP水平明显更高(P<0.05),维生素D缺乏组的血清PO4、Ca水平最低,血清ALP水平最高;维生素D不足组、维生素D缺乏组的GVSDS明显低于维生素D充足组,维生素D缺乏组的GVSDS最低。结论维生素D缺乏影响儿童骨密度,建议合理补充维生素D,增加儿童室外活动,此外,微量维生素,包括血钙、血锌及铁的缺乏也将影响儿童身高及体重,建议合理饮食,补充身体必需元素。
简介:摘要:试验旨在探讨大蒜素对鲤鱼生长性能和抗氧化能力的影响,试验选取体重、规格基本相同身体健康的鲤鱼苗400尾,将这400尾鲤鱼平均分成四组,每组重复数为5个,每1个重复20尾,在喂养方面,对照组主要采取基础饵料,而大蒜素1至3组则是将100、200以及400kg分别加入到这三组的基础饵料中,整个试验周期时间为60天,结果表明,大蒜1组、大蒜2组和大蒜3组与对照组相比,平均日增重分别提高5.29%、5.53%、5.29%(P<0.05),大蒜素2组、大蒜素3组较对照组在谷胱甘肽过氧化物酶方面分别提高了26.87%与21.00%(P<0.05),在超氧化歧化酶方面大蒜素1-3组分别高于对照组10.75%、29.20%、17.74%(P<0.05);将大蒜素1-3组与对照组进行比较后,在超氧化歧化酶方面,大蒜素2组明显高于大蒜素1组,差异明显(P<0.05)。在丙二醛含量方面,大蒜素2组和3组明显高于对照组,对照组比其降低18.29%和12.45%(P<0.05)。可见鲤鱼饲料里添加大蒜素能够确保鲤鱼的平均日增重,使鲤鱼血清超氧化歧化酶与血清谷胱甘肽过氧化物酶水平得到有效提升,使血清丙二醛含量得到降低,可见在鲤鱼养殖中,加入大蒜素,其生长性能以及抗氧化能力可得到明显提高,本试验中大蒜素200g/kg添加量较好。
简介:[摘要]目的:探讨生长抑素治疗肝炎肝硬化消化道出血的临床疗效。方法:在2020年12月-2021年11月期间,选取本院诊治的肝炎肝硬化消化道出血患者72例作为研究样本,根据治疗方式不同对患者分组,所有患者均实施常规治疗,在常规治疗基础上采用奥曲肽治疗的患者为对照组,36例,在常规治疗基础上采用生长抑素治疗患者为观察组,36例,对比两组患者治疗地有效率以及48h再出血率。结果:治疗后对两组治疗效果比较,观察组有效率明显高于对照组(97.22%VS83.33%),有统计学意义(P