简介：摘要：对高炉炉前及时出净渣铁进行总结，通过规范泥套制作方法、钻漏后灵活应对、保持稳定铁口深度预防浅铁口、合理选择钻头尺寸、治理铁口喷溅等一系列措施，使炉前能及时排放渣铁为炉内优化各项经济指标提供前提条件。

简介：针对电解液脱铋渣物料的特性,结合硫酸钡生产的传统工艺,进行了综合回收试验研究,取得了较为满意的结果.

简介：介绍了紫金铜业公司采用诱导法脱砷工艺的原理和流程。对生产实践中技术数据进行分析,提出对工艺技术措施进行优化的方法,找到了脱铜砷的最佳工艺条件。通过对工艺条件进行准确的控制,脱砷效率达到90%以上,并取得了较好的经济技术效益。

简介：摘要目的：观察血必净注射液对脓毒症的治疗效果。方法：将60例脓毒症患者随机分为对照组与治疗组，两组均根据药敏结果选用抗生素、早期液体复苏、纠正酸中毒等基础治疗：治疗组在对照组基础上加用血必净注射液。结果：治疗组第5d、第10d的APACHEⅡ评分差异明显；治疗组病死率也明显低于对照组：治疗第5d时两组血清TNF-α、CRP、GOT、CK、CK-MB、LDH较入院时均有所降低，且除LDH外，两组其他各项指标均有显著性差异，治疗第10d时两组仅血清TNF-α及CK有显著差异。结论：血必净能降低病死率，有效地降低促炎因子水平，血必净注射液可有效治疗脓毒症。

简介：摘要目的评价血必净注射液治疗小儿脓毒症的疗效。方法将80例小儿脓毒症患儿随机分2组，对照组40例给予抗感染、器官功能的支持、营养及对症治疗；治疗组40例在对照组治疗基础上加用血必净注射液静脉滴注，每12h一次，连用7d。观察两组患儿症状、体征变化，记录治疗前后体温、白细胞计数及住院时间，监测CRP、IL-6、TNF-α变化。结果应用血必净治疗后治疗组体温、白细胞计数均明显下降，住院时间缩短，CRP、IL-6、TNF-α等炎症介质均显著下降，与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论血必净注射液治疗小儿脓毒症可以迅速改善中毒症状，降低血白细胞计数，缩短病程，无不良反应发生，临床可以试推广。

简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的重症肺炎患者76例，随机分为观察组与对照组各38例，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净注射液治疗，对照组仅接受常规治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，患者综合指数改善情况优于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血必净注射液应用于重症肺炎的临床治疗能够有效改善患者各项指标，提高患者治疗有效率，降低死亡率，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：本文介绍了对铜电解液净化系统中硫酸铜脱铜工艺的改进，通过解决目前蒸发系统及冷却结晶工序存在的问题，使得蒸发后液比重由1．39～1．41提高至1．41～1．43，滤液含铜由25．5g/l降至21．8g／1，有效提高了净液系统处理能力。

简介：犊牛腹泻是产后不久的犊牛因不能完全适应外界不良因素的影响而发生的种以消化不良．腹泻为主要症状的消化道疾病。此病对犊牛生长．发育、成活都有很大影响，发病后如不及时治疗，可引起犊牛脱水，酸中毒等不良后果．对养牛业危害较大。

简介：[摘 要]目的 分析血必净注射液中不合理用药情况，为临床合理用药提供参考依据。方法 选取2018.06-2021.06于我院接受血必净治疗的患者76例为研究对象，对其进行回顾性研究，根据《中药注射剂临床应用指南》探讨血必净注射液不合理使用情况的临床管理措施。结果 76例中未冲管71.05%，未标注滴速92.11%，频次不适应31.58%，适应症不适应55.26%，溶媒不适用7.89%，溶媒剂量不适应24.59%，给药剂量不适应2.63%。用药疗程1~7d为80.26%，8~14d为14.47%，15~21d为3.95%，22~41d为1.64%。结论 应严格按照药品说明书规定使用血必净注射液，并且加强临床干预从而促进合理用药。

简介：摘要采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定钒液中多种杂质元素，结果稳定，平行性较好，相对标准偏差小。符合生产检验要求，适合在企业中推广。

简介：摘要目的重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。结果观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。结论重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的探讨血必净注射液导致过敏性反应的临床分析，旨在为临床用药安全和药物的不良反应的防范提供参考依据。方法选取我院2011年7月-2012年6月所接收上报的20例血必净注射液过敏性反应监测报告进行分析，对比分析所有患者的具体情况、过敏性反应发生时间、既往过敏史、累计器官和过敏性反应的转归。结果女性患者的过敏性反应较高于男性患者，P＞0.05差异不具有统计学意义。12例（60.0%）患者存在既往过敏史，其中，对于头孢类和青霉素过敏患者有7例（35.0%）。20例血必净注射液药物过敏性反应中，用药30分钟内出现过敏性反应的有15例，所占比例为75.0%，所有患者发生过敏性反应后，都立即停药，进行对症治疗和更换输液管后，都得以痊愈，20例患者都没有出现后遗症，没有死亡现象。结论当代临床医学从业人员要深入了解血必净注射液导致过敏性反应的特点和规律，应用血必净注射液时，要密切观察患者的各项变化，确保患者的用药安全。

简介：

简介：摘要：目的 探讨血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果。方法 选取2020年5月至2021年5月收治的80例ICU脓毒症患者作为研究对象，随机划分为对照组与实验组，每组各40例，对照组采用的是常规治疗方法，实验组在对照组基础之上给予血必净注射液治疗方案，针对两组患者治疗前后外周血炎性因子、急性生理、慢性健康、序贯器官衰竭分值、甲状腺激素各项指标进行对比。结果 治疗以后，实验组外周血炎性因子各指标明显要比对照组低；急性生理、慢性健康以及序贯器官衰竭分值均比低于对照组；甲状腺激素各项指标中T3、T4、FT3均比对照组高，PCT则低于对照组，以上分析具有统计学意义P＜0.05。结论 血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果较为显著，不仅可使脓毒症患者TNF-α、IL-6水平降低，对正常甲状腺病态综合征状态发展有效抑制，而且确保急性生理以及慢性健康分值降低。

简介：摘要：在世界各国对洁净能源的要求越来越高的情况下，煤气化作为一种新的能源转换方式，得到了越来越广泛地应用。然而，在煤气化工艺中，由于气化反应的持续，渣池液面波动现象日益严重，严重影响了气化装置的正常运行。尤其渣池结渣将严重影响渣池液位波动，因此本文首先就该方面进行分析，并依据存在的问题制定应对措施，以期能够推动相关行业的发展。

简介：目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。

简介：摘要目的通过临床检测和评估，验证LAVER腋香净爽液祛除腋臭的功效。方法入选34例年龄在18岁～40岁狐臭患者每天早晚用LAVER腋香液，检测使用后的臭味水平值变化。结果使用测试产品“LAVER腋香液”后5min，臭味水平评分结果表明腋下臭味水平显著降低改变量（p<0.001）,即产品使用后即刻有减轻腋臭的效果。使用测试产品1周，臭味水平显著低于第一次使用的臭味水平（p=0.029）。结论LAVER腋香液祛狐臭效果确切，连续使用，效果更显著。

简介：摘要目的探究血必净注射液治疗急性胰腺炎(AP)的效果及对炎症因子、谵妄发生率、机械通气维持时间的影响。方法本研究为回顾性研究，选取2020年1月至2021年6月联勤保障部队第九九〇医院急诊科收治的126例AP患者，男75例，女51例，年龄(51.50±5.81)岁，年龄范围为24~80岁。根据治疗方案不同将患者分为血液净化组与联合治疗组，每组63例。血液净化组患者给予一般治疗联合连续性血液净化治疗，联合治疗组患者在血液净化组的基础上联合血必净注射液。比较两组患者谵妄发生率、治疗效果指标与康复指标及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]。结果联合治疗组患者谵妄发生率[1.6%(1/63)]显著低于血液净化组[11.1%(7/63)]，差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者腹部疼痛消失时间[(3.43±1.25)d]、恶心呕吐消失时间[(2.14±0.35)d]、血清淀粉酶(AMY)恢复时间[(4.11±0.35)d]、机械通气维持时间[(5.74±1.12)d]均短于血液净化组[(5.38±1.32)d、(2.89±0.47)d、(5.68±0.37)d、(7.15±1.49)d]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组患者的IL-6、TNF-α及CRP比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后，两组患者的IL-6[(34.27±6.11)pg/ml、(25.67±5.26)pg/ml]、TNF-α[(57.26±4.35)μg/L、(43.59±3.24)μg/L]、CRP[(29.34±3.68)mg/L、(12.11±2.37)mg/L]均低于治疗前[(74.63±8.21)pg/ml、(74.59±8.32)pg/ml，(87.22±6.34)μg/L、(87.31±6.28)μg/L，(269.74±25.11)mg/L、(268.47±25.32)mg/L]，且联合治疗组的IL-6、TNF-α、CRP显著低于血液净化组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液应用于AP临床实践中的治疗效果较好，可以有效缩短症状转归及机械通气时间，改善炎症，降低谵妄发生率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析ICU重症肺炎治疗中接受血必净注射液治疗的效果。方法：我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例，常规用药方案）与血必净治疗组（100例，血必净注射液+常规用药方案），观察其效果。结果：治疗后，血必净治疗组SaO2指标、治疗效果高于常规治疗组，炎性指标低于常规治疗组，差异有统计学意义P＜0.05。结论：ICU重症肺炎患者治疗过程中联合血必净注射液能够更好地改善病情，降低炎性指标，提高SaO2指标，效果明显。

简介：摘要：目的：探讨血必净注射液治疗脓毒症的效果。方法：随机将我院 ICU收治的 80例脓毒症患者分为两组，每组 40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上行血必净注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率、实验室检查指标以及 APACHEⅡ评分等指标均明显优于对照组（ P<0.05）。结论：血必净注射液治疗脓毒症效果理想，值得推广。